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Correlazione tra tomografia a emissione di positroni dell'antigene di membrana specifico della prostata e imaging di perfusione con etichettatura dello spin arterioso nel glioblastoma (PSMA，ASL，PET)

13 settembre 2024 aggiornato da: Jing Zhang, The Second Hospital of Lanzhou University

Somiglianza delle informazioni biologiche catturate dalla (68) tomografia a emissione di positroni dell'antigene di membrana specifico del gallio-prostata e dall'imaging di perfusione con etichettatura dello spin arterioso nel glioblastoma

Valutazione della relazione tra la tomografia a emissione di positroni dell'antigene di membrana specifico della prostata e l'imaging di perfusione con etichettatura dello spin arterioso e la correlazione con l'antigene di membrana specifico della prostata espresso sul glioblastoma microvascolare.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

26

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Gansu
      • Lanzhou, Gansu, Cina, 730000
        • The Second Hospital of Lanzhou University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Sono stati arruolati prospetticamente ventisei pazienti con glioblastoma di nuova diagnosi o ricorrente sottoposti a MRI convenzionale, ASL e PSMA PET

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Glioblastoma di nuova diagnosi o ricorrente;
  • Adulto (≥18 anni);

Criteri di esclusione:

  • Il paziente ha una grave malattia di base o una malattia mentale e non è in grado di collaborare con l'esame per immagini;
  • Hanno ricevuto chemioterapia sistematica;
  • I dati dell'immagine sono di qualità scarsa o incompleta;
  • donne incinte;

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Correlazione tra PSMA PET e ASL
Il rapporto tra immagini multimodali
Test diagnostico: glioblastoma
Tutti i pazienti sono stati sottoposti a risonanza magnetica convenzionale, imaging di perfusione ASL ed esami PET/CT con 68Ga-PSMA-11 entro un intervallo di 1 settimana

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
La somiglianza delle informazioni biologiche
Lasso di tempo: 2 settimane
Valutazione della somiglianza delle informazioni biologiche catturate dalla tomografia a emissione di positroni dell'antigene di membrana specifico della prostata e dall'imaging di perfusione con etichettatura dello spin arterioso nel glioblastoma.
2 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

The Second Hospital of Lanzhou University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 ottobre 2022

Completamento primario (Effettivo)

29 febbraio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

29 febbraio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 settembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 settembre 2024

Primo Inserito (Stimato)

19 settembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

19 settembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 settembre 2024

Ultimo verificato

1 settembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • JZhang-1990
  • 23JRRA1625 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: the Natural Science Foundation of Gansu Province)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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