Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

SABR kombineret med målrettet terapi og anti-PD-1 for recidiverende eller metastatisk nyrekræft (COSTAR)

27. januar 2026 opdateret af: Peking University First Hospital

Kohorteundersøgelse af SABR kombineret med målrettet terapi og anti-PD-1 versus målrettet terapi og anti-PD-1 til patienter med tilbagevendende eller metastatisk nyrecellekarcinom

Nyrekræft rangerer som syvende i forekomsten blandt mænd og sjette blandt kvinder i Beijing-området, hvor Peking University First Hospital behandler over 1.000 nyrekræftpatienter årligt. Når først recidiv eller metastaser opstår, er prognosen dårlig, med mediane progressionstider på 1-2 år efter systemisk førstelinjebehandling (målrettet behandling kombineret med immunterapi). Forbedring af lokal kontrol af læsioner er nøglen til at forbedre den samlede overlevelse. At kombinere lokal strålebehandling med systemisk behandling kan være en tilgang til at løse dette problem. I øjeblikket muliggør Stereotaktisk Ablativ Radioterapi (SABR) præcis tumorablation og kan aktivere kroppens immunrespons. Undersøgelser viser, at den etårige lokale kontrolrate efter SABR overstiger 90 %. Foreløbig forskning udført af ansøgeren har vist, at kombinationen af ​​lægemiddelbehandling og SABR til tilbagevendende metastatisk nyrekræft kan forlænge progressionsfri overlevelse ud over to år, med tidligere indgreb, der fører til mere signifikante overlevelsesforbedringer. Denne undersøgelse har til formål at evaluere effektiviteten og sikkerheden ved at kombinere SABR med målrettet og immunterapi for tilbagevendende metastatisk nyrekræft gennem et multicenter, tovejs kohortedesign, der udforsker nye terapeutiske strategier.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

300

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Kina, 100091
        • Rekruttering
        • Peking University Third Hospital
        • Kontakt:
          • Hao Wang, M.D.
          • Telefonnummer: +86-18611207267
          • E-mail: hhbysy@126.com
      • Beijing, Beijing Municipality, Kina, 100034
        • Rekruttering
        • Peking University First Hospital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med histologisk bekræftet nyrekræft; diagnosticeret med tilbagevendende eller metastatisk nyrekræft via PET/CT eller anden billeddiagnostik af hele kroppen.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med histologisk bekræftet nyrekræft; diagnosticeret med tilbagevendende eller metastatisk nyrekræft via PET/CT eller anden billeddiagnostik af hele kroppen.
  • Evalueret af stråleonkologiske og billeddiagnostiske afdelinger som havende mindst én læsion, der er modtagelig for strålebehandling.
  • Planlægger at gennemgå eller i øjeblikket modtage første- eller andenlinjes målrettet behandling kombineret med immunterapi.
  • Indvilliger frivilligt i at deltage i undersøgelsen og underskriver en informeret samtykkeerklæring.
  • Mand eller kvinde, i alderen ≥18 år (inklusive).
  • Forventet overlevelse på ≥12 uger.
  • Mindst én målbar læsion i henhold til responsevalueringskriterierne i solide tumorer (RECIST) 1.1.
  • European Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus på 0 eller 1.
  • Tilstrækkelig hjerte-, knoglemarvs-, lever- og nyrefunktion.
  • Villig og i stand til at overholde studieprocedurer og opfølgningsplan.

Ekskluderingskriterier:

  • Omfattende, multiple metastaser;
  • Tilstedeværelse af metastaser i centralnervesystemet og/eller karcinomatøs meningitis.
  • Toksicitet fra tidligere behandlinger, der endnu ikke er genvundet til grad 0-1 (eksklusive grad 2 alopeci);
  • Andre alvorlige, ukontrollerbare co-morbide tilstande, der kan påvirke protokoloverholdelse eller forvirrende fortolkning af resultater, herunder aktive opportunistiske eller alvorlige progressive infektioner, ukontrolleret diabetes, ukontrolleret hypertension, hjerte-kar-sygdomme (defineret som New York Heart Association klasse III eller IV hjertesvigt, anden -grad eller højere hjerteblok, myokardieinfarkt inden for de sidste 12 måneder, ustabile arytmier eller angina, slagtilfælde inden for de sidste 6 måneder) eller lungesygdomme (interstitiel lungebetændelse, obstruktiv lungesygdom og symptomatisk bronkospasmehistorie), dyb venetrombose eller pulmonal emboli inden for de sidste 6 måneder;
  • Diagnosticeret med andre maligne sygdomme inden for 5 år før indskrivning, undtagen:
  • Lokaliseret lavrisiko prostatacancer (defineret som stadium ≤T2b, Gleason-score ≤7 og PSA ≤20ng/ml ved diagnose, som har gennemgået kurativ behandling uden gentagelse af prostataspecifikt antigen);
  • Maligniteter behandlet med en helbredende hensigt, som anses for helbredt, herunder, men ikke begrænset til, tilstrækkeligt behandlet skjoldbruskkirtelkræft, livmoderhalskræft in situ, basal- eller pladecellehudkræft eller duktalt karcinom in situ af brystet behandlet med kirurgi;
  • Gravide eller ammende kvinder;
  • Positivt HIV-testresultat;
  • Aktiv hepatitis B eller C infektion;
  • Aktiv tuberkulose;
  • Alle andre tilstande, metaboliske abnormiteter, fysisk undersøgelse eller laboratoriefund, der efter investigatorens vurdering kan indikere en uegnethed til undersøgelseslægemidlet, kan interferere med fortolkningen af ​​undersøgelsesresultater eller sætte patienten i høj risiko, hvis de deltager i undersøgelsen;
  • Estimeret utilstrækkelig overensstemmelse med den kliniske undersøgelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
RT gruppe
I forbindelse med målrettet og immunterapi administreres strålebehandling for at opnå så fuldstændig dækning som muligt af alle identificerbare primære og metastatiske læsioner.
Administrer strålebehandling for at opnå så fuldstændig dækning som muligt af alle identificerbare primære og metastatiske læsioner i forbindelse med målrettet og immunterapi
Målrettet og immunterapi
Kontrolgruppe
Målrettet og immunterapi
Målrettet og immunterapi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Progressionsfri overlevelse 2, PFS2
Tidsramme: 2 år
Progressionsfri overlevelse 2 (PFS2) er defineret som tiden fra behandlingsstart til det punkt, hvor der, på trods af fremkomsten af ​​nye læsioner og fortsættelse af den oprindelige systemiske terapi, anvendes lokal strålebehandling til at gribe ind over for nye læsioner. Efterfølgende, på grund af fremkomsten af ​​yderligere nye læsioner eller progression af eksisterende læsioner, bliver en ændring i systemisk terapi nødvendig. Alternativt omfatter det også situationer, hvor en ny læsion opstår og ikke kan behandles med strålebehandling, hvilket nødvendiggør en ændring af den oprindelige systemiske terapiplan.
2 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Progressionsfri overlevelse 1, PFS1
Tidsramme: 2 år
Defineret som tiden fra behandlingsstart til første progression.
2 år
Samlet overlevelse, OS
Tidsramme: 2 år
Defineret som tiden fra behandlingsstart til død.
2 år
Objektiv svarprocent, ORR
Tidsramme: seks måneder.
Defineret som CR (Complete Response) + PR (Partial Response), der repræsenterer den bedste opnåede respons til enhver tid.
seks måneder.
Sygdomsbekæmpelseshastighed, DCR
Tidsramme: seks måneder.
Defineret som CR + PR + SD (stabil sygdom), vedligeholdt i mindst seks måneder.
seks måneder.
Bivirkninger
Tidsramme: 2 år
Evalueret ved hjælp af Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) version 5.0 til at vurdere behandlingsrelaterede bivirkninger.
2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. februar 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. marts 2027

Studieafslutning (Anslået)

31. marts 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. august 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. september 2024

Først opslået (Faktiske)

3. september 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. januar 2026

Sidst verificeret

1. september 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner