Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kryostimulaation vaikutus tulehdukseen ja motorisiin toimintoihin. Tutkimus suoritettiin, jotta selvitettiin viiden päivän koko kehon kryostimulaation (PBC) vaikutus jalkapalloilijoiden tulehduksen vähentämiseen ja motoristen taitojen parantamiseen

keskiviikko 15. tammikuuta 2025 päivittänyt: Poznan University of Physical Education

Kryostimulaation vaikutus jalkapalloilijan tulehduksen vähentämiseen ja motoristen taitojen parantamiseen

Tutkimuksen tavoitteena oli selvittää 5 päivän PBC:n vaikutus jalkapalloilijoiden tulehduksen vähentämiseen ja motoristen taitojen parantamiseen harjoittelujakson alkuvaiheessa.

Käytetty viiden päivän kryostimulaatio ei vaikuttanut merkittävästi jalkapalloilijoiden tulehdusmerkkien profiiliin. Kuitenkin visuomotorisen reaktioajan (RT) pieneneminen havaittiin PBC-hoitoa saaneilla jalkapalloilijoilla, mikä viittaa tämän menetelmän mahdollisiin hyötyihin motoristen taitojen parantamisessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Kryostimulaatio on yksi harjoituksen jälkeisistä palautumismenetelmistä, johon liittyy lyhytaikainen (3 min) kehon altistaminen erittäin matalille lämpötiloille, jotka vaihtelevat -100°C ja -190°C välillä. Tämän terapian tarkoituksena on vähentää tulehdusta, vähentää fyysistä ja henkistä väsymystä ja käyttää sitä passiivisena valmisteena kehon jatkoharjoitteluun osana harjoitusprosessia.

Tutkimuksessa määritettiin viiden päivän koko kehon kryostimulaation (PBC) vaikutus jalkapalloilijoiden tulehduksen vähentämiseen ja motoristen taitojen parantamiseen. 24 jalkapalloilijan ryhmä jaettiin satunnaisesti testiryhmään (PBC; -140 °C ± 20 °C, 3 min, 5 päivää) ja kontrolliryhmään (CON). Ennen kryostimulaatioistuntoa molemmille ryhmille tehtiin visuaalisten motoristen kykyjen testit, jotka toistettiin tutkimuksen viimeisenä päivänä. Verinäytteet kerättiin neljänä aikapisteenä (P0-1 päivä, P1-3 päivä, P2-5 päivä, P3-2 päivää testin jälkeen). Näytteistä määritettiin kreatiinikinaasin (CK), tuumorinekroositekijän (TNFa), interleukiinien (IL-6, IL-10), testosteronin (T) ja kortisolin (C) tasot.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

21

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Poznań, Puola, 61-871
        • Poznań University of Physical Education

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • urheilijat
  • ei aikaisempaa kokemusta systeemisestä kryoterapiasta
  • kaikki muut palautumis- tai kosmeettiset hoidot

Poissulkemiskriteerit:

  • alkoholia tai muita piristeitä
  • tulehduskipulääkkeet
  • vammoja

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kryostimulaatio
Kryostimulaatio suoritettiin kryosaunassa viiden peräkkäisen päivän ajan.

Menetelmä: Kryosauna. Lämpötila: -160°C. Kesto: 5 päivää. Istunnon ajankohta: klo 9.00

Istunnon pituus: 3 minuuttia päivässä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
IL-6 (interleukiini-6)
Aikaikkuna: Ennen, 3 päivän ja 5 päivän kryostimulaation jälkeen
Immunoentsymaattinen määritysmenetelmä diagnostista ELISA-sarjaa käyttäen
Ennen, 3 päivän ja 5 päivän kryostimulaation jälkeen
TNF-alfa (tuumorinekroositekijä-alfa)
Aikaikkuna: Ennen, 3 päivän ja 5 päivän kryostimulaation jälkeen
Immunoentsymaattinen määritysmenetelmä diagnostista ELISA-sarjaa käyttäen
Ennen, 3 päivän ja 5 päivän kryostimulaation jälkeen
IL-10 (interleukiini-10)
Aikaikkuna: Ennen, 3 ja 5 päivän kryostimulaation jälkeen
Immunoentsymaattinen määritysmenetelmä diagnostista ELISA-sarjaa käyttäen
Ennen, 3 ja 5 päivän kryostimulaation jälkeen
CK (kreatiinikinaasi)
Aikaikkuna: Ennen, 3 ja 5 päivän kryostimulaation jälkeen
Immunoentsymaattinen määritysmenetelmä diagnostista ELISA-sarjaa käyttäen
Ennen, 3 ja 5 päivän kryostimulaation jälkeen
Kortisoli
Aikaikkuna: Ennen, 3 ja 5 päivän kryostimulaation jälkeen
Immunoentsymaattinen määritysmenetelmä diagnostista ELISA-sarjaa käyttäen
Ennen, 3 ja 5 päivän kryostimulaation jälkeen
Testosteroni
Aikaikkuna: Ennen, 3 ja 5 päivän kryostimulaation jälkeen
Immunoentsymaattinen määritysmenetelmä diagnostista ELISA-sarjaa käyttäen
Ennen, 3 ja 5 päivän kryostimulaation jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Antropometriset mittaukset
Aikaikkuna: Ennen, 3 ja 5 päivän kryostimulaation jälkeen
Kehon koostumuksen analyysi, Tanita BC-418
Ennen, 3 ja 5 päivän kryostimulaation jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Izabela Różycka, Poznań University of Physical Education

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 25. marraskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 24. helmikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 15. huhtikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 24. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 8. elokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 12. elokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 15. tammikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Kriokomora 845/22
  • 12622001541796 (Rekisterin tunniste: ANZCTR of Australia and New Zealand)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa