Correlatie tussen prostaatspecifieke membraanantigeen-positronemissietomografie en arteriële spin-labeling Perfusiebeeldvorming bij glioblastoom (PSMA，ASL，PET)
13 september 2024 bijgewerkt door: Jing Zhang, The Second Hospital of Lanzhou University
Gelijkenis van biologische informatie vastgelegd door (68) gallium-prostaatspecifiek membraanantigeen-11 positronemissietomografie en arteriële spinlabeling perfusiebeeldvorming bij glioblastoom
Evaluatie van de relatie tussen prostaatspecifiek membraanantigeen-positronemissietomografie en arteriële spin-labeling perfusiebeeldvorming, en de correlatie met prostaatspecifiek membraanantigeen dat tot expressie wordt gebracht op microvasculair glioblastoom.
Studie Overzicht
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
26
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Gansu
-
Lanzhou, Gansu, China, 730000
- The Second Hospital of Lanzhou University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Zesentwintig patiënten met nieuw gediagnosticeerd of recidiverend glioblastoom die conventionele MRI, ASL en PSMA PET ondergingen, werden prospectief geïncludeerd
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Nieuw gediagnosticeerd of recidiverend glioblastoom;
- Volwassene (≥18 jaar oud);
Uitsluitingscriteria:
- De patiënt heeft een ernstige onderliggende ziekte of geestesziekte en kan niet meewerken aan het beeldvormend onderzoek;
- Systematische chemotherapie hebben gekregen;
- De beeldgegevens zijn van slechte of onvolledige kwaliteit;
- zwangere vrouwen;
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Correlatie tussen PSMA PET en ASL
De relatie tussen multimodale beelden
|
Alle patiënten ondergingen conventionele MRI, ASL-perfusiebeeldvorming en 68Ga-PSMA-11 PET/CT-onderzoeken binnen een interval van 1 week
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
De gelijkenis van biologische informatie
Tijdsspanne: 2 weken
|
Evaluatie van de gelijkenis van biologische informatie vastgelegd door prostaatspecifieke membraanantigeen-positronemissietomografie en arteriële spin-labeling perfusiebeeldvorming bij glioblastoom.
|
2 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 oktober 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
29 februari 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
29 februari 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
4 september 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 september 2024
Eerst geplaatst (Geschat)
19 september 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
19 september 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
13 september 2024
Laatst geverifieerd
1 september 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- JZhang-1990
- 23JRRA1625 (Ander subsidie-/financieringsnummer: the Natural Science Foundation of Gansu Province)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .