- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06600399
Correlação entre tomografia por emissão de pósitrons de antígeno de membrana específico da próstata e imagem de perfusão com marcação de rotação arterial em glioblastoma (PSMA,ASL,PET)
13 de setembro de 2024 atualizado por: Jing Zhang, The Second Hospital of Lanzhou University
Semelhança de informações biológicas capturadas por (68) tomografia por emissão de pósitrons do antígeno de membrana específica de gálio-próstata-11 e imagem de perfusão de marcação de rotação arterial em glioblastoma
Avaliando a relação entre a tomografia por emissão de pósitrons do antígeno de membrana específico da próstata e a imagem de perfusão com marcação de spin arterial, e a correlação com o antígeno de membrana específico da próstata expresso em glioblastoma microvascular.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
26
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Gansu
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Lanzhou, Gansu, China, 730000
- The Second Hospital of Lanzhou University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Vinte e seis pacientes com glioblastoma recém-diagnosticado ou recorrente submetidos a ressonância magnética convencional, ASL e PSMA PET foram prospectivamente inscritos
Descrição
Critérios de inclusão:
- Glioblastoma recém-diagnosticado ou recorrente;
- Adulto (≥18 anos);
Critérios de exclusão:
- O paciente tem uma doença subjacente grave ou doença mental e não consegue cooperar com o exame de imagem;
- Receberam quimioterapia sistemática;
- Os dados da imagem são de qualidade ruim ou incompleta;
- mulheres grávidas;
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Correlação entre PSMA PET e ASL
A relação entre imagens multimodais
|
Todos os pacientes foram submetidos a exames de ressonância magnética convencional, imagens de perfusão ASL e PET/CT 68Ga-PSMA-11 no intervalo de 1 semana
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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A semelhança da informação biológica
Prazo: 2 semanas
|
Avaliando a similaridade de informações biológicas capturadas por tomografia por emissão de pósitrons de antígeno de membrana específica da próstata e imagens de perfusão com marcação de spin arterial em glioblastoma.
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2 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de outubro de 2022
Conclusão Primária (Real)
29 de fevereiro de 2024
Conclusão do estudo (Real)
29 de fevereiro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de setembro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de setembro de 2024
Primeira postagem (Estimado)
19 de setembro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
19 de setembro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de setembro de 2024
Última verificação
1 de setembro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- JZhang-1990
- 23JRRA1625 (Número de outro subsídio/financiamento: the Natural Science Foundation of Gansu Province)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .