- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06621147
Tillämpning av maskininlärningsalgoritmer för att identifiera optimala kandidater för primär tumörresektion hos patienter med metastaserande icke-småcelliga neuroendokrina tumörer (MLA-MNSCLCNET)
30 september 2024 uppdaterad av: Hongquan Xing
Tillämpning av maskininlärningsalgoritmer för att identifiera optimala kandidater för primär tumörresektion hos patienter med metastaserande icke-småcelliga neuroendokrina tumörer: Matchning av benägenhetspoäng
Denna studie baserades på information om allmän användning från SEER-databasen.
Studien krävde inte informerat samtycke från de SEER-registrerade fallen, och författarna fick dataavtal för begränsad användning från SEER.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Denna studie använde allmänt tillgängliga data från databasen SEER (Surveillance, Epidemiology, and End Results), som är en omfattande informationskälla om cancerstatistik i USA.
Författarna behövde inte inhämta informerat samtycke från individer vars fall är registrerade i SEER-databasen eftersom uppgifterna är anonymiserade och är avsedda för allmänt bruk.
Istället förvärvade författarna dataavtal för begränsad användning med SEER, som är juridiska kontrakt som tillåter forskare att komma åt och använda specifika datamängder under vissa villkor samtidigt som de säkerställer att integriteten för individerna i databasen upprätthålls.
Detta avtal beskriver villkoren för dataanvändning, vilket säkerställer att forskarna följer riktlinjerna för etisk hantering av data samtidigt som det gör det möjligt för dem att bedriva sin forskning.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
1776
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
patienter med metastaserande icke-småcelliga neuroendokrina tumörer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patologisk diagnos av icke-småcelligt neuroendokrint karcinom
- Känd kirurgisk information
Uteslutningskriterier:
- Småcellig lungcancer
- Ålder mindre än 18 år
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Total överlevnad
Tidsram: Den beräknade tidsperioden för att bedöma händelser var januari 2000 till och med december 2021. Det är tiden från slumpmässig tilldelning till dödsfall oavsett orsak (senaste uppföljning för förlorade patienter; slut på uppföljning för patienter som fortfarande lever i slutet av studien ).
|
Total överlevnad hänvisar till hur lång tid det tar från början av diagnosen tills döden av någon orsak.
Det är en vanlig effekt som används i kliniska prövningar och medicinsk forskning, särskilt inom onkologi, för att mäta effektiviteten av en behandling eller intervention.
Total överlevnad ger en heltäckande bild av hur väl patienterna mår och uttrycks ofta som en procentandel eller en mediantid (t.ex. medianöverlevnadstiden).
|
Den beräknade tidsperioden för att bedöma händelser var januari 2000 till och med december 2021. Det är tiden från slumpmässig tilldelning till dödsfall oavsett orsak (senaste uppföljning för förlorade patienter; slut på uppföljning för patienter som fortfarande lever i slutet av studien ).
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 januari 2000
Primärt slutförande (Faktisk)
31 december 2021
Avslutad studie (Faktisk)
31 maj 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
27 september 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
30 september 2024
Första postat (Faktisk)
1 oktober 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
1 oktober 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
30 september 2024
Senast verifierad
1 september 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- NanchangU
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .