- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06621147
Anvendelse af maskinlæringsalgoritmer til at identificere optimale kandidater til primær tumorresektion hos patienter med metastatiske ikke-småcellede neuroendokrine tumorer (MLA-MNSCLCNET)
30. september 2024 opdateret af: Hongquan Xing
Anvendelse af maskinlæringsalgoritmer til at identificere optimale kandidater til primær tumorresektion hos patienter med metastaserende ikke-småcellede neuroendokrine tumorer: Matchning af tilbøjelighedsscore
Denne undersøgelse var baseret på offentlig brugsdata fra SEER-databasen.
Undersøgelsen krævede ikke informeret samtykke fra de SEER-registrerede sager, og forfatterne opnåede dataaftaler om begrænset brug fra SEER.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse brugte offentligt tilgængelige data fra SEER-databasen (Surveillance, Epidemiology and End Results), som er en omfattende kilde til information om kræftstatistikker i USA.
Forfatterne behøvede ikke at indhente informeret samtykke fra personer, hvis sager er registreret i SEER-databasen, fordi dataene er anonymiserede og er beregnet til offentlig brug.
I stedet erhvervede forfatterne dataaftaler med begrænset brug med SEER, som er juridiske kontrakter, der giver forskere mulighed for at få adgang til og bruge specifikke datasæt under visse betingelser, samtidig med at det sikres, at privatlivets fred for individerne i databasen opretholdes.
Denne aftale skitserer vilkårene for databrug og sikrer, at forskerne overholder retningslinjer for etisk håndtering af data, samtidig med at de stadig sætter dem i stand til at udføre deres forskning.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
1776
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
patienter med metastaserende ikke-småcellede neuroendokrine tumorer
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patologisk diagnose af ikke-småcellet neuroendokrint karcinom
- Kendte kirurgiske oplysninger
Ekskluderingskriterier:
- Småcellet lungekræft
- Alder under 18 år
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Samlet overlevelse
Tidsramme: Den estimerede tidsperiode for vurdering af hændelser var januar 2000 til december 2021. Det er tiden fra tilfældig tildeling til død uanset årsag (sidste opfølgning for mistede patienter; afslutning af opfølgning for patienter, der stadig er i live ved afslutningen af undersøgelsen ).
|
Samlet overlevelse refererer til varigheden af tiden fra starten af diagnosen til døden uanset årsag.
Det er et almindeligt endepunkt, der bruges i kliniske forsøg og medicinsk forskning, især i onkologi, til at måle effektiviteten af en behandling eller intervention.
Samlet overlevelse giver et omfattende billede af, hvor godt patienterne har det, og udtrykkes ofte som en procentdel eller en mediantid (f.eks. den gennemsnitlige samlede overlevelsestid).
|
Den estimerede tidsperiode for vurdering af hændelser var januar 2000 til december 2021. Det er tiden fra tilfældig tildeling til død uanset årsag (sidste opfølgning for mistede patienter; afslutning af opfølgning for patienter, der stadig er i live ved afslutningen af undersøgelsen ).
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2000
Primær færdiggørelse (Faktiske)
31. december 2021
Studieafslutning (Faktiske)
31. maj 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
27. september 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
30. september 2024
Først opslået (Faktiske)
1. oktober 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
1. oktober 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
30. september 2024
Sidst verificeret
1. september 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- NanchangU
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .