Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Tillämpning av maskininlärningsalgoritmer för att identifiera optimala kandidater för primär tumörresektion hos patienter med metastaserande icke-småcelliga neuroendokrina tumörer (MLA-MNSCLCNET)

30 september 2024 uppdaterad av: Hongquan Xing

Tillämpning av maskininlärningsalgoritmer för att identifiera optimala kandidater för primär tumörresektion hos patienter med metastaserande icke-småcelliga neuroendokrina tumörer: Matchning av benägenhetspoäng

Denna studie baserades på information om allmän användning från SEER-databasen. Studien krävde inte informerat samtycke från de SEER-registrerade fallen, och författarna fick dataavtal för begränsad användning från SEER.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna studie använde allmänt tillgängliga data från databasen SEER (Surveillance, Epidemiology, and End Results), som är en omfattande informationskälla om cancerstatistik i USA. Författarna behövde inte inhämta informerat samtycke från individer vars fall är registrerade i SEER-databasen eftersom uppgifterna är anonymiserade och är avsedda för allmänt bruk. Istället förvärvade författarna dataavtal för begränsad användning med SEER, som är juridiska kontrakt som tillåter forskare att komma åt och använda specifika datamängder under vissa villkor samtidigt som de säkerställer att integriteten för individerna i databasen upprätthålls. Detta avtal beskriver villkoren för dataanvändning, vilket säkerställer att forskarna följer riktlinjerna för etisk hantering av data samtidigt som det gör det möjligt för dem att bedriva sin forskning.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

1776

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

patienter med metastaserande icke-småcelliga neuroendokrina tumörer

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patologisk diagnos av icke-småcelligt neuroendokrint karcinom
  • Känd kirurgisk information

Uteslutningskriterier:

  • Småcellig lungcancer
  • Ålder mindre än 18 år

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Total överlevnad
Tidsram: Den beräknade tidsperioden för att bedöma händelser var januari 2000 till och med december 2021. Det är tiden från slumpmässig tilldelning till dödsfall oavsett orsak (senaste uppföljning för förlorade patienter; slut på uppföljning för patienter som fortfarande lever i slutet av studien ).
Total överlevnad hänvisar till hur lång tid det tar från början av diagnosen tills döden av någon orsak. Det är en vanlig effekt som används i kliniska prövningar och medicinsk forskning, särskilt inom onkologi, för att mäta effektiviteten av en behandling eller intervention. Total överlevnad ger en heltäckande bild av hur väl patienterna mår och uttrycks ofta som en procentandel eller en mediantid (t.ex. medianöverlevnadstiden).
Den beräknade tidsperioden för att bedöma händelser var januari 2000 till och med december 2021. Det är tiden från slumpmässig tilldelning till dödsfall oavsett orsak (senaste uppföljning för förlorade patienter; slut på uppföljning för patienter som fortfarande lever i slutet av studien ).

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2000

Primärt slutförande (Faktisk)

31 december 2021

Avslutad studie (Faktisk)

31 maj 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 september 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 september 2024

Första postat (Faktisk)

1 oktober 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

1 oktober 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 september 2024

Senast verifierad

1 september 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera