- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06621147
Koneoppimisalgoritmien soveltaminen optimaalisten ehdokkaiden tunnistamiseen primaarisen tuumorin resektioon potilailla, joilla on metastaattisia ei-pienisoluisia neuroendokriinisia kasvaimia (MLA-MNSCLCNET)
maanantai 30. syyskuuta 2024 päivittänyt: Hongquan Xing
Koneoppimisalgoritmien soveltaminen optimaalisten ehdokkaiden tunnistamiseen primaarisen tuumorin resektioon potilailla, joilla on metastaattisia ei-pienisoluisia neuroendokriinisia kasvaimia: taipumuspisteiden vastaavuus
Tämä tutkimus perustui SEER-tietokannan julkisen käytön tietoihin.
Tutkimus ei vaatinut SEER-rekisteröityjen tapausten tietoista suostumusta, ja kirjoittajat saivat rajoitetun käytön datasopimukset SEER:ltä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tässä tutkimuksessa hyödynnettiin julkisesti saatavilla olevia tietoja SEER (Surveillance, Epidemiology, and End Results) -tietokannasta, joka on kattava tietolähde syöpätilastoista Yhdysvalloissa.
Kirjoittajien ei tarvinnut saada tietoista suostumusta henkilöiltä, joiden tapaukset on rekisteröity SEER-tietokantaan, koska tiedot ovat anonymisoituja ja tarkoitettu julkiseen käyttöön.
Sen sijaan kirjoittajat hankkivat rajoitetun käytön datasopimukset SEER:n kanssa, jotka ovat laillisia sopimuksia, jotka antavat tutkijoille mahdollisuuden päästä ja käyttää tiettyjä tietojoukkoja tietyin edellytyksin varmistaen samalla, että tietokannassa olevien henkilöiden yksityisyys säilyy.
Tässä sopimuksessa määritellään tiedon käytön ehdot, joilla varmistetaan, että tutkijat noudattavat tiedon eettistä käsittelyä koskevia ohjeita ja mahdollistavat samalla tutkimuksensa tekemisen.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
1776
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
potilailla, joilla on metastaattisia ei-pienisoluisia neuroendokriinisia kasvaimia
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Ei-pienisoluisen neuroendokriinisen karsinooman patologinen diagnoosi
- Tunnetut kirurgiset tiedot
Poissulkemiskriteerit:
- Pienisoluinen keuhkosyöpä
- Ikä alle 18 vuotta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Yleinen selviytyminen
Aikaikkuna: Tapahtumien arvioinnin arvioitu aika oli tammikuusta 2000 joulukuuhun 2021. Se on aika satunnaismäärästä kuolemaan mistä tahansa syystä (viimeinen seuranta kadonneille potilaille; seurannan loppu potilaille, jotka olivat elossa tutkimuksen lopussa ).
|
Kokonaiseloonjäämisellä tarkoitetaan aikaa diagnoosin alkamisesta mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan.
Se on yleinen päätepiste, jota käytetään kliinisissä kokeissa ja lääketieteellisessä tutkimuksessa, erityisesti onkologiassa, hoidon tai toimenpiteen tehokkuuden mittaamiseksi.
Kokonaiseloonjääminen antaa kattavan kuvan siitä, kuinka hyvin potilaat voivat, ja se ilmaistaan usein prosentteina tai mediaaniaikana (esim. kokonaiseloonjäämisajan mediaani).
|
Tapahtumien arvioinnin arvioitu aika oli tammikuusta 2000 joulukuuhun 2021. Se on aika satunnaismäärästä kuolemaan mistä tahansa syystä (viimeinen seuranta kadonneille potilaille; seurannan loppu potilaille, jotka olivat elossa tutkimuksen lopussa ).
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 1. tammikuuta 2000
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 31. joulukuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 31. toukokuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 27. syyskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 30. syyskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 1. lokakuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 1. lokakuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 30. syyskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. syyskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- NanchangU
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .