Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Koneoppimisalgoritmien soveltaminen optimaalisten ehdokkaiden tunnistamiseen primaarisen tuumorin resektioon potilailla, joilla on metastaattisia ei-pienisoluisia neuroendokriinisia kasvaimia (MLA-MNSCLCNET)

maanantai 30. syyskuuta 2024 päivittänyt: Hongquan Xing

Koneoppimisalgoritmien soveltaminen optimaalisten ehdokkaiden tunnistamiseen primaarisen tuumorin resektioon potilailla, joilla on metastaattisia ei-pienisoluisia neuroendokriinisia kasvaimia: taipumuspisteiden vastaavuus

Tämä tutkimus perustui SEER-tietokannan julkisen käytön tietoihin. Tutkimus ei vaatinut SEER-rekisteröityjen tapausten tietoista suostumusta, ja kirjoittajat saivat rajoitetun käytön datasopimukset SEER:ltä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa hyödynnettiin julkisesti saatavilla olevia tietoja SEER (Surveillance, Epidemiology, and End Results) -tietokannasta, joka on kattava tietolähde syöpätilastoista Yhdysvalloissa. Kirjoittajien ei tarvinnut saada tietoista suostumusta henkilöiltä, ​​joiden tapaukset on rekisteröity SEER-tietokantaan, koska tiedot ovat anonymisoituja ja tarkoitettu julkiseen käyttöön. Sen sijaan kirjoittajat hankkivat rajoitetun käytön datasopimukset SEER:n kanssa, jotka ovat laillisia sopimuksia, jotka antavat tutkijoille mahdollisuuden päästä ja käyttää tiettyjä tietojoukkoja tietyin edellytyksin varmistaen samalla, että tietokannassa olevien henkilöiden yksityisyys säilyy. Tässä sopimuksessa määritellään tiedon käytön ehdot, joilla varmistetaan, että tutkijat noudattavat tiedon eettistä käsittelyä koskevia ohjeita ja mahdollistavat samalla tutkimuksensa tekemisen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1776

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

potilailla, joilla on metastaattisia ei-pienisoluisia neuroendokriinisia kasvaimia

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Ei-pienisoluisen neuroendokriinisen karsinooman patologinen diagnoosi
  • Tunnetut kirurgiset tiedot

Poissulkemiskriteerit:

  • Pienisoluinen keuhkosyöpä
  • Ikä alle 18 vuotta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Yleinen selviytyminen
Aikaikkuna: Tapahtumien arvioinnin arvioitu aika oli tammikuusta 2000 joulukuuhun 2021. Se on aika satunnaismäärästä kuolemaan mistä tahansa syystä (viimeinen seuranta kadonneille potilaille; seurannan loppu potilaille, jotka olivat elossa tutkimuksen lopussa ).
Kokonaiseloonjäämisellä tarkoitetaan aikaa diagnoosin alkamisesta mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan. Se on yleinen päätepiste, jota käytetään kliinisissä kokeissa ja lääketieteellisessä tutkimuksessa, erityisesti onkologiassa, hoidon tai toimenpiteen tehokkuuden mittaamiseksi. Kokonaiseloonjääminen antaa kattavan kuvan siitä, kuinka hyvin potilaat voivat, ja se ilmaistaan ​​usein prosentteina tai mediaaniaikana (esim. kokonaiseloonjäämisajan mediaani).
Tapahtumien arvioinnin arvioitu aika oli tammikuusta 2000 joulukuuhun 2021. Se on aika satunnaismäärästä kuolemaan mistä tahansa syystä (viimeinen seuranta kadonneille potilaille; seurannan loppu potilaille, jotka olivat elossa tutkimuksen lopussa ).

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. tammikuuta 2000

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 31. joulukuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 31. toukokuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 27. syyskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 30. syyskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 30. syyskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. syyskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa