Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Psykofysiologiske effekter af fuglesang vs musik

30. august 2024 opdateret af: Shulin Chen, Zhejiang University

Psykofysiologiske virkninger af fuglesang på tristhed: Sammenlignet med musik mellem deprimerede og ikke-deprimerede deltagere

Hovedmålet med denne undersøgelse er at lære de psykofysiologiske virkninger af fuglesang på tristhed. De vigtigste spørgsmål, den sigter mod at besvare er:

  1. Kan fuglesang lindre tristhed på kort sigt?
  2. Kan fuglesang have større indflydelse på sorg end musik?
  3. Kan fuglesang lindre tristhed for både ikke-deprimerede og deprimerede deltagere?

Forskere vil sammenligne fuglesang med musik (en aktiv kontrol) for at se, om fuglesang virker på at reducere tristhed og undersøgte også de psykofysiologiske virkninger af fuglesang hos deprimerede og ikke-deprimerede deltagere.

Deltagerne vil:

gennemgå følgende stadier: baseline, neutral kontrol, 1. tristhedsinduktion, 1. intervention, beregningsopgave, 2. tristhedsinduktion og 2. intervention.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

I basisfasen blev deltagerne instrueret i at sidde stille og slappe af. Til den neutrale kontrol så de en informativ video, der demonstrerede processen med plastsprøjtestøbning. Hvad angår tristhedsinduktionen, blev de præsenteret for triste filmklip fra enten Hachi: A Dog's Tale eller My Brother and Sister. Rækkefølgen af ​​de triste videoer blev randomiseret på tværs af deltagerne. Interventionsstadierne involverede at lytte til enten den muntre Gøgevals-musik eller et klip med fuglesang fra grinende drosler. Rækkefølgen af ​​interventionerne blev også randomiseret. Beregningsopgaven blev brugt som en distraherer, der gjorde det muligt for deltagerne at vende tilbage til en neutral tilstand. Bortset fra beregningsopgaven havde de resterende seks faser hver en varighed på 6 minutter.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

89

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310058
        • Zhejiang University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • I alderen 18-30 år
  • Højrehåndet
  • Ingen nylig sygdom eller medicinbrug
  • Ingen historie med neurologiske eller psykiatriske lidelser
  • Normal eller korrigeret til normal synsstyrke (nærsynede deltagere bar briller)
  • Normal hørelse

Ekskluderingskriterier:

  • Ude af stand til at give skriftligt informeret samtykke til denne undersøgelse
  • Akut høj selvmordsrisiko ved baseline vurdering
  • Psykose

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Deprimeret gruppe

Deltagerne blev kategoriseret i to grupper ved hjælp af Patient Health Questionnaire (PHQ-9) og Hamilton Depression Rating Scale (HAM-D) med 17 punkter. PHQ-9 er en selvrapporteringsskala. PHQ-9-score på 5 eller højere repræsenterer mild og svær depression, mens PHQ-9-score på mindre end 5 betyder normal tilstand. HAM-D er en skala administreret af en sundhedsperson. Skæringspunktet for HAM-D-skalaen er 8, som adskiller normale tilstande fra depressive tilstande. Deltagerne gennemførte først PHQ-9. For dem med PHQ-9-score på 5 eller højere, interviewede de trænede forskere dem og vurderede deres sværhedsgrad af depression på HAM-D. Deltagerne gennemførte først PHQ-9.

For dem med PHQ-9-score ≥ 5 interviewede de trænede forskere dem og vurderede deres sværhedsgrad af depression på HAM-D. Dem med HAM-D-score > 8 blev klassificeret i den deprimerede gruppe.

Deltagerne lyttede til et klip med fuglesang fra leende drosler.
Deltagerne lyttede til en munter Gøgevals-musik.
Eksperimentel: Ikke-deprimeret gruppe
Dem med PHQ-9-score < 5 eller HAM-D-score ≤ 8 blev klassificeret i den ikke-deprimerede gruppe.
Deltagerne lyttede til et klip med fuglesang fra leende drosler.
Deltagerne lyttede til en munter Gøgevals-musik.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gennemsnit af normale-til-normale intervaller (MeanNN)
Tidsramme: Gennem hele eksperimentet i gennemsnit 6 minutter for hver fase.
MeanNN refererer til den gennemsnitlige varighed mellem på hinanden følgende normale hjerteslag, også kaldet inter-beat interval. En højere MeanNN indikerer en lavere puls.
Gennem hele eksperimentet i gennemsnit 6 minutter for hver fase.
Standardafvigelse af normal-til-normale intervaller (SDNN)
Tidsramme: Gennem hele eksperimentet i gennemsnit 6 minutter for hver fase.
SDNN måler den overordnede variabilitet af hjertefrekvens. Højere SDNN-værdier indikerer større variabilitet.
Gennem hele eksperimentet i gennemsnit 6 minutter for hver fase.
Self-Assessment Manikin (SAM)
Tidsramme: Umiddelbart efter baseline, umiddelbart efter den neutrale kontrol, umiddelbart efter hver tristhedsinduktion og umiddelbart efter hver intervention.
SAM-skalaen er et kort og meget brugt værktøj til at vurdere følelsesmæssige tilstande. Skalaen er et nonverbal selvrapporteringsmål for følelser, ved hjælp af et sæt tegneserielignende dukker. Dukkerne illustrerer ni intensitetsniveauer for valens (1 = ubehagelig; 9 = behagelig), ophidselse (1 = rolig, 9 = ophidset) og dominans (1 = kontrolleret; 9 = kontrollerende).
Umiddelbart efter baseline, umiddelbart efter den neutrale kontrol, umiddelbart efter hver tristhedsinduktion og umiddelbart efter hver intervention.
Revision af skalaen for positiv påvirkning og negativ påvirkning (PANAS-R)
Tidsramme: Umiddelbart efter baseline, umiddelbart efter den neutrale kontrol, umiddelbart efter hver tristhedsinduktion og umiddelbart efter hver intervention.
PANAS er en anden udbredt skala til at måle humør eller følelser. Den kinesiske version af PANAS består af 18 elementer, med 9 elementer, der måler positiv påvirkning (f.eks. glad, inspireret) og 9 elementer, der måler negativ påvirkning (f.eks. trist, frygtsom). Fordi deltagerne var forpligtet til at rapportere deres følelser gentagne gange i denne undersøgelse, ville 18 punkter være for lange og kedelige. De 18 punkter plus "ro" blev brugt som 19 muligheder for deltagerne at vælge. De var nødt til at vælge et af følelsesordene for at mærke deres stærkeste følelser for den scene, de lige havde oplevet. Denne revision af PANAS gav os mulighed for at fange den specifikke følelsestype.
Umiddelbart efter baseline, umiddelbart efter den neutrale kontrol, umiddelbart efter hver tristhedsinduktion og umiddelbart efter hver intervention.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

16. maj 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

7. december 2023

Studieafslutning (Faktiske)

7. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. august 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. august 2024

Først opslået (Faktiske)

3. september 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. september 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. august 2024

Sidst verificeret

1. august 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Effects of Birdsongs

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner