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Korrelation zwischen Prostata-spezifischer Membranantigen-Positronenemissionstomographie und arterieller Spin-Labeling-Perfusionsbildgebung bei Glioblastomen (PSMA，ASL，PET)

13. September 2024 aktualisiert von: Jing Zhang, The Second Hospital of Lanzhou University

Ähnlichkeit der biologischen Informationen, die durch (68) Gallium-Prostata-spezifische Membranantigen-11-Positronenemissionstomographie und arterielle Spinmarkierungs-Perfusionsbildgebung bei Glioblastomen erfasst wurden

Bewertung der Beziehung zwischen Prostata-spezifischem Membranantigen-Positronenemissionstomographie und arterieller Spin-Labeling-Perfusionsbildgebung sowie der Korrelation mit Prostata-spezifischem Membranantigen, das auf mikrovaskulären Glioblastomen exprimiert wird.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

26

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Gansu
      • Lanzhou, Gansu, China, 730000
        • The Second Hospital of Lanzhou University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

26 Patienten mit neu diagnostiziertem oder rezidivierendem Glioblastom, die sich einer konventionellen MRT, ASL und PSMA-PET unterzogen, wurden prospektiv eingeschlossen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Neu diagnostiziertes oder wiederkehrendes Glioblastom;
  • Erwachsener (≥18 Jahre);

Ausschlusskriterien:

  • Der Patient hat eine schwere Grunderkrankung oder eine psychische Erkrankung und ist nicht in der Lage, an der bildgebenden Untersuchung teilzunehmen;
  • eine systematische Chemotherapie erhalten haben;
  • Die Bilddaten sind von schlechter oder unvollständiger Qualität;
  • schwangere Frauen;

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Korrelation zwischen PSMA-PET und ASL
Die Beziehung zwischen multimodalen Bildern
Diagnosetest: Glioblastom
Alle Patienten wurden innerhalb eines Wochenintervalls einer konventionellen MRT, ASL-Perfusionsbildgebung und 68Ga-PSMA-11-PET/CT-Untersuchungen unterzogen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Ähnlichkeit biologischer Informationen
Zeitfenster: 2 Woche
Bewertung der Ähnlichkeit biologischer Informationen, die durch Prostata-spezifische Membranantigen-Positronenemissionstomographie und arterielle Spinmarkierungs-Perfusionsbildgebung bei Glioblastomen erfasst wurden.
2 Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

The Second Hospital of Lanzhou University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Oktober 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

29. Februar 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

29. Februar 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. September 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. September 2024

Zuerst gepostet (Geschätzt)

19. September 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

19. September 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. September 2024

Zuletzt verifiziert

1. September 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • JZhang-1990
  • 23JRRA1625 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: the Natural Science Foundation of Gansu Province)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

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