- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06621147
Toepassing van machine learning-algoritmen om optimale kandidaten voor primaire tumorresectie te identificeren bij patiënten met gemetastaseerde niet-kleincellige neuro-endocriene tumoren (MLA-MNSCLCNET)
30 september 2024 bijgewerkt door: Hongquan Xing
Toepassing van machine learning-algoritmen om optimale kandidaten voor primaire tumorresectie te identificeren bij patiënten met gemetastaseerde niet-kleincellige neuro-endocriene tumoren: Propensity Score Matching
Deze studie was gebaseerd op gegevens over openbaar gebruik uit de SEER-database.
Voor het onderzoek was geen geïnformeerde toestemming van de door SEER geregistreerde gevallen vereist, en de auteurs verkregen dataovereenkomsten voor beperkt gebruik van SEER.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Deze studie maakte gebruik van openbaar beschikbare gegevens uit de SEER-database (Surveillance, Epidemiology, and End Results), een uitgebreide bron van informatie over kankerstatistieken in de Verenigde Staten.
De auteurs hoefden geen geïnformeerde toestemming te verkrijgen van personen wier gevallen in de SEER-database zijn geregistreerd, omdat de gegevens geanonimiseerd zijn en bedoeld zijn voor openbaar gebruik.
In plaats daarvan hebben de auteurs een Limited-Use Data Agreement met SEER afgesloten. Dit zijn juridische contracten die onderzoekers in staat stellen om onder bepaalde voorwaarden toegang te krijgen tot specifieke datasets en deze te gebruiken, terwijl de privacy van de individuen in de database wordt gewaarborgd.
Deze overeenkomst schetst de voorwaarden voor datagebruik en zorgt ervoor dat de onderzoekers zich houden aan de richtlijnen voor de ethische omgang met data, terwijl ze toch hun onderzoek kunnen uitvoeren.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
1776
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
patiënten met gemetastaseerde niet-kleincellige neuro-endocriene tumoren
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Pathologische diagnose van niet-kleincellig neuro-endocrien carcinoom
- Bekende chirurgische informatie
Uitsluitingscriteria:
- Kleincellige longkanker
- Leeftijd jonger dan 18 jaar
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Algehele overleving
Tijdsspanne: De geschatte tijdsperiode voor het beoordelen van gebeurtenissen liep van januari 2000 tot en met december 2021. Dit is de tijd vanaf willekeurige toewijzing tot overlijden door welke oorzaak dan ook (laatste follow-up voor verloren patiënten; einde van de follow-up voor patiënten die aan het einde van het onderzoek nog in leven zijn). ).
|
De totale overleving verwijst naar de tijdsduur vanaf het begin van de diagnose tot het overlijden door welke oorzaak dan ook.
Het is een veelgebruikt eindpunt dat wordt gebruikt in klinische onderzoeken en medisch onderzoek, vooral in de oncologie, om de effectiviteit van een behandeling of interventie te meten.
De totale overleving geeft een uitgebreid beeld van hoe goed patiënten het doen en wordt vaak uitgedrukt als een percentage of als een mediane tijd (bijvoorbeeld de mediane totale overlevingstijd).
|
De geschatte tijdsperiode voor het beoordelen van gebeurtenissen liep van januari 2000 tot en met december 2021. Dit is de tijd vanaf willekeurige toewijzing tot overlijden door welke oorzaak dan ook (laatste follow-up voor verloren patiënten; einde van de follow-up voor patiënten die aan het einde van het onderzoek nog in leven zijn). ).
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2000
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 december 2021
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 mei 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
27 september 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
30 september 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
1 oktober 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
1 oktober 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
30 september 2024
Laatst geverifieerd
1 september 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- NanchangU
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .