Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Psykofysiologiske effekter av fuglesang vs musikk

30. august 2024 oppdatert av: Shulin Chen, Zhejiang University

Psykofysiologiske effekter av fuglesang på tristhet: sammenlignet med musikk mellom deprimerte og ikke-deprimerte deltakere

Hovedmålet med denne studien er å lære de psykofysiologiske effektene av fuglesang på tristhet. Hovedspørsmålene den tar sikte på å besvare er:

  1. Kan fuglesang lindre tristhet på kort sikt?
  2. Kan fuglesang ha større innvirkning på tristhet enn musikk?
  3. Kan fuglesang lindre tristhet for både ikke-deprimerte og deprimerte deltakere?

Forskere vil sammenligne fuglesang med musikk (en aktiv kontroll) for å se om fuglesang virker for å redusere tristhet og undersøkte også de psykofysiologiske effektene av fuglesang hos deprimerte og ikke-deprimerte deltakere.

Deltakerne vil:

gå gjennom følgende stadier: grunnlinje, nøytral kontroll, 1. tristhetsinduksjon, 1. intervensjon, beregningsoppgave, 2. tristhetsinduksjon og 2. intervensjon.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Under grunnlinjefasen ble deltakerne bedt om å sitte stille og slappe av. For den nøytrale kontrollen så de på en informativ video som demonstrerte prosessen med plastsprøytestøping. Når det gjelder tristhetsinduksjonen, ble de presentert for triste filmklipp fra enten Hachi: A Dog's Tale eller My Brother and Sister. Rekkefølgen på de triste videoene ble randomisert på tvers av deltakerne. Intervensjonsstadiene innebar å lytte til enten den muntre Cuckoo Waltz-musikken eller et klipp med fuglesang fra leende troster. Rekkefølgen på intervensjonene ble også randomisert. Beregningsoppgaven ble brukt som en distraherer, slik at deltakerne kunne gå tilbake til en nøytral tilstand. Bortsett fra beregningsoppgaven, hadde de resterende seks fasene en varighet på 6 minutter hver.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

89

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310058
        • Zhejiang University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • I alderen 18-30 år
  • Høyrehendt
  • Ingen nylig sykdom eller medisinbruk
  • Ingen historie med nevrologiske eller psykiatriske lidelser
  • Normal eller korrigert til normal synsskarphet (nærsynte deltakere brukte briller)
  • Normal hørsel

Ekskluderingskriterier:

  • Ute av stand til å gi skriftlig informert samtykke til denne studien
  • Akutt høy selvmordsrisiko ved baseline vurdering
  • Psykose

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Deprimert gruppe

Deltakerne ble kategorisert i to grupper ved hjelp av pasienthelsespørreskjemaet (PHQ-9) og Hamilton Depression Rating Scale (HAM-D) med 17 elementer. PHQ-9 er en selvrapporteringsskala. PHQ-9 skårer på 5 eller høyere representerer mild og alvorlig depresjon, mens PHQ-9 skårer på lavere enn 5 betyr normal tilstand. HAM-D er en skala administrert av helsepersonell. Skjæringspunktet for HAM-D-skalaen er 8, som skiller normale tilstander fra depressive tilstander. Deltakerne fullførte først PHQ-9. For de med PHQ-9-score på 5 eller høyere, intervjuet de trente forskerne dem og vurderte alvorlighetsgraden av depresjon på HAM-D. Deltakerne fullførte først PHQ-9.

For de med PHQ-9-score ≥ 5, intervjuet de trente forskerne dem og vurderte deres alvorlighetsgrad av depresjon på HAM-D. De med HAM-D-skår > 8 ble klassifisert i den deprimerte gruppen.

Deltakerne hørte på et klipp med fuglesang fra lattertrost.
Deltakerne hørte på en munter Gjøkevals-musikk.
Eksperimentell: Ikke-deprimert gruppe
De med PHQ-9-skåre < 5 eller HAM-D-skårer ≤ 8 ble klassifisert i den ikke-deprimerte gruppen.
Deltakerne hørte på et klipp med fuglesang fra lattertrost.
Deltakerne hørte på en munter Gjøkevals-musikk.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Gjennomsnitt av normale-til-normale intervaller (MeanNN)
Tidsramme: Gjennom hele eksperimentet, i gjennomsnitt 6 minutter for hvert trinn.
MeanNN refererer til gjennomsnittlig varighet mellom påfølgende normale hjerteslag, også kalt inter-beat-intervall. En høyere MeanNN indikerer en lavere hjertefrekvens.
Gjennom hele eksperimentet, i gjennomsnitt 6 minutter for hvert trinn.
Standardavvik for normal-til-normale intervaller (SDNN)
Tidsramme: Gjennom hele eksperimentet, i gjennomsnitt 6 minutter for hvert trinn.
SDNN måler den generelle variasjonen av hjertefrekvens. Høyere SDNN-verdier indikerer større variasjon.
Gjennom hele eksperimentet, i gjennomsnitt 6 minutter for hvert trinn.
Self-Evaluering Manikin (SAM)
Tidsramme: Umiddelbart etter baseline, umiddelbart etter den nøytrale kontrollen, umiddelbart etter hver tristhetsinduksjon og umiddelbart etter hver intervensjon.
SAM-skalaen er et kort og mye brukt verktøy for å vurdere følelsesmessige tilstander. Skalaen er et nonverbal selvrapporteringsmål på følelser, ved hjelp av et sett med tegneserielignende dukker. Dukkene illustrerer ni intensitetsnivåer for valens (1 = ubehagelig; 9 = hyggelig), opphisselse (1 = rolig, 9 = spent) og dominans (1 = kontrollert; 9 = kontrollerende).
Umiddelbart etter baseline, umiddelbart etter den nøytrale kontrollen, umiddelbart etter hver tristhetsinduksjon og umiddelbart etter hver intervensjon.
Revisjon av skalaen for positiv påvirkning og negativ påvirkning (PANAS-R)
Tidsramme: Umiddelbart etter baseline, umiddelbart etter den nøytrale kontrollen, umiddelbart etter hver tristhetsinduksjon og umiddelbart etter hver intervensjon.
PANAS er en annen mye brukt skala for å måle humør eller følelser. Den kinesiske versjonen av PANAS består av 18 elementer, med 9 elementer som måler positiv påvirkning (f.eks. gledelig, inspirert) og 9 elementer som måler negativ påvirkning (f.eks. trist, redd). Fordi deltakerne ble pålagt å rapportere følelsene sine gjentatte ganger i denne studien, ville 18 elementer være for lange og slitsomme. De 18 elementene pluss "ro" ble brukt som 19 alternativer for deltakerne å velge. De måtte velge et av følelsesordene for å merke sin sterkeste følelse for scenen de nettopp hadde opplevd. Denne revisjonen av PANAS tillot oss å fange den spesifikke følelsestypen.
Umiddelbart etter baseline, umiddelbart etter den nøytrale kontrollen, umiddelbart etter hver tristhetsinduksjon og umiddelbart etter hver intervensjon.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

16. mai 2023

Primær fullføring (Faktiske)

7. desember 2023

Studiet fullført (Faktiske)

7. desember 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. august 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. august 2024

Først lagt ut (Faktiske)

3. september 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

3. september 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. august 2024

Sist bekreftet

1. august 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Effects of Birdsongs

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere