Korelacja między pozytronową tomografią emisyjną specyficznego dla prostaty antygenu błonowego a obrazowaniem perfuzji metodą znakowania wirowania tętniczego w glejaku wielopostaciowym (PSMA，ASL，PET)
13 września 2024 zaktualizowane przez: Jing Zhang, The Second Hospital of Lanzhou University
Podobieństwo informacji biologicznych zarejestrowanych przez (68) antygen błonowy specyficzny dla galu i prostaty, pozytonową tomografię emisyjną emisyjną i znakowanie wirowania tętniczego, obrazowanie perfuzji w glejaku wielopostaciowym
Ocena związku między pozytonową tomografią emisyjną antygenu błonowego specyficznego dla prostaty a obrazowaniem perfuzji ze znakowaniem spinowym tętnic oraz korelacją ze specyficznym antygenem błonowym prostaty wyrażanym na mikronaczyniach glejaka wielopostaciowego.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
26
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Gansu
-
Lanzhou, Gansu, Chiny, 730000
- The Second Hospital of Lanzhou University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Do badania prospektywnie włączono dwudziestu sześciu pacjentów z nowo zdiagnozowanym lub nawracającym glejakiem wielopostaciowym, u których wykonano konwencjonalne badania MRI, ASL i PSMA PET.
Opis
Kryteria włączenia:
- Nowo zdiagnozowany lub nawracający glejak wielopostaciowy;
- Dorosły (≥18 lat);
Kryteria wykluczenia:
- Pacjent cierpi na poważną chorobę podstawową lub chorobę psychiczną i nie jest w stanie współpracować przy badaniu obrazowym;
- Otrzymali systematyczną chemioterapię;
- Dane obrazu są złej lub niekompletnej jakości;
- kobiety w ciąży;
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Korelacja pomiędzy PSMA PET i ASL
Relacje między obrazami multimodalnymi
|
U wszystkich pacjentów wykonano konwencjonalne badanie MRI, obrazowanie perfuzji ASL i badania PET/CT 68Ga-PSMA-11 w odstępie 1 tygodnia
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Podobieństwo informacji biologicznej
Ramy czasowe: 2 tygodnie
|
Ocena podobieństwa informacji biologicznych zarejestrowanych za pomocą pozytonowej tomografii emisyjnej emisyjnej antygenu błonowego specyficznego dla prostaty i obrazowania perfuzji ze znakowaniem spinowym tętnicy w glejaku wielopostaciowym.
|
2 tygodnie
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 października 2022
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
29 lutego 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
29 lutego 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
4 września 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
13 września 2024
Pierwszy wysłany (Szacowany)
19 września 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
19 września 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
13 września 2024
Ostatnia weryfikacja
1 września 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- JZhang-1990
- 23JRRA1625 (Inny numer grantu/finansowania: the Natural Science Foundation of Gansu Province)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .