Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Anvendelse af maskinlæringsalgoritmer til at identificere optimale kandidater til primær tumorresektion hos patienter med metastatiske ikke-småcellede neuroendokrine tumorer (MLA-MNSCLCNET)

30. september 2024 opdateret af: Hongquan Xing

Anvendelse af maskinlæringsalgoritmer til at identificere optimale kandidater til primær tumorresektion hos patienter med metastaserende ikke-småcellede neuroendokrine tumorer: Matchning af tilbøjelighedsscore

Denne undersøgelse var baseret på offentlig brugsdata fra SEER-databasen. Undersøgelsen krævede ikke informeret samtykke fra de SEER-registrerede sager, og forfatterne opnåede dataaftaler om begrænset brug fra SEER.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse brugte offentligt tilgængelige data fra SEER-databasen (Surveillance, Epidemiology and End Results), som er en omfattende kilde til information om kræftstatistikker i USA. Forfatterne behøvede ikke at indhente informeret samtykke fra personer, hvis sager er registreret i SEER-databasen, fordi dataene er anonymiserede og er beregnet til offentlig brug. I stedet erhvervede forfatterne dataaftaler med begrænset brug med SEER, som er juridiske kontrakter, der giver forskere mulighed for at få adgang til og bruge specifikke datasæt under visse betingelser, samtidig med at det sikres, at privatlivets fred for individerne i databasen opretholdes. Denne aftale skitserer vilkårene for databrug og sikrer, at forskerne overholder retningslinjer for etisk håndtering af data, samtidig med at de stadig sætter dem i stand til at udføre deres forskning.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

1776

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

patienter med metastaserende ikke-småcellede neuroendokrine tumorer

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patologisk diagnose af ikke-småcellet neuroendokrint karcinom
  • Kendte kirurgiske oplysninger

Ekskluderingskriterier:

  • Småcellet lungekræft
  • Alder under 18 år

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Samlet overlevelse
Tidsramme: Den estimerede tidsperiode for vurdering af hændelser var januar 2000 til december 2021. Det er tiden fra tilfældig tildeling til død uanset årsag (sidste opfølgning for mistede patienter; afslutning af opfølgning for patienter, der stadig er i live ved afslutningen af ​​undersøgelsen ).
Samlet overlevelse refererer til varigheden af ​​tiden fra starten af ​​diagnosen til døden uanset årsag. Det er et almindeligt endepunkt, der bruges i kliniske forsøg og medicinsk forskning, især i onkologi, til at måle effektiviteten af ​​en behandling eller intervention. Samlet overlevelse giver et omfattende billede af, hvor godt patienterne har det, og udtrykkes ofte som en procentdel eller en mediantid (f.eks. den gennemsnitlige samlede overlevelsestid).
Den estimerede tidsperiode for vurdering af hændelser var januar 2000 til december 2021. Det er tiden fra tilfældig tildeling til død uanset årsag (sidste opfølgning for mistede patienter; afslutning af opfølgning for patienter, der stadig er i live ved afslutningen af ​​undersøgelsen ).

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2000

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2021

Studieafslutning (Faktiske)

31. maj 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. september 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. september 2024

Først opslået (Faktiske)

1. oktober 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. oktober 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. september 2024

Sidst verificeret

1. september 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner