Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af Oxygenation Index og Oxygen Stretch Index

22. november 2025 opdateret af: Hasan ağın, Dr. Behcet Uz Children's Hospital

Sammenligning af iltningsindeks og iltstrækindeks med mekanisk kraft, køretryk, transpulmonært tryk og lunge-ultralydsscore hos PARDS-patienter

Pædiatrisk akut respiratorisk distress syndrom (pARDS) er et heterogent klinisk syndrom, der forårsager høje dødeligheds- og sygelighedsrater. Paediatric Acute Lung Injury Consensus Conference (PALICC)-retningslinjen anbefaler at bruge oxygeneringsindekset (OI = middel luftvejstryk (MAP) × FiO2/PaO2) til diagnosticering og klassificering af pædiatrisk ARDS. Drivtryk (DP) beregnes ved at trække PEEP fra plateautrykket. Det er en vigtig determinant for tidalvolumen i hvert åndedrag og afspejler indirekte lungestress.

Det er den bedste parameter forbundet med dødelighed og lungeskade i mange undersøgelser. I oxygeneringsindeksformlen; tilføjelse af køretryk i stedet for Pmean kan være mere nyttig til at evaluere sværhedsgraden af ​​pARDS. I vores undersøgelse vil vi sammenligne Oxygenation Stress Index med OI hos patienter med pARDS. Vi vil sammenligne transpulmonalt tryk, mekanisk kraft, lunge-ultralydsscore og anden respiratorisk mekanik, som er parametre, der indikerer lungeskade.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

Pædiatrisk akut respiratorisk distress syndrom (pARDS) er et heterogent klinisk syndrom, der forårsager høje dødeligheds- og sygelighedsrater. Paediatric Acute Lung Injury Consensus Conference (PALICC)-retningslinjen anbefaler at bruge oxygeneringsindekset (OI = middel luftvejstryk (MAP) × FiO2/PaO2) til diagnosticering og klassificering af pædiatrisk ARDS. I de senere år har undersøgelser udført på voksne og pædiatriske populationer fremhævet ''kørselstryk'' som den vigtigste ventilatorparameter forbundet med dødelighed. Drivtryk (DP) beregnes ved at trække PEEP fra plateautrykket. Det er en vigtig determinant for tidalvolumen i hvert åndedrag og afspejler indirekte lungestress. Lungestress måles direkte med transpulmonalt tryk (PL).

Mekanisk kraft (MP) er mængden af ​​energi, der tilføres patienter pr. tidsenhed, og dens sammenhæng med lungeskade er blevet vist i voksne og pædiatriske undersøgelser. En anden metode, der viser lungeskader, måles non-invasivt ved patientens seng. Det er blevet valideret i mange voksne, pædiatriske og neonatale undersøgelser. I et voksenstudie blev DP brugt i stedet for MAP inspireret af iltningsindekset og defineret som iltningsstrækindekset. Det blev understreget, at det bedre kan forudsige iltning og dødelighed.

OI anvendes ikke i ARDS-klassifikationen hos voksne. Tilføjelse af luftvejstryk til iltningsligningen er meget vigtigt for at standardisere sygdommens sværhedsgrad. Imidlertid er dets effekt på patientresultater ikke blevet bestemt så meget som middel luftvejstryk, plateau og køretryk. Derudover er der ikke præsenteret nogen målanbefaling i PALICC-retningslinjerne. Plateautryk er det ende-inspiratoriske tryk og har ikke en direkte effekt på PEEP. Da ventilatorhåndtering stadig er heterogen i pædiatrisk litteratur i overensstemmelse med retningslinjerne, forekommer det mere logisk at bruge drivtryk, som omfatter både inspiratorisk tryk og ekspiratorisk tryk. Inden for rammerne af denne information kan det være nyttigt at tilføje drivtryk til formlen i stedet for Pmean (MAP) i oxygeneringsindekset til at evaluere både sværhedsgraden af ​​pARDS og effektiviteten af ​​respiratorisk dynamik.

I vores undersøgelse vil vi sammenligne Oxygenation Stretch Index med OI hos patienter med pARDS. Vi vil undersøge dets virkninger på parametre, der indikerer lungeskade, respiratorisk mekanik og patientudfald.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

40

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Aydin, Tyrkiet (Türkiye), 09020
        • Aydin Obstetric and pediatrics Hospital
      • Erzurum, Tyrkiet (Türkiye), 25180
        • Erzurum Regional Research and Training Hospital
      • Istanbul, Tyrkiet (Türkiye), 34001
        • Cam Sakura Research and Training Hospital
      • Istanbul, Tyrkiet (Türkiye)
        • Acibadem University, Acibadem Altunizade Hospital
      • Istanbul, Tyrkiet (Türkiye)
        • Istanbul Aydin University
      • Izmir, Tyrkiet (Türkiye)
        • The Health Sciences University Izmir Behçet Uz Child Health and Diseases Research and Training Hospital
      • Izmir, Tyrkiet (Türkiye), 35200
        • The Health Sciences University Izmir Behçet Uz Child Health and Diseases Research and Training Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Intuberet pARDS-patienter i PICU

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • pARDS patient
  • Intuberet patient

Ekskluderingskriterier:

  • Perinatal lungesygdom
  • Hjertesvigt og væskeoverbelastning
  • Patienter, hvis respirationsmekanik ikke kan måles
  • Alder under 1 måned eller over 18 år
  • ETT-lækage > 18 %

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
PARDS
pædiatriske patienter, der blev diagnosticeret med PARDS

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Korrelation af iltningsindeks og iltningsstrækindeks i akut pædiatrisk respiratorisk distress syndrom (pARDS) patienter i PICU
Tidsramme: 2 timer
Ved at sammenligne iltningsspændingsindekset med iltningsindekset; det vil blive undersøgt, om det er en bedre parameter, der indikerer lungeskade. Til dette formål vil iltningsindeks og iltningsstrækningsindeks blive korreleret med mekanisk effekt. Iltningsindeks og iltningsstrækindeks vil være korreleret med lungeultralydsscore. Iltningsindeks og iltningsstrækindeks vil være korreleret med drivtrykket. Iltningsindeks og iltningsstrækindeks vil være korreleret med transpulmonalt tryk. Iltningsindeks og iltningsstrækindeks vil være korreleret med transpulmonært drivtryk.
2 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Studiestol: Hasan Agin, Dr. Behcet Uz Children's Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. november 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. august 2025

Studieafslutning (Faktiske)

30. oktober 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. september 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. september 2024

Først opslået (Faktiske)

19. september 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. november 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. november 2025

Sidst verificeret

1. november 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner