Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Korelace mezi prostatickým specifickým membránovým antigenem pozitronovou emisní tomografií a perfuzním zobrazením arteriálního spinu u glioblastomu (PSMA，ASL，PET)

13. září 2024 aktualizováno: Jing Zhang, The Second Hospital of Lanzhou University

Podobnost biologických informací zachycených (68)Galium-prostatický specifický membránový antigen-11 pozitronová emisní tomografie a arteriální spinové značení perfuzní zobrazování u glioblastomu

Hodnocení vztahu mezi prostatickým specifickým membránovým antigenem pozitronovou emisní tomografií a arteriálním spinovým značením perfuzním zobrazením a korelací s prostatickým specifickým membránovým antigenem exprimovaným na mikrovaskulárním glioblastomu.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

26

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Čína
    • Gansu
      • Lanzhou, Gansu, Čína, 730000
        • The Second Hospital of Lanzhou University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Prospektivně bylo zařazeno 26 pacientů s nově diagnostikovaným nebo recidivujícím glioblastomem, kteří podstoupili konvenční MRI, ASL a PSMA PET

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Nově diagnostikovaný nebo recidivující glioblastom;
  • Dospělý (≥18 let);

Kritéria vyloučení:

  • Pacient má závažné základní onemocnění nebo duševní onemocnění a není schopen spolupracovat při zobrazovacím vyšetření;
  • dostávali systematickou chemoterapii;
  • Obrazová data mají nízkou nebo neúplnou kvalitu;
  • těhotné ženy;

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Korelace mezi PSMA PET a ASL
Vztah mezi multimodálními obrazy
Diagnostický test: glioblastom
Všichni pacienti podstoupili konvenční MRI, ASL perfuzní zobrazení a 68Ga-PSMA-11 PET/CT vyšetření v intervalu 1 týdne

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Podobnost biologických informací
Časové okno: 2 týden
Hodnocení podobnosti biologických informací zachycených pozitronovou emisní tomografií prostatického membránového antigenu a perfuzním zobrazováním arteriálního spinu u glioblastomu.
2 týden

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

The Second Hospital of Lanzhou University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. října 2022

Primární dokončení (Aktuální)

29. února 2024

Dokončení studie (Aktuální)

29. února 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. září 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. září 2024

První zveřejněno (Odhadovaný)

19. září 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

19. září 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. září 2024

Naposledy ověřeno

1. září 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • JZhang-1990
  • 23JRRA1625 (Jiné číslo grantu/financování: the Natural Science Foundation of Gansu Province)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Glioblastom

Klinické studie na glioblastom

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Angola

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit