Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Toepassing van machine learning-algoritmen om optimale kandidaten voor primaire tumorresectie te identificeren bij patiënten met gemetastaseerde niet-kleincellige neuro-endocriene tumoren (MLA-MNSCLCNET)

30 september 2024 bijgewerkt door: Hongquan Xing

Toepassing van machine learning-algoritmen om optimale kandidaten voor primaire tumorresectie te identificeren bij patiënten met gemetastaseerde niet-kleincellige neuro-endocriene tumoren: Propensity Score Matching

Deze studie was gebaseerd op gegevens over openbaar gebruik uit de SEER-database. Voor het onderzoek was geen geïnformeerde toestemming van de door SEER geregistreerde gevallen vereist, en de auteurs verkregen dataovereenkomsten voor beperkt gebruik van SEER.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie maakte gebruik van openbaar beschikbare gegevens uit de SEER-database (Surveillance, Epidemiology, and End Results), een uitgebreide bron van informatie over kankerstatistieken in de Verenigde Staten. De auteurs hoefden geen geïnformeerde toestemming te verkrijgen van personen wier gevallen in de SEER-database zijn geregistreerd, omdat de gegevens geanonimiseerd zijn en bedoeld zijn voor openbaar gebruik. In plaats daarvan hebben de auteurs een Limited-Use Data Agreement met SEER afgesloten. Dit zijn juridische contracten die onderzoekers in staat stellen om onder bepaalde voorwaarden toegang te krijgen tot specifieke datasets en deze te gebruiken, terwijl de privacy van de individuen in de database wordt gewaarborgd. Deze overeenkomst schetst de voorwaarden voor datagebruik en zorgt ervoor dat de onderzoekers zich houden aan de richtlijnen voor de ethische omgang met data, terwijl ze toch hun onderzoek kunnen uitvoeren.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

1776

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

patiënten met gemetastaseerde niet-kleincellige neuro-endocriene tumoren

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Pathologische diagnose van niet-kleincellig neuro-endocrien carcinoom
  • Bekende chirurgische informatie

Uitsluitingscriteria:

  • Kleincellige longkanker
  • Leeftijd jonger dan 18 jaar

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Algehele overleving
Tijdsspanne: De geschatte tijdsperiode voor het beoordelen van gebeurtenissen liep van januari 2000 tot en met december 2021. Dit is de tijd vanaf willekeurige toewijzing tot overlijden door welke oorzaak dan ook (laatste follow-up voor verloren patiënten; einde van de follow-up voor patiënten die aan het einde van het onderzoek nog in leven zijn). ).
De totale overleving verwijst naar de tijdsduur vanaf het begin van de diagnose tot het overlijden door welke oorzaak dan ook. Het is een veelgebruikt eindpunt dat wordt gebruikt in klinische onderzoeken en medisch onderzoek, vooral in de oncologie, om de effectiviteit van een behandeling of interventie te meten. De totale overleving geeft een uitgebreid beeld van hoe goed patiënten het doen en wordt vaak uitgedrukt als een percentage of als een mediane tijd (bijvoorbeeld de mediane totale overlevingstijd).
De geschatte tijdsperiode voor het beoordelen van gebeurtenissen liep van januari 2000 tot en met december 2021. Dit is de tijd vanaf willekeurige toewijzing tot overlijden door welke oorzaak dan ook (laatste follow-up voor verloren patiënten; einde van de follow-up voor patiënten die aan het einde van het onderzoek nog in leven zijn). ).

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2000

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 december 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 mei 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 september 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 september 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

1 oktober 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

1 oktober 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 september 2024

Laatst geverifieerd

1 september 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren