Aplicação de algoritmos de aprendizado de máquina para identificar candidatos ideais para ressecção de tumor primário em pacientes com tumores neuroendócrinos metastáticos de células não pequenas (MLA-MNSCLCNET)
30 de setembro de 2024 atualizado por: Hongquan Xing
Aplicação de algoritmos de aprendizado de máquina para identificar candidatos ideais para ressecção de tumor primário em pacientes com tumores neuroendócrinos metastáticos de células não pequenas: correspondência de pontuação de propensão
Este estudo foi baseado em dados de uso público da base de dados SEER.
O estudo não exigiu consentimento informado dos casos registrados no SEER, e os autores obtiveram acordos de uso limitado de dados do SEER.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo utilizou dados disponíveis publicamente do banco de dados SEER (Surveillance, Epidemiology, and End Results), que é uma fonte abrangente de informações sobre estatísticas de câncer nos Estados Unidos.
Os autores não precisaram obter consentimento informado de indivíduos cujos casos estão registrados no banco de dados SEER porque os dados são anonimizados e destinados ao uso público.
Em vez disso, os autores adquiriram acordos de utilização limitada de dados com a SEER, que são contratos legais que permitem aos investigadores aceder e utilizar conjuntos de dados específicos sob certas condições, garantindo ao mesmo tempo que a privacidade dos indivíduos na base de dados é mantida.
Este acordo descreve os termos de utilização dos dados, garantindo que os investigadores cumpram as directrizes para o tratamento ético dos dados, ao mesmo tempo que lhes permite conduzir as suas investigações.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
1776
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
pacientes com tumores neuroendócrinos metastáticos de células não pequenas
Descrição
Critérios de inclusão:
- Diagnóstico patológico de carcinoma neuroendócrino de células não pequenas
- Informações Cirúrgicas Conhecidas
Critérios de exclusão:
- Câncer de pulmão de pequenas células
- Idade menor que 18 anos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Sobrevivência geral
Prazo: O período estimado para avaliação dos eventos foi de janeiro de 2000 a dezembro de 2021. É o tempo desde a atribuição aleatória até a morte por qualquer causa (último acompanhamento para pacientes perdidos; final do acompanhamento para pacientes ainda vivos no final do estudo ).
|
A sobrevida global refere-se ao tempo desde o início do diagnóstico até a morte por qualquer causa.
É um parâmetro de avaliação final comum utilizado em ensaios clínicos e investigação médica, particularmente em oncologia, para medir a eficácia de um tratamento ou intervenção.
A sobrevida global fornece uma imagem abrangente do desempenho dos pacientes e é frequentemente expressa como uma porcentagem ou um tempo mediano (por exemplo, o tempo mediano de sobrevida global).
|
O período estimado para avaliação dos eventos foi de janeiro de 2000 a dezembro de 2021. É o tempo desde a atribuição aleatória até a morte por qualquer causa (último acompanhamento para pacientes perdidos; final do acompanhamento para pacientes ainda vivos no final do estudo ).
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2000
Conclusão Primária (Real)
31 de dezembro de 2021
Conclusão do estudo (Real)
31 de maio de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de setembro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de setembro de 2024
Primeira postagem (Real)
1 de outubro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
1 de outubro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de setembro de 2024
Última verificação
1 de setembro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- NanchangU
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .