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Il marketing della busta di nicotina orale presenta un'influenza sulle percezioni

27 gennaio 2026 aggiornato da: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Studio Obiettivo 2 - Nuove buste di nicotina orale "senza tabacco": l'impatto delle caratteristiche del prodotto e le influenze del marketing sulla responsabilità di abuso, sulle percezioni e sul comportamento d'uso nei fumatori e nei non consumatori di nicotina

Questo studio testa gli effetti di tre caratteristiche del marketing della nicotina orale sulla percezione del prodotto.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

5133

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Stati Uniti, 21205
        • 2213 McElderry St.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Vivi negli Stati Uniti
  • Per i giovani di età <21 anni: non utilizzare mai buste di nicotina
  • Per gli adulti: Fumate più o meno di 100 sigarette nel corso della vita
  • Per gli adulti: attualmente fuma alcuni o tutti i giorni
  • Per gli adulti: nessun uso regolare di buste di nicotina orale
  • Per gli adulti: nessun utilizzo della sacca negli ultimi 30 giorni

Criteri di esclusione:

  • Non vivere negli Stati Uniti
  • Per i giovani di età <21 anni: buste di nicotina mai utilizzate
  • Per i giovani di età <21 anni: maggiore o uguale a 100 utilizzi nell'arco della vita di qualsiasi altro prodotto a base di nicotina o tabacco
  • Per gli adulti: Fumate <100 sigarette nella vita
  • Per gli adulti: attualmente non fuma alcuni o tutti i giorni
  • Per gli adulti: uso regolare di buste di nicotina orale
  • Per gli adulti: utilizzo della sacca negli ultimi 30 giorni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Senza tabacco
Visualizzazione di un annuncio pubblicitario statico
Altro: Senza tabacco
L'annuncio contiene la lingua di base + la lingua che indica che il prodotto è senza tabacco
Sperimentale: Discreto
Visualizzazione di un annuncio pubblicitario statico
Altro: Discreto
L'annuncio contiene la lingua di base + la lingua in cui il prodotto è discreto
Sperimentale: Conveniente
Visualizzazione di un annuncio pubblicitario statico
Altro: Conveniente
L'annuncio contiene la lingua di base + la lingua in cui il prodotto è conveniente
Nessun intervento: Controllare
Visualizzazione di un annuncio pubblicitario statico: solo nella lingua di base

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Danno percepito assoluto
Lasso di tempo: Subito dopo aver visto l'annuncio
Quanto dannoso il partecipante percepisce il prodotto. I partecipanti risponderanno a un sondaggio: quanto pensi che questo prodotto sia dannoso per la tua salute? con opzioni di risposta che vanno da 0-Per niente dannoso a 4-Estremamente dannoso.
Subito dopo aver visto l'annuncio
Danno relativo percepito
Lasso di tempo: Subito dopo aver visto l'annuncio
Quanto il partecipante percepisce il prodotto come dannoso rispetto ad altri prodotti del tabacco. I partecipanti risponderanno a un sondaggio, rispetto ai seguenti prodotti [sigarette; sigari piccoli/sigaretti/sigari filtrati; sigarette elettroniche; tabacco senza fumo; tabacco riscaldato; alcol; cannabis], quanto pensi che sia dannoso il prodotto pubblicizzato? con opzioni di risposta che vanno da 0 - molto meno dannoso a 4 - molto più dannoso.
Subito dopo aver visto l'annuncio
Assoluta dipendenza percepita
Lasso di tempo: Subito dopo aver visto l'annuncio
Quanto il partecipante percepisce la dipendenza dal prodotto. I partecipanti risponderanno a un sondaggio: quanto pensi che sia avvincente questo prodotto? con opzioni di risposta che vanno da 0-per niente crea dipendenza a 4-estremamente dipendenza.
Subito dopo aver visto l'annuncio
Dipendenza relativa percepita
Lasso di tempo: Subito dopo aver visto l'annuncio
In che modo il partecipante percepisce la dipendenza dal prodotto rispetto ad altri prodotti del tabacco. I partecipanti risponderanno a un elemento del sondaggio; Rispetto ai seguenti prodotti [sigarette; sigari piccoli/sigaretti/sigari filtrati; sigarette elettroniche; tabacco senza fumo; prodotti a base di tabacco riscaldato; alcol; cannabis], quanto pensi che crei dipendenza dal prodotto pubblicizzato; con opzioni di risposta che vanno da 0 - molto meno avvincente a 4 - molto più avvincente.
Subito dopo aver visto l'annuncio
Attrattiva del prodotto
Lasso di tempo: Subito dopo aver visto l'annuncio
Quanto attraente il partecipante percepisce il prodotto. I partecipanti risponderanno a un sondaggio per indicare quanto sono d'accordo o in disaccordo con l'affermazione, Sono curioso del prodotto nell'annuncio;, con opzioni di risposta da 0-fortemente in disaccordo a 4-fortemente d'accordo.
Subito dopo aver visto l'annuncio
Usa l'intenzione
Lasso di tempo: Subito dopo aver visto l'annuncio
Probabilità percepita di utilizzare il prodotto. I partecipanti risponderanno a un sondaggio per indicare quanto sono d'accordo o in disaccordo con l'affermazione Sono interessato a utilizzare il prodotto nell'annuncio, con opzioni di risposta da 0-fortemente in disaccordo a 4-fortemente d'accordo.
Subito dopo aver visto l'annuncio

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Capacità percepita di soddisfare il desiderio di nicotina
Lasso di tempo: Subito dopo aver visto l'annuncio
Capacità percepita del prodotto di soddisfare la propria voglia di nicotina. I partecipanti risponderanno a un elemento del sondaggio per indicare quanto sono d'accordo o in disaccordo con l'affermazione; Il prodotto nell'annuncio soddisferebbe il desiderio di nicotina, con opzioni di risposta da 0-fortemente in disaccordo a 4-fortemente d'accordo.
Subito dopo aver visto l'annuncio
Capacità percepita di aiutare una persona a smettere di fumare
Lasso di tempo: Subito dopo aver visto l'annuncio
Capacità percepita del prodotto di aiutare a smettere di fumare sigarette. I partecipanti risponderanno a un sondaggio per indicare quanto sono d'accordo o in disaccordo con l'affermazione; Il prodotto nell'annuncio aiuterebbe a smettere di fumare;, con opzioni di risposta da 0-fortemente in disaccordo a 4-fortemente d'accordo.
Subito dopo aver visto l'annuncio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Collaboratori

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Investigatori

  • Investigatore principale: Meghan Moran, PhD, Johns Hopkins University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

12 maggio 2025

Completamento primario (Effettivo)

18 novembre 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

18 novembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 settembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 settembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

20 settembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IRB00029102
  • R01DA055962 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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