Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Korrelation mellem prostataspecifik membranantigen Positron-emissionstomografi og arteriel spin-mærkning Perfusionsbilleddannelse i glioblastom (PSMA，ASL，PET)

13. september 2024 opdateret af: Jing Zhang, The Second Hospital of Lanzhou University

Lighed af biologisk information indfanget af (68)Gallium-prostata-specifikt membranantigen-11 positronemissionstomografi og arteriel spin-mærkning Perfusionsbilleddannelse i glioblastom

Evaluering af forholdet mellem prostataspecifikt membranantigen positronemissionstomografi og arteriel spin-mærkning af perfusionsbilleddannelse og korrelationen med prostataspecifikt membranantigen udtrykt på mikrovaskulær glioblastom.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

26

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Gansu
      • Lanzhou, Gansu, Kina, 730000
        • The Second Hospital of Lanzhou University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Seksogtyve patienter med nyligt diagnosticeret eller tilbagevendende glioblastom, som gennemgik konventionel MR, ASL og PSMA PET, blev prospektivt indskrevet

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Nyligt diagnosticeret eller tilbagevendende glioblastom;
  • Voksen (≥18 år);

Ekskluderingskriterier:

  • Patienten har en alvorlig underliggende sygdom eller psykisk sygdom og er ude af stand til at samarbejde med billeddiagnostisk undersøgelse;
  • Har modtaget systematisk kemoterapi;
  • Billeddataene er af dårlig eller ufuldstændig kvalitet;
  • gravide kvinder;

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Korrelation mellem PSMA PET og ASL
Forholdet mellem multimodale billeder
Diagnostisk test: glioblastom
Alle patienter gennemgik konventionel MRI, ASL perfusionsbilleddannelse og 68Ga-PSMA-11 PET/CT undersøgelser inden for 1 uges interval

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ligheden mellem biologisk information
Tidsramme: 2 uge
Evaluering af ligheden mellem biologisk information fanget af prostata-specifik membranantigen positron emissionstomografi og arteriel spin-mærkning af perfusionsbilleddannelse i glioblastom.
2 uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

The Second Hospital of Lanzhou University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

29. februar 2024

Studieafslutning (Faktiske)

29. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. september 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. september 2024

Først opslået (Anslået)

19. september 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

19. september 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. september 2024

Sidst verificeret

1. september 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • JZhang-1990
  • 23JRRA1625 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: the Natural Science Foundation of Gansu Province)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Glioblastom

Kliniske forsøg med glioblastom

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Sweden

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner