Korrelation mellan prostataspecifik membranantigen positronemissionstomografi och arteriell spinnmärkning Perfusionsavbildning vid glioblastom (PSMA，ASL，PET)
13 september 2024 uppdaterad av: Jing Zhang, The Second Hospital of Lanzhou University
Likhet mellan biologisk information fångad av (68)Gallium-prostataspecifikt membranantigen-11 positronemissionstomografi och arteriell spinnmärkning Perfusionsavbildning vid glioblastom
Utvärdering av sambandet mellan prostataspecifik membranantigen positronemissionstomografi och arteriell spinnmärkning perfusionsavbildning, och korrelationen med prostataspecifikt membranantigen uttryckt på glioblastom mikrovaskulärt.
Studieöversikt
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
26
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Gansu
-
Lanzhou, Gansu, Kina, 730000
- The Second Hospital of Lanzhou University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Tjugosex patienter med nyligen diagnostiserat eller återkommande glioblastom som genomgick konventionell MRI, ASL och PSMA PET inkluderades prospektivt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Nydiagnostiserat eller återkommande glioblastom;
- Vuxen (≥18 år);
Uteslutningskriterier:
- Patienten har en allvarlig bakomliggande sjukdom eller psykisk sjukdom och kan inte samarbeta med bildundersökningen;
- Har fått systematisk kemoterapi;
- Bilddata är av dålig eller ofullständig kvalitet;
- gravida kvinnor;
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Korrelation mellan PSMA PET och ASL
Relationen mellan multimodala bilder
|
Alla patienter genomgick konventionell MRT, ASL perfusionsavbildning och 68Ga-PSMA-11 PET/CT-undersökningar inom 1 veckas intervall
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Likheten mellan biologisk information
Tidsram: 2 veckor
|
Utvärdering av likheten mellan biologisk information fångad av prostataspecifik membranantigen positronemissionstomografi och arteriell spinnmärkning perfusionsavbildning vid glioblastom.
|
2 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 oktober 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
29 februari 2024
Avslutad studie (Faktisk)
29 februari 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
4 september 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
13 september 2024
Första postat (Beräknad)
19 september 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
19 september 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
13 september 2024
Senast verifierad
1 september 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- JZhang-1990
- 23JRRA1625 (Annat bidrag/finansieringsnummer: the Natural Science Foundation of Gansu Province)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .