Korrelation mellem prostataspecifik membranantigen Positron-emissionstomografi og arteriel spin-mærkning Perfusionsbilleddannelse i glioblastom (PSMA，ASL，PET)
13. september 2024 opdateret af: Jing Zhang, The Second Hospital of Lanzhou University
Lighed af biologisk information indfanget af (68)Gallium-prostata-specifikt membranantigen-11 positronemissionstomografi og arteriel spin-mærkning Perfusionsbilleddannelse i glioblastom
Evaluering af forholdet mellem prostataspecifikt membranantigen positronemissionstomografi og arteriel spin-mærkning af perfusionsbilleddannelse og korrelationen med prostataspecifikt membranantigen udtrykt på mikrovaskulær glioblastom.
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
26
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Gansu
-
Lanzhou, Gansu, Kina, 730000
- The Second Hospital of Lanzhou University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Seksogtyve patienter med nyligt diagnosticeret eller tilbagevendende glioblastom, som gennemgik konventionel MR, ASL og PSMA PET, blev prospektivt indskrevet
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Nyligt diagnosticeret eller tilbagevendende glioblastom;
- Voksen (≥18 år);
Ekskluderingskriterier:
- Patienten har en alvorlig underliggende sygdom eller psykisk sygdom og er ude af stand til at samarbejde med billeddiagnostisk undersøgelse;
- Har modtaget systematisk kemoterapi;
- Billeddataene er af dårlig eller ufuldstændig kvalitet;
- gravide kvinder;
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Korrelation mellem PSMA PET og ASL
Forholdet mellem multimodale billeder
|
Alle patienter gennemgik konventionel MRI, ASL perfusionsbilleddannelse og 68Ga-PSMA-11 PET/CT undersøgelser inden for 1 uges interval
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ligheden mellem biologisk information
Tidsramme: 2 uge
|
Evaluering af ligheden mellem biologisk information fanget af prostata-specifik membranantigen positron emissionstomografi og arteriel spin-mærkning af perfusionsbilleddannelse i glioblastom.
|
2 uge
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. oktober 2022
Primær færdiggørelse (Faktiske)
29. februar 2024
Studieafslutning (Faktiske)
29. februar 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
4. september 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
13. september 2024
Først opslået (Anslået)
19. september 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
19. september 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
13. september 2024
Sidst verificeret
1. september 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- JZhang-1990
- 23JRRA1625 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: the Natural Science Foundation of Gansu Province)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .