Korelace mezi prostatickým specifickým membránovým antigenem pozitronovou emisní tomografií a perfuzním zobrazením arteriálního spinu u glioblastomu (PSMA，ASL，PET)
13. září 2024 aktualizováno: Jing Zhang, The Second Hospital of Lanzhou University
Podobnost biologických informací zachycených (68)Galium-prostatický specifický membránový antigen-11 pozitronová emisní tomografie a arteriální spinové značení perfuzní zobrazování u glioblastomu
Hodnocení vztahu mezi prostatickým specifickým membránovým antigenem pozitronovou emisní tomografií a arteriálním spinovým značením perfuzním zobrazením a korelací s prostatickým specifickým membránovým antigenem exprimovaným na mikrovaskulárním glioblastomu.
Přehled studie
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
26
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Gansu
-
Lanzhou, Gansu, Čína, 730000
- The Second Hospital of Lanzhou University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Prospektivně bylo zařazeno 26 pacientů s nově diagnostikovaným nebo recidivujícím glioblastomem, kteří podstoupili konvenční MRI, ASL a PSMA PET
Popis
Kritéria zahrnutí:
- Nově diagnostikovaný nebo recidivující glioblastom;
- Dospělý (≥18 let);
Kritéria vyloučení:
- Pacient má závažné základní onemocnění nebo duševní onemocnění a není schopen spolupracovat při zobrazovacím vyšetření;
- dostávali systematickou chemoterapii;
- Obrazová data mají nízkou nebo neúplnou kvalitu;
- těhotné ženy;
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Korelace mezi PSMA PET a ASL
Vztah mezi multimodálními obrazy
|
Všichni pacienti podstoupili konvenční MRI, ASL perfuzní zobrazení a 68Ga-PSMA-11 PET/CT vyšetření v intervalu 1 týdne
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Podobnost biologických informací
Časové okno: 2 týden
|
Hodnocení podobnosti biologických informací zachycených pozitronovou emisní tomografií prostatického membránového antigenu a perfuzním zobrazováním arteriálního spinu u glioblastomu.
|
2 týden
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. října 2022
Primární dokončení (Aktuální)
29. února 2024
Dokončení studie (Aktuální)
29. února 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
4. září 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
13. září 2024
První zveřejněno (Odhadovaný)
19. září 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
19. září 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
13. září 2024
Naposledy ověřeno
1. září 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- JZhang-1990
- 23JRRA1625 (Jiné číslo grantu/financování: the Natural Science Foundation of Gansu Province)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .