- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06621147
Anvendelse av maskinlæringsalgoritmer for å identifisere optimale kandidater for primærtumorreseksjon hos pasienter med metastatiske ikke-småcellede nevroendokrine svulster (MLA-MNSCLCNET)
30. september 2024 oppdatert av: Hongquan Xing
Anvendelse av maskinlæringsalgoritmer for å identifisere optimale kandidater for primærtumorreseksjon hos pasienter med metastatiske ikke-småcellede nevroendokrine svulster: Matching av tilbøyelighetspoeng
Denne studien var basert på offentlig bruksdata fra SEER-databasen.
Studien krevde ikke informert samtykke fra de SEER-registrerte tilfellene, og forfatterne innhentet dataavtaler for begrenset bruk fra SEER.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne studien brukte offentlig tilgjengelige data fra databasen SEER (Surveillance, Epidemiology, and End Results), som er en omfattende informasjonskilde om kreftstatistikk i USA.
Forfatterne trengte ikke å innhente informert samtykke fra personer hvis saker er registrert i SEER-databasen fordi dataene er anonymiserte og er ment for offentlig bruk.
I stedet kjøpte forfatterne dataavtaler for begrenset bruk med SEER, som er juridiske kontrakter som lar forskere få tilgang til og bruke spesifikke datasett under visse betingelser samtidig som de sikrer at personvernet til individene i databasen opprettholdes.
Denne avtalen skisserer vilkårene for databruk, og sikrer at forskerne overholder retningslinjer for etisk håndtering av data, samtidig som de gjør det mulig for dem å utføre sin forskning.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
1776
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
pasienter med metastaserende ikke-småcellet nevroendokrine svulster
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Patologisk diagnose av ikke-småcellet nevroendokrint karsinom
- Kjent kirurgisk informasjon
Ekskluderingskriterier:
- Småcellet lungekreft
- Alder under 18 år
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Total overlevelse
Tidsramme: Den estimerte tidsperioden for vurdering av hendelser var januar 2000 til og med desember 2021. Det er tiden fra tilfeldig tildeling til død uansett årsak (siste oppfølging for tapte pasienter; slutt på oppfølging for pasienter som fortsatt er i live ved slutten av studien ).
|
Samlet overlevelse refererer til varigheten av tiden fra diagnosestart til død uansett årsak.
Det er et vanlig endepunkt som brukes i kliniske studier og medisinsk forskning, spesielt innen onkologi, for å måle effektiviteten av en behandling eller intervensjon.
Total overlevelse gir et omfattende bilde av hvor godt pasientene har det, og uttrykkes ofte som en prosentandel eller en median tid (f.eks. median total overlevelsestid).
|
Den estimerte tidsperioden for vurdering av hendelser var januar 2000 til og med desember 2021. Det er tiden fra tilfeldig tildeling til død uansett årsak (siste oppfølging for tapte pasienter; slutt på oppfølging for pasienter som fortsatt er i live ved slutten av studien ).
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2000
Primær fullføring (Faktiske)
31. desember 2021
Studiet fullført (Faktiske)
31. mai 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
27. september 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
30. september 2024
Først lagt ut (Faktiske)
1. oktober 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
1. oktober 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
30. september 2024
Sist bekreftet
1. september 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- NanchangU
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .