Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Oral nikotinpose Marketing funktioner Indflydelse på opfattelser

27. januar 2026 opdateret af: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Mål 2-undersøgelse - nye "tobaksfrie" orale nikotinposer: Indvirkningen af ​​produktfunktioner og markedsføringspåvirkninger på misbrugsansvar, opfattelser og brugsadfærd hos rygere og ikke-nikotinbrugere

Denne undersøgelse tester virkningerne af tre orale nikotinmarkedsføringsfunktioner på produktopfattelser.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

5133

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Forenede Stater, 21205
        • 2213 McElderry St.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Bor i USA
  • Til unge <21: Har aldrig brugt nogen nikotinpose
  • For voksne: Røget mere end eller lig med 100 cigaretter i løbet af livet
  • For voksne: Ryger i øjeblikket nogle eller alle dage
  • Til voksne: Ingen regelmæssig brug af orale nikotinposer
  • For voksne: Ingen 30-dages posebrug

Ekskluderingskriterier:

  • Bor ikke i USA
  • Til unge <21 år: Har nogensinde brugt nikotinposer
  • For unge <21 år: Mere end eller lig med 100 livstidsbrug af ethvert andet nikotin- eller tobaksprodukt
  • For voksne: Røget <100 cigaretter i livet
  • For voksne: Ryger i øjeblikket ikke nogle eller alle dage
  • Til voksne: Regelmæssig brug af orale nikotinposer
  • For voksne: Brug af posen i de sidste 30 dage

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Tobaksfri
Se en statisk annonce
Andet: Tobaksfri
Annoncen indeholder basissprog + sprog, at produktet er tobaksfrit
Eksperimentel: Diskret
Se en statisk annonce
Andet: Diskret
Annoncen indeholder basissprog + sprog, at produktet er diskret
Eksperimentel: Bekvem
Se en statisk annonce
Andet: Bekvem
Annoncen indeholder basissprog + sprog, som produktet er praktisk
Ingen indgriben: Kontrollere
Visning af en statisk annonce - kun basissprog

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Absolut opfattet skade
Tidsramme: Umiddelbart efter at have set annoncen
Hvor skadelig deltageren opfatter produktet som værende. Deltagerne vil besvare en undersøgelsespost, Hvor skadeligt tror du, dette produkt er for dit helbred; med svarmuligheder fra 0-Slet ikke skadeligt til 4-Ekstremt skadeligt.
Umiddelbart efter at have set annoncen
Pårørende oplevet skade
Tidsramme: Umiddelbart efter at have set annoncen
Hvor skadelig deltageren opfatter produktet som værende i forhold til andre tobaksvarer. Deltagerne vil besvare et spørgsmål i undersøgelsen, sammenlignet med følgende produkter [cigaretter; små cigarer/cigarillos/filtrerede cigarer; e-cigaretter; røgfri tobak; opvarmet tobak; alkohol; cannabis], hvor skadeligt tror du, det annoncerede produkt er? med svarmuligheder, der spænder fra 0 - meget mindre skadeligt til 4 - meget mere skadeligt.
Umiddelbart efter at have set annoncen
Absolut opfattet afhængighed
Tidsramme: Umiddelbart efter at have set annoncen
Hvor vanedannende deltager opfatter produktet som værende. Deltagerne vil besvare en undersøgelsespost, hvor vanedannende tror du, dette produkt er; med svarmuligheder fra 0-slet ikke vanedannende til 4-ekstremt vanedannende.
Umiddelbart efter at have set annoncen
Relativ opfattet afhængighed
Tidsramme: Umiddelbart efter at have set annoncen
Hvor vanedannende deltager opfatter produktet som værende i forhold til andre tobaksprodukter. Deltagerne vil besvare et spørgsmål i undersøgelsen; Sammenlignet med følgende produkter [cigaretter; små cigarer/cigarillos/filtrerede cigarer; e-cigaretter; røgfri tobak; opvarmede tobaksprodukter; alkohol; cannabis], hvor vanedannende tror du, det annoncerede produkt er; med svarmuligheder, der spænder fra 0 - meget mindre vanedannende til 4 - meget mere vanedannende.
Umiddelbart efter at have set annoncen
Produktappel
Tidsramme: Umiddelbart efter at have set annoncen
Hvor tiltalende deltager opfatter produktet som værende. Deltagerne vil besvare et spørgsmål i undersøgelsen for at angive, hvor enige eller uenige de er i udsagnet. Jeg er nysgerrig efter produktet i annoncen, med svarmuligheder fra 0-helt uenig til 4-helt enig.
Umiddelbart efter at have set annoncen
Brug hensigt
Tidsramme: Umiddelbart efter at have set annoncen
Opfattet sandsynlighed for at bruge produktet. Deltagerne vil besvare en undersøgelsespost for at angive, hvor enige eller uenige de er i udsagnet. Jeg er interesseret i at bruge produktet i annoncen, med svarmuligheder fra 0-helt uenig til 4-helt enig.
Umiddelbart efter at have set annoncen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Opfattet evne til at tilfredsstille nikotintrang
Tidsramme: Umiddelbart efter at have set annoncen
Produktets opfattede evne til at tilfredsstille ens nikotinudskæringer. Deltagerne vil besvare et spørgsmål i undersøgelsen for at angive, hvor enige eller uenige de er i udsagnet; Produktet i annoncen ville tilfredsstille nikotintrangen, med svarmuligheder fra 0-helt uenig til 4-helt enig.
Umiddelbart efter at have set annoncen
Opfattet evne til at hjælpe en med at holde op med at ryge
Tidsramme: Umiddelbart efter at have set annoncen
Produktets opfattede evne til at hjælpe en med at holde op med at ryge cigaretter. Deltagerne vil besvare et spørgsmål i undersøgelsen for at angive, hvor enige eller uenige de er i udsagnet; Produktet i annoncen vil hjælpe med at holde op med at ryge; med svarmuligheder fra 0-helt uenig til 4-helt enig.
Umiddelbart efter at have set annoncen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Samarbejdspartnere

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Meghan Moran, PhD, Johns Hopkins University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

12. maj 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

18. november 2025

Studieafslutning (Faktiske)

18. november 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. september 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. september 2024

Først opslået (Faktiske)

20. september 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • IRB00029102
  • R01DA055962 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Tobaksfri

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Cameroon

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner