Application d'algorithmes d'apprentissage automatique pour identifier les candidats optimaux pour la résection de tumeur primaire chez les patients atteints de tumeurs neuroendocrines métastatiques non à petites cellules (MLA-MNSCLCNET)
30 septembre 2024 mis à jour par: Hongquan Xing
Application d'algorithmes d'apprentissage automatique pour identifier les candidats optimaux pour la résection de tumeur primaire chez les patients atteints de tumeurs neuroendocrines métastatiques non à petites cellules : correspondance du score de propension
Cette étude était basée sur les données à grande diffusion de la base de données SEER.
L'étude n'exigeait pas le consentement éclairé des cas enregistrés par SEER et les auteurs ont obtenu des accords de données à usage limité auprès de SEER.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude a utilisé les données accessibles au public de la base de données SEER (Surveillance, Epidemiology, and End Results), qui est une source complète d'informations sur les statistiques du cancer aux États-Unis.
Les auteurs n’ont pas eu besoin d’obtenir le consentement éclairé des personnes dont les cas sont enregistrés dans la base de données SEER car les données sont anonymisées et destinées à un usage public.
Au lieu de cela, les auteurs ont acquis des accords de données à usage limité avec SEER, qui sont des contrats légaux qui permettent aux chercheurs d'accéder et d'utiliser des ensembles de données spécifiques sous certaines conditions tout en garantissant le maintien de la confidentialité des individus figurant dans la base de données.
Cet accord définit les conditions d'utilisation des données, garantissant que les chercheurs adhèrent aux lignes directrices relatives au traitement éthique des données tout en leur permettant de mener leurs recherches.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
1776
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
patients atteints de tumeurs neuroendocrines métastatiques non à petites cellules
La description
Critères d'intégration :
- Diagnostic pathologique du carcinome neuroendocrinien non à petites cellules
- Informations chirurgicales connues
Critères d'exclusion :
- Cancer du poumon à petites cellules
- Âge inférieur à 18 ans
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Survie globale
Délai: La période estimée pour l'évaluation des événements était de janvier 2000 à décembre 2021. Il s'agit du temps écoulé entre l'assignation aléatoire et le décès quelle qu'en soit la cause (dernier suivi pour les patients perdus ; fin du suivi pour les patients encore en vie à la fin de l'étude). ).
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La survie globale fait référence à la durée écoulée entre le début du diagnostic et le décès, quelle qu'en soit la cause.
Il s'agit d'un critère d'évaluation couramment utilisé dans les essais cliniques et la recherche médicale, notamment en oncologie, pour mesurer l'efficacité d'un traitement ou d'une intervention.
La survie globale fournit une image complète de l’état de santé des patients et est souvent exprimée en pourcentage ou en durée médiane (par exemple, la durée médiane de survie globale).
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La période estimée pour l'évaluation des événements était de janvier 2000 à décembre 2021. Il s'agit du temps écoulé entre l'assignation aléatoire et le décès quelle qu'en soit la cause (dernier suivi pour les patients perdus ; fin du suivi pour les patients encore en vie à la fin de l'étude). ).
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2000
Achèvement primaire (Réel)
31 décembre 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
31 mai 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 septembre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
30 septembre 2024
Première publication (Réel)
1 octobre 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
1 octobre 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
30 septembre 2024
Dernière vérification
1 septembre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- NanchangU
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .