Corrélation entre la tomographie par émission de positrons d'antigène membranaire spécifique de la prostate et l'imagerie de perfusion par marquage du spin artériel dans le glioblastome (PSMA，ASL，PET)
13 septembre 2024 mis à jour par: Jing Zhang, The Second Hospital of Lanzhou University
Similarité des informations biologiques capturées par (68) la tomographie par émission de positrons de l'antigène 11 de la membrane spécifique du gallium-prostate et l'imagerie de perfusion par marquage du spin artériel dans le glioblastome
Évaluation de la relation entre la tomographie par émission de positons de l'antigène membranaire spécifique de la prostate et l'imagerie de perfusion par marquage de spin artériel, et la corrélation avec l'antigène membranaire spécifique de la prostate exprimé sur le glioblastome microvasculaire.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
26
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Gansu
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Lanzhou, Gansu, Chine, 730000
- The Second Hospital of Lanzhou University
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Vingt-six patients atteints d'un glioblastome nouvellement diagnostiqué ou récurrent ayant subi une IRM conventionnelle, une ASL et une TEP PSMA ont été recrutés de manière prospective.
La description
Critères d'intégration :
- Glioblastome nouvellement diagnostiqué ou récurrent ;
- Adulte (≥18 ans) ;
Critères d'exclusion :
- Le patient souffre d’une maladie sous-jacente grave ou d’une maladie mentale et est incapable de coopérer à l’examen d’imagerie ;
- Avoir reçu une chimiothérapie systématique ;
- Les données d'image sont de mauvaise qualité ou incomplètes ;
- les femmes enceintes ;
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Corrélation entre PSMA PET et ASL
La relation entre les images multimodales
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Tous les patients ont subi une IRM conventionnelle, une imagerie de perfusion ASL et des examens TEP/CT au 68Ga-PSMA-11 dans un intervalle d'une semaine.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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La similitude des informations biologiques
Délai: 2 semaines
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Évaluation de la similarité des informations biologiques capturées par la tomographie par émission de positrons d'antigène membranaire spécifique de la prostate et l'imagerie de perfusion par marquage de spin artériel dans le glioblastome.
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2 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 octobre 2022
Achèvement primaire (Réel)
29 février 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
29 février 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 septembre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 septembre 2024
Première publication (Estimé)
19 septembre 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
19 septembre 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 septembre 2024
Dernière vérification
1 septembre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- JZhang-1990
- 23JRRA1625 (Autre subvention/numéro de financement: the Natural Science Foundation of Gansu Province)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
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