Correlación entre la tomografía por emisión de positrones del antígeno de membrana específico de la próstata y las imágenes de perfusión con etiquetado de espín arterial en el glioblastoma (PSMA，ASL，PET)
13 de septiembre de 2024 actualizado por: Jing Zhang, The Second Hospital of Lanzhou University
Similitud de la información biológica capturada por (68) tomografía por emisión de positrones del antígeno de membrana específico 11 de la próstata con galio e imágenes de perfusión con etiquetado de espín arterial en el glioblastoma
Evaluación de la relación entre la tomografía por emisión de positrones del antígeno de membrana específico de la próstata y las imágenes de perfusión con etiquetado de espín arterial, y la correlación con el antígeno de membrana específico de la próstata expresado en el glioblastoma microvascular.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
26
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Gansu
-
Lanzhou, Gansu, Porcelana, 730000
- The Second Hospital of Lanzhou University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Se inscribieron prospectivamente veintiséis pacientes con glioblastoma recién diagnosticado o recurrente que se sometieron a resonancia magnética convencional, ASL y PET con PSMA.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Glioblastoma recién diagnosticado o recurrente;
- Adulto (≥18 años);
Criterios de exclusión:
- El paciente tiene una enfermedad subyacente grave o una enfermedad mental y no puede cooperar con el examen de imágenes;
- Haber recibido quimioterapia sistemática;
- Los datos de la imagen son de calidad deficiente o incompleta;
- mujeres embarazadas;
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Correlación entre PSMA PET y ASL
La relación entre imágenes multimodales.
|
Todos los pacientes se sometieron a resonancia magnética convencional, imágenes de perfusión ASL y exámenes PET/CT con 68Ga-PSMA-11 en un intervalo de 1 semana.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
La similitud de la información biológica.
Periodo de tiempo: 2 semanas
|
Evaluación de la similitud de la información biológica capturada por la tomografía por emisión de positrones del antígeno de membrana específico de la próstata y las imágenes de perfusión con etiquetado de espín arterial en el glioblastoma.
|
2 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de octubre de 2022
Finalización primaria (Actual)
29 de febrero de 2024
Finalización del estudio (Actual)
29 de febrero de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de septiembre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de septiembre de 2024
Publicado por primera vez (Estimado)
19 de septiembre de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
19 de septiembre de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de septiembre de 2024
Última verificación
1 de septiembre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- JZhang-1990
- 23JRRA1625 (Otro número de subvención/financiamiento: the Natural Science Foundation of Gansu Province)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .