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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06621147
Anwendung maschineller Lernalgorithmen zur Identifizierung optimaler Kandidaten für die primäre Tumorresektion bei Patienten mit metastasierten nichtkleinzelligen neuroendokrinen Tumoren (MLA-MNSCLCNET)
30. September 2024 aktualisiert von: Hongquan Xing
Anwendung maschineller Lernalgorithmen zur Identifizierung optimaler Kandidaten für die primäre Tumorresektion bei Patienten mit metastasierten nichtkleinzelligen neuroendokrinen Tumoren: Propensity Score Matching
Diese Studie basierte auf Daten zur öffentlichen Nutzung aus der SEER-Datenbank.
Für die Studie war keine Einverständniserklärung der SEER-registrierten Fälle erforderlich, und die Autoren erhielten von SEER Vereinbarungen zur eingeschränkten Datennutzung.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Diese Studie nutzte öffentlich verfügbare Daten aus der SEER-Datenbank (Surveillance, Epidemiology, and End Results), einer umfassenden Informationsquelle zur Krebsstatistik in den Vereinigten Staaten.
Die Autoren mussten keine Einverständniserklärung von Personen einholen, deren Fälle in der SEER-Datenbank registriert sind, da die Daten anonymisiert sind und für die öffentliche Nutzung bestimmt sind.
Stattdessen haben die Autoren mit SEER Limited-Use-Data-Agreements abgeschlossen, bei denen es sich um rechtsgültige Verträge handelt, die es Forschern ermöglichen, unter bestimmten Bedingungen auf bestimmte Datensätze zuzugreifen und diese zu nutzen und gleichzeitig sicherzustellen, dass die Privatsphäre der Personen in der Datenbank gewahrt bleibt.
Diese Vereinbarung legt die Bedingungen für die Datennutzung fest und stellt sicher, dass die Forscher die Richtlinien für den ethischen Umgang mit Daten einhalten und ihnen dennoch die Durchführung ihrer Forschung ermöglichen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
1776
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten mit metastasierten nichtkleinzelligen neuroendokrinen Tumoren
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Pathologische Diagnose des nichtkleinzelligen neuroendokrinen Karzinoms
- Bekannte chirurgische Informationen
Ausschlusskriterien:
- Kleinzelliger Lungenkrebs
- Alter unter 18 Jahren
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Gesamtüberleben
Zeitfenster: Der geschätzte Zeitraum für die Bewertung der Ereignisse war Januar 2000 bis Dezember 2021. Dabei handelt es sich um die Zeit von der zufälligen Zuordnung bis zum Tod jeglicher Ursache (letzte Nachuntersuchung für verlorene Patienten; Ende der Nachuntersuchung für Patienten, die am Ende der Studie noch am Leben sind). ).
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Das Gesamtüberleben bezieht sich auf die Zeitspanne vom Beginn der Diagnose bis zum Tod jeglicher Ursache.
Es handelt sich um einen häufigen Endpunkt, der in klinischen Studien und in der medizinischen Forschung, insbesondere in der Onkologie, verwendet wird, um die Wirksamkeit einer Behandlung oder Intervention zu messen.
Das Gesamtüberleben bietet ein umfassendes Bild davon, wie gut es den Patienten geht, und wird häufig als Prozentsatz oder als mittlere Zeit (z. B. die mittlere Gesamtüberlebenszeit) ausgedrückt.
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Der geschätzte Zeitraum für die Bewertung der Ereignisse war Januar 2000 bis Dezember 2021. Dabei handelt es sich um die Zeit von der zufälligen Zuordnung bis zum Tod jeglicher Ursache (letzte Nachuntersuchung für verlorene Patienten; Ende der Nachuntersuchung für Patienten, die am Ende der Studie noch am Leben sind). ).
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Januar 2000
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
31. Dezember 2021
Studienabschluss (Tatsächlich)
31. Mai 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
27. September 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
30. September 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
1. Oktober 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
1. Oktober 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
30. September 2024
Zuletzt verifiziert
1. September 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- NanchangU
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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