Корреляция между позитронно-эмиссионной томографией простатспецифического мембранного антигена и перфузионной визуализацией с мечением артериального спина при глиобластоме (PSMA，ASL，PET)
13 сентября 2024 г. обновлено: Jing Zhang, The Second Hospital of Lanzhou University
Сходство биологической информации, полученной с помощью (68) позитронно-эмиссионной томографии галлия-простатического специфического мембранного антигена-11 и перфузионной визуализации с мечением артериального спина при глиобластоме
Оценка взаимосвязи между позитронно-эмиссионной томографией простатспецифического мембранного антигена и перфузионной визуализацией с мечением артериального спина, а также корреляция с простатспецифическим мембранным антигеном, экспрессируемым в микрососудистых сосудах глиобластомы.
Обзор исследования
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
26
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Gansu
-
Lanzhou, Gansu, Китай, 730000
- The Second Hospital of Lanzhou University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Двадцать шесть пациентов с впервые диагностированной или рецидивирующей глиобластомой, прошедших стандартную МРТ, ASL и PSMA ПЭТ, были проспективно включены в исследование.
Описание
Критерии включения:
- Впервые диагностированная или рецидивирующая глиобластома;
- Взрослый (≥18 лет);
Критерии исключения:
- У пациента имеется серьезное основное заболевание или психическое заболевание, и он не может пройти визуализирующее обследование;
- Получали систематическую химиотерапию;
- Данные изображения имеют плохое или неполное качество;
- беременные женщины;
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Корреляция между PSMA PET и ASL
Связь между мультимодальными изображениями
|
Всем пациентам была проведена традиционная МРТ, перфузионная визуализация ASL и ПЭТ/КТ с 68Ga-PSMA-11 в течение 1 недели.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Сходство биологической информации
Временное ограничение: 2 неделя
|
Оценка сходства биологической информации, полученной с помощью позитронно-эмиссионной томографии с мембранным антигеном простаты и перфузионной визуализации с мечением артериального спина при глиобластоме.
|
2 неделя
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 октября 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
29 февраля 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
29 февраля 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 сентября 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 сентября 2024 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
19 сентября 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
19 сентября 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 сентября 2024 г.
Последняя проверка
1 сентября 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- JZhang-1990
- 23JRRA1625 (Другой номер гранта/финансирования: the Natural Science Foundation of Gansu Province)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .