Eturauhasspesifisen kalvoantigeenipositroniemissiotomografian ja valtimoiden spin-leimauksen perfuusiokuvauksen välinen korrelaatio glioblastoomassa (PSMA，ASL，PET)
perjantai 13. syyskuuta 2024 päivittänyt: Jing Zhang, The Second Hospital of Lanzhou University
(68)Gallium-eturauhasspesifisen kalvoantigeeni-11-positroniemissiotomografian ja valtimoiden spin-leimauksen perfuusiokuvauksen keräämän biologisen tiedon samankaltaisuus glioblastoomassa
Eturauhasspesifisen kalvoantigeenipositroniemissiotomografian ja valtimon spin-leimauksen perfuusiokuvauksen välisen suhteen arvioiminen sekä korrelaatio eturauhasspesifisen kalvoantigeenin kanssa, joka ilmentyy glioblastooman mikrovaskulaarissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
26
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Gansu
-
Lanzhou, Gansu, Kiina, 730000
- The Second Hospital of Lanzhou University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
26 potilasta, joilla oli äskettäin diagnosoitu tai uusiutunut glioblastooma, joille tehtiin tavanomainen MRI, ASL ja PSMA PET
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Äskettäin diagnosoitu tai toistuva glioblastooma;
- Aikuinen (≥18 vuotta vanha);
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaalla on vakava perussairaus tai mielisairaus, eikä hän pysty yhteistyöhön kuvantamistutkimuksen kanssa;
- olet saanut systemaattista kemoterapiaa;
- Kuvatiedot ovat huonolaatuisia tai epätäydellisiä;
- raskaana olevat naiset;
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
PSMA PET:n ja ASL:n välinen korrelaatio
Multimodaalisten kuvien välinen suhde
|
Kaikille potilaille tehtiin tavanomaiset MRI-, ASL-perfuusiokuvaukset ja 68Ga-PSMA-11 PET/CT-tutkimukset viikon välein
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Biologisen tiedon samankaltaisuus
Aikaikkuna: 2 viikkoa
|
Eturauhasspesifisellä kalvoantigeenipositroniemissiotomografialla ja valtimon spin-leimauksen perfuusiokuvauksella glioblastoomassa saadun biologisen tiedon samankaltaisuuden arviointi.
|
2 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 1. lokakuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 29. helmikuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 29. helmikuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 4. syyskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 13. syyskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Torstai 19. syyskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Torstai 19. syyskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 13. syyskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. syyskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- JZhang-1990
- 23JRRA1625 (Muu apuraha/rahoitusnumero: the Natural Science Foundation of Gansu Province)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .