Aplicación de algoritmos de aprendizaje automático para identificar candidatos óptimos para la resección de tumores primarios en pacientes con tumores neuroendocrinos de células no pequeñas metastásicos (MLA-MNSCLCNET)
30 de septiembre de 2024 actualizado por: Hongquan Xing
Aplicación de algoritmos de aprendizaje automático para identificar candidatos óptimos para la resección del tumor primario en pacientes con tumores neuroendocrinos de células no pequeñas metastásicos: coincidencia de puntuación de propensión
Este estudio se basó en datos de uso público de la base de datos SEER.
El estudio no requirió el consentimiento informado de los casos registrados de SEER y los autores obtuvieron acuerdos de datos de uso limitado de SEER.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este estudio utilizó datos disponibles públicamente de la base de datos SEER (Surveillance, Epidemiology, and End Results), que es una fuente completa de información sobre estadísticas de cáncer en los Estados Unidos.
Los autores no necesitaron obtener el consentimiento informado de las personas cuyos casos están registrados en la base de datos SEER porque los datos son anónimos y están destinados a uso público.
En cambio, los autores adquirieron acuerdos de datos de uso limitado con SEER, que son contratos legales que permiten a los investigadores acceder y utilizar conjuntos de datos específicos bajo ciertas condiciones, al tiempo que garantizan que se mantenga la privacidad de las personas en la base de datos.
Este acuerdo describe los términos de uso de los datos, garantizando que los investigadores cumplan con las pautas para el manejo ético de los datos y al mismo tiempo les permita realizar su investigación.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
1776
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
pacientes con tumores neuroendocrinos de células no pequeñas metastásicos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Diagnóstico patológico del carcinoma neuroendocrino de células no pequeñas
- Información quirúrgica conocida
Criterios de exclusión:
- Cáncer de pulmón de células pequeñas
- Edad menor de 18 años
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Supervivencia general
Periodo de tiempo: El período de tiempo estimado para evaluar los eventos fue de enero de 2000 a diciembre de 2021. Es el tiempo desde la asignación aleatoria hasta la muerte por cualquier causa (último seguimiento para los pacientes perdidos; fin del seguimiento para los pacientes que aún están vivos al final del estudio). ).
|
La supervivencia global se refiere al tiempo transcurrido desde el inicio del diagnóstico hasta la muerte por cualquier causa.
Es un criterio de valoración común utilizado en ensayos clínicos e investigaciones médicas, particularmente en oncología, para medir la eficacia de un tratamiento o intervención.
La supervivencia general proporciona una imagen completa de qué tan bien les está yendo a los pacientes y, a menudo, se expresa como un porcentaje o una mediana de tiempo (p. ej., la mediana del tiempo de supervivencia general).
|
El período de tiempo estimado para evaluar los eventos fue de enero de 2000 a diciembre de 2021. Es el tiempo desde la asignación aleatoria hasta la muerte por cualquier causa (último seguimiento para los pacientes perdidos; fin del seguimiento para los pacientes que aún están vivos al final del estudio). ).
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2000
Finalización primaria (Actual)
31 de diciembre de 2021
Finalización del estudio (Actual)
31 de mayo de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
27 de septiembre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de septiembre de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
1 de octubre de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
1 de octubre de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de septiembre de 2024
Última verificación
1 de septiembre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- NanchangU
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .