Korrelasjon mellom prostataspesifikk membranantigen positronemisjonstomografi og arteriell spinnmerking Perfusjonsavbildning i glioblastom (PSMA，ASL，PET)
13. september 2024 oppdatert av: Jing Zhang, The Second Hospital of Lanzhou University
Likhet mellom biologisk informasjon fanget av (68)Gallium-prostata spesifikk membranantigen-11 positronemisjonstomografi og arteriell spinnmerking Perfusjonsavbildning i glioblastom
Evaluering av forholdet mellom prostataspesifikt membranantigen positronemisjonstomografi og arteriell spinnmerkende perfusjonsavbildning, og korrelasjonen med prostataspesifikt membranantigen uttrykt på mikrovaskulær glioblastom.
Studieoversikt
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
26
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Gansu
-
Lanzhou, Gansu, Kina, 730000
- The Second Hospital of Lanzhou University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
26 pasienter med nylig diagnostisert eller tilbakevendende glioblastom som gjennomgikk konvensjonell MR, ASL og PSMA PET ble prospektivt registrert
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Nylig diagnostisert eller tilbakevendende glioblastom;
- Voksen (≥18 år);
Ekskluderingskriterier:
- Pasienten har en alvorlig grunnsykdom eller psykisk lidelse og er ute av stand til å samarbeide med bildeundersøkelsen;
- Har fått systematisk kjemoterapi;
- Bildedataene er av dårlig eller ufullstendig kvalitet;
- gravide kvinner;
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Korrelasjon mellom PSMA PET og ASL
Forholdet mellom multimodale bilder
|
Alle pasientene gjennomgikk konvensjonell MR, ASL perfusjonsavbildning og 68Ga-PSMA-11 PET/CT-undersøkelser innen 1 ukes intervall
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Likheten mellom biologisk informasjon
Tidsramme: 2 uker
|
Evaluering av likheten til biologisk informasjon fanget av prostataspesifikk membranantigen positronemisjonstomografi og arteriell spinnmerking perfusjonsavbildning i glioblastom.
|
2 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. oktober 2022
Primær fullføring (Faktiske)
29. februar 2024
Studiet fullført (Faktiske)
29. februar 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
4. september 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
13. september 2024
Først lagt ut (Antatt)
19. september 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
19. september 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
13. september 2024
Sist bekreftet
1. september 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- JZhang-1990
- 23JRRA1625 (Annet stipend/finansieringsnummer: the Natural Science Foundation of Gansu Province)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .