- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06583070
SABR kombiniert mit gezielter Therapie und Anti-PD-1 bei rezidivierendem oder metastasiertem Nierenkrebs (COSTAR)
27. Januar 2026 aktualisiert von: Peking University First Hospital
Kohortenstudie zu SABR in Kombination mit gezielter Therapie und Anti-PD-1 im Vergleich zu gezielter Therapie und Anti-PD-1 bei Patienten mit rezidivierendem oder metastasiertem Nierenzellkarzinom
Nierenkrebs steht in der Region Peking an siebter Stelle bei Männern und an sechster Stelle bei Frauen. Das Erste Krankenhaus der Peking-Universität behandelt jährlich über 1.000 Nierenkrebspatienten.
Sobald ein Rezidiv oder eine Metastasierung auftritt, ist die Prognose schlecht, mit einer mittleren Progressionsdauer von 1–2 Jahren nach der systemischen Erstlinientherapie (zielgerichtete Therapie kombiniert mit Immuntherapie).
Die Verbesserung der lokalen Kontrolle von Läsionen ist der Schlüssel zur Verbesserung des Gesamtüberlebens.
Die Kombination lokaler Strahlentherapie mit systemischer Behandlung könnte ein Ansatz zur Lösung dieses Problems sein.
Derzeit ermöglicht die stereotaktische ablative Strahlentherapie (SABR) eine präzise Tumorablation und kann die Immunantwort des Körpers aktivieren.
Studien zeigen, dass die einjährige lokale Kontrollrate nach SABR 90 % übersteigt.
Vorläufige Untersuchungen des Antragstellers haben gezeigt, dass die Kombination aus medikamentöser Therapie und SABR bei rezidivierendem metastasiertem Nierenkrebs das progressionsfreie Überleben über zwei Jahre hinaus verlängern kann, wobei eine frühere Intervention zu deutlicheren Überlebensverbesserungen führt.
Diese Studie zielt darauf ab, die Wirksamkeit und Sicherheit der Kombination von SABR mit gezielter Immuntherapie bei rezidivierendem metastasiertem Nierenkrebs durch ein multizentrisches, bidirektionales Kohortendesign zu bewerten und neue Therapiestrategien zu erkunden.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
300
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Mingwei Ma, M.D.
- Telefonnummer: +86-15810160120
- E-Mail: dr.mingweima@stu.pku.edu.cn
Studienorte
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Beijing Municipality
-
Beijing, Beijing Municipality, China, 100091
- Rekrutierung
- Peking University Third Hospital
-
Kontakt:
- Hao Wang, M.D.
- Telefonnummer: +86-18611207267
- E-Mail: hhbysy@126.com
-
Beijing, Beijing Municipality, China, 100034
- Rekrutierung
- Peking University First Hospital
-
Kontakt:
- Mingwei Ma, M.D.
- Telefonnummer: +86-15810160120
- E-Mail: dr.mingweima@stu.pku.edu.cn
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten mit histologisch bestätigtem Nierenkrebs; bei denen mittels PET/CT oder einer anderen Ganzkörperbildgebung rezidivierender oder metastasierter Nierenkrebs diagnostiziert wurde.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten mit histologisch bestätigtem Nierenkrebs; bei denen mittels PET/CT oder einer anderen Ganzkörperbildgebung rezidivierender oder metastasierter Nierenkrebs diagnostiziert wurde.
- Von den Abteilungen für Radioonkologie und Bildgebung wurde festgestellt, dass mindestens eine Läsion vorliegt, die für eine Strahlentherapie geeignet ist.
- Sie planen oder erhalten derzeit eine gezielte Erst- oder Zweitlinientherapie in Kombination mit einer Immuntherapie.
- Stimmt freiwillig der Teilnahme an der Studie zu und unterzeichnet eine Einverständniserklärung.
- Männlich oder weiblich, Alter ≥18 Jahre (einschließlich).
- Erwartetes Überleben von ≥12 Wochen.
- Mindestens eine messbare Läsion gemäß den Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) 1.1.
- Leistungsstatus der European Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 oder 1.
- Ausreichende Herz-, Knochenmarks-, Leber- und Nierenfunktion.
- Bereit und in der Lage, die Studienabläufe und den Nachsorgeplan einzuhalten.
Ausschlusskriterien:
- Ausgedehnte, multiple Metastasen;
- Vorliegen von Metastasen im Zentralnervensystem und/oder einer karzinomatösen Meningitis.
- Die Toxizität früherer Behandlungen hat sich noch nicht auf Grad 0–1 erholt (ausgenommen Alopezie Grad 2);
- Andere schwere, unkontrollierbare komorbide Zustände, die die Einhaltung des Protokolls beeinträchtigen oder die Interpretation der Ergebnisse verfälschen könnten, einschließlich aktiver opportunistischer oder schwerer fortschreitender Infektionen, unkontrollierter Diabetes, unkontrollierter Bluthochdruck, Herz-Kreislauf-Erkrankungen (definiert als Herzinsuffizienz der Klasse III oder IV der New York Heart Association, 2 -Herzblock oder höher, Myokardinfarkt innerhalb der letzten 12 Monate, instabile Arrhythmien oder Angina pectoris, Schlaganfall innerhalb der letzten 6 Monate) oder Lungenerkrankungen (interstitielle Pneumonie, obstruktive Lungenerkrankung und symptomatischer Bronchospasmus in der Vorgeschichte), tiefe Venenthrombose oder Lungenerkrankung Embolie innerhalb der letzten 6 Monate;
- Innerhalb von 5 Jahren vor der Einschreibung wurden andere bösartige Erkrankungen diagnostiziert, außer:
- Lokalisierter Prostatakrebs mit geringem Risiko (definiert als Stadium ≤ T2b, Gleason-Score ≤ 7 und PSA ≤ 20 ng/ml bei Diagnose, die sich einer kurativen Behandlung ohne erneutes Auftreten des prostataspezifischen Antigens unterzogen haben);
- Malignome, die mit kurativer Absicht behandelt werden und als geheilt gelten, einschließlich, aber nicht beschränkt auf, ausreichend behandelten Schilddrüsenkrebs, Zervixkarzinom in situ, Basal- oder Plattenepithelkarzinom der Haut oder Duktalkarzinom in situ der Brust, die operativ behandelt wurden;
- Schwangere oder stillende Frauen;
- Positives HIV-Testergebnis;
- Aktive Hepatitis-B- oder C-Infektion;
- Aktive Tuberkulose;
- Alle anderen Erkrankungen, Stoffwechselstörungen, körperlichen Untersuchungen oder Laborbefunde, die nach Einschätzung des Prüfarztes darauf hindeuten könnten, dass das Studienmedikament nicht geeignet ist, die Interpretation der Studienergebnisse beeinträchtigen oder den Patienten einem hohen Risiko aussetzen könnten, wenn er an der Studie teilnimmt;
- Geschätzte unzureichende Compliance mit der klinischen Studie.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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RT-Gruppe
Führen Sie in Verbindung mit einer gezielten Therapie und einer Immuntherapie eine Strahlentherapie durch, um eine möglichst vollständige Abdeckung aller erkennbaren Primär- und Metastasenläsionen zu erreichen.
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Führen Sie eine Strahlentherapie durch, um in Verbindung mit gezielter und Immuntherapie eine möglichst vollständige Abdeckung aller erkennbaren Primär- und Metastasenläsionen zu erreichen
Gezielte und Immuntherapie
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Kontrollgruppe
Gezielte und Immuntherapie
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Gezielte und Immuntherapie
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Progressionsfreies Überleben 2, PFS2
Zeitfenster: 2 Jahre
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Progressionsfreies Überleben 2 (PFS2) ist definiert als die Zeit vom Beginn der Behandlung bis zu dem Punkt, an dem trotz des Auftretens neuer Läsionen und der Fortsetzung der ursprünglichen systemischen Therapie eine lokale Strahlentherapie eingesetzt wird, um bei neuen Läsionen einzugreifen.
In der Folge wird aufgrund der Entstehung zusätzlicher neuer Läsionen oder des Fortschreitens bestehender Läsionen eine Umstellung der systemischen Therapie erforderlich.
Alternativ dazu gehören auch Situationen, in denen eine neue Läsion auftritt, die nicht mit einer Strahlentherapie behandelt werden kann und eine Änderung des ursprünglichen systemischen Therapieplans erforderlich macht.
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2 Jahre
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Progressionsfreies Überleben 1, PFS1
Zeitfenster: 2 Jahre
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Definiert als die Zeit vom Beginn der Behandlung bis zur ersten Progression.
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2 Jahre
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Gesamtüberleben, OS
Zeitfenster: 2 Jahre
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Definiert als die Zeit vom Beginn der Behandlung bis zum Tod.
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2 Jahre
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Objektive Rücklaufquote, ORR
Zeitfenster: sechs Monate.
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Definiert als CR (Complete Response) + PR (Partial Response) und stellt die beste jemals erreichte Reaktion dar.
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sechs Monate.
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Krankheitskontrollrate, DCR
Zeitfenster: sechs Monate.
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Definiert als CR + PR + SD (stabile Erkrankung), mindestens sechs Monate lang aufrechterhalten.
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sechs Monate.
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Nebenwirkungen
Zeitfenster: 2 Jahre
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Bewertet anhand der Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) Version 5.0 zur Beurteilung behandlungsbedingter Nebenwirkungen.
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2 Jahre
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
2. Februar 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
31. März 2027
Studienabschluss (Geschätzt)
31. März 2027
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
24. August 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
1. September 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
3. September 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
28. Januar 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
27. Januar 2026
Zuletzt verifiziert
1. September 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Urogenitale Erkrankungen
- Urogenitale Neoplasmen
- Neubildungen nach Standort
- Neubildungen
- Männliche Urogenitalerkrankungen
- Nierenerkrankungen
- Urologische Erkrankungen
- Weibliche Urogenitalerkrankungen
- Weibliche Urogenitalerkrankungen und Schwangerschaftskomplikationen
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Neubildungen, Drüsen und Epithelien
- Adenokarzinom
- Urologische Neubildungen
- Karzinom
- Karzinom, Nierenzelle
- Nierentumoren
- Therapeutika
- Biologische Therapie
- Immunmodulation
- Strahlentherapie
- Immuntherapie
Andere Studien-ID-Nummern
- COSTAR-001
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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