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Anwendung maschineller Lernalgorithmen zur Identifizierung optimaler Kandidaten für die primäre Tumorresektion bei Patienten mit metastasierten nichtkleinzelligen neuroendokrinen Tumoren (MLA-MNSCLCNET)

30. September 2024 aktualisiert von: Hongquan Xing

Anwendung maschineller Lernalgorithmen zur Identifizierung optimaler Kandidaten für die primäre Tumorresektion bei Patienten mit metastasierten nichtkleinzelligen neuroendokrinen Tumoren: Propensity Score Matching

Diese Studie basierte auf Daten zur öffentlichen Nutzung aus der SEER-Datenbank. Für die Studie war keine Einverständniserklärung der SEER-registrierten Fälle erforderlich, und die Autoren erhielten von SEER Vereinbarungen zur eingeschränkten Datennutzung.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie nutzte öffentlich verfügbare Daten aus der SEER-Datenbank (Surveillance, Epidemiology, and End Results), einer umfassenden Informationsquelle zur Krebsstatistik in den Vereinigten Staaten. Die Autoren mussten keine Einverständniserklärung von Personen einholen, deren Fälle in der SEER-Datenbank registriert sind, da die Daten anonymisiert sind und für die öffentliche Nutzung bestimmt sind. Stattdessen haben die Autoren mit SEER Limited-Use-Data-Agreements abgeschlossen, bei denen es sich um rechtsgültige Verträge handelt, die es Forschern ermöglichen, unter bestimmten Bedingungen auf bestimmte Datensätze zuzugreifen und diese zu nutzen und gleichzeitig sicherzustellen, dass die Privatsphäre der Personen in der Datenbank gewahrt bleibt. Diese Vereinbarung legt die Bedingungen für die Datennutzung fest und stellt sicher, dass die Forscher die Richtlinien für den ethischen Umgang mit Daten einhalten und ihnen dennoch die Durchführung ihrer Forschung ermöglichen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

1776

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit metastasierten nichtkleinzelligen neuroendokrinen Tumoren

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Pathologische Diagnose des nichtkleinzelligen neuroendokrinen Karzinoms
  • Bekannte chirurgische Informationen

Ausschlusskriterien:

  • Kleinzelliger Lungenkrebs
  • Alter unter 18 Jahren

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gesamtüberleben
Zeitfenster: Der geschätzte Zeitraum für die Bewertung der Ereignisse war Januar 2000 bis Dezember 2021. Dabei handelt es sich um die Zeit von der zufälligen Zuordnung bis zum Tod jeglicher Ursache (letzte Nachuntersuchung für verlorene Patienten; Ende der Nachuntersuchung für Patienten, die am Ende der Studie noch am Leben sind). ).
Das Gesamtüberleben bezieht sich auf die Zeitspanne vom Beginn der Diagnose bis zum Tod jeglicher Ursache. Es handelt sich um einen häufigen Endpunkt, der in klinischen Studien und in der medizinischen Forschung, insbesondere in der Onkologie, verwendet wird, um die Wirksamkeit einer Behandlung oder Intervention zu messen. Das Gesamtüberleben bietet ein umfassendes Bild davon, wie gut es den Patienten geht, und wird häufig als Prozentsatz oder als mittlere Zeit (z. B. die mittlere Gesamtüberlebenszeit) ausgedrückt.
Der geschätzte Zeitraum für die Bewertung der Ereignisse war Januar 2000 bis Dezember 2021. Dabei handelt es sich um die Zeit von der zufälligen Zuordnung bis zum Tod jeglicher Ursache (letzte Nachuntersuchung für verlorene Patienten; Ende der Nachuntersuchung für Patienten, die am Ende der Studie noch am Leben sind). ).

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2000

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Mai 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. September 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. September 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. Oktober 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. Oktober 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. September 2024

Zuletzt verifiziert

1. September 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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