Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​træning med selvmedfølelse på seksuel livskvalitet og ægteskabelig tilpasning hos kvinder med seksuel dysfunktion

7. oktober 2024 opdateret af: Fadime BİÇER ŞAHİN, Inonu University

Effekten af ​​bevidsthedsbaseret selvkompassageundervisning givet til kvinder, der har oplevet seksuel dysfunktion i postpartum-perioden på kvaliteten af ​​seksuelt liv og partnerskab

Seksuel funktion i efterfødselsperioden, porten til nyt og forandring, kan påvirkes af problemer såsom pasning af en ny baby, amning, træthed, angst for smerter under samleje, fødselsdepression, bækkenbundsdysfunktion, urinvejssymptomer og kropsbillede . Ændringer i seksuel funktion er almindelige i postpartum perioden. Graviditet og fødsel er en periode i en kvindes liv, der giver hormonelle og fysiske forandringer og har betydning for forældrenes livskvalitet.

Seksuel funktion efter fødslen er et vigtigt spørgsmål for par, da det første samleje efter fødslen er et vigtigt skridt for par til at etablere intime forhold. Mange faktorer påvirker postpartum seksuel dysfunktion, herunder antal fødsler, amning, leveringsmåde, episiotomi, fysisk og psykologisk dysfunktion, herunder træthed og postpartum depression. Uden tilstrækkelig information og rådgivning om seksuallivet fra sundhedspersonale i postpartum-perioden, kan de fleste kvinder forblive tavse om deres seksuelle bekymringer og angst, og foretrækker i stedet at dele deres problemer med venner. Mere holistiske og tværfaglige tilgange er nødvendige for at behandle kvindelige seksuelle dysfunktioner. Brugen af ​​mindfulness-baserede terapier er for nylig blevet udbredt i behandlingen af ​​kvinder, der er diagnosticeret med seksuel dysfunktion. Compassion Focused Therapy-programmet er en af ​​disse praksisser. Det er kendt for at integreres godt med eksisterende tilgange til terapi og tilbyder nogle nyttige måder at reducere seksuelle problemer på for at give et sammenhængende rationale for behandlingsstrategier.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Detaljeret beskrivelse

Fødselsperioden er en 6-12 ugers periode, der starter med fødslen af ​​moderkagen og fortsætter med forsvinden af ​​de fysiologiske og anatomiske ændringer, der opstod under graviditeten. Ægtefælle- og familiestøtte er meget vigtig for en sund og harmonisk passage af denne periode. Med realiseringen af ​​fødslen påvirker fødslen, ændringer i kropsbilledet, hormonelle ændringer, amning og brystproblemer, træthed, vaginal blødning, problemer relateret til babyen, seksuel modvilje og forholdet mellem ægtefæller kvinders seksuelle liv. Selvom tidspunktet for påbegyndelse af samleje efter fødslen varierer fra person til person og kultur til kultur, er denne periode traditionelt 6 uger. Som et resultat af undersøgelserne er det rapporteret, at tiden til at påbegynde samleje efter fødslen er mellem 5-8 uger. Par er bekymrede for at starte samleje, når der er blødning, flænge eller episiotomi hos kvinden i postpartum-perioden. Fysiologiske ændringer, der opstår under graviditet og fødslen, påvirker samleje i postpartum-perioden, og perineale smerter og dyspareuni på grund af episiotomi og flænge er observeret hos kvinder. Men ifølge undersøgelser omfatter seksuelle funktionsproblemer, som kvinder møder i denne periode, dyspareuni, bækkenbundsdysfunktion, vaginal tørhed, seksuel lyst/samleje. tilfredshed som et fald i seksuel tilfredshed. I en undersøgelse udført af Lagaert et al. med 109 kvinder i postpartum perioden; kvinder, der havde spontan vaginal fødsel og kvinder, der havde interventionel fødsel, blev sammenlignet, og kvinder, der havde interventionel fødsel, angav, at de oplevede mere smertefuldt samleje. I postpartum-perioden fører årsager som episiotomi, perineal smerter, vaginal blødning og udflåd, træthed, bækkenbundsdysfunktion, følelse af mindre attraktiv på grund af fysiske ændringer til et fald i seksuel lyst og som følge heraf til tilbagetrækning fra seksualitet.

I løbet af det første år efter fødslen står nye forældre over for mange personlige og interpersonelle ændringer, herunder ændringer i deres seksuelle forhold. Det har især vist sig, at de fleste nybagte forældre oplever seksuelle bekymringer, der er specifikke for perioden efter fødslen, og spekulerer på, hvornår man skal genoptage samleje efter fødslen, smerter under samleje og indvirkningen af ​​bekymringer om kropsbilledet på seksuel aktivitet. Lorenz et al. fandt, at par generelt oplevede et fald i hyppigheden af ​​seksuel aktivitet i postpartumfasen. I en undersøgelse udført med 1507 kvinder i postpartum-perioden blev 89% af kvinderne rapporteret at have seksuelle helbredsproblemer. I den 3. måned efter fødslen var de mest almindelige klager tab af seksuel lyst, smerter under samleje og vaginal tørhed. Selvom traditionelle og komplementære behandlingsmetoder anvendes til behandling af seksuelle dysfunktioner, er effektiviteten af ​​meget få af dem vist i undersøgelser med høj evidens. Traditionel og komplementær medicinpraksis, der anvendes i seksuelle dysfunktioner, omfatter naturlige produkter (planter, vitaminer, mineraler og probiotika osv.), sind og kropspraksis såsom yoga, mindfulness-baseret intervention, akupunktur og andre metoder. Brugen af ​​mindfulness-baserede terapier er for nylig blevet udbredt i behandlingsmetoderne for kvinder diagnosticeret med seksuel dysfunktion. Med disse terapier er det blevet observeret, at der er en betydelig forbedring af det generelle seksuelle funktionsniveau, ophidselse og seksuelle problemer. Gennem mindfulness-praksis er det blevet observeret, at kvinder opfatter stimuli bedre og er i stand til at genkende spor, som de ikke har bemærket før. Medfølende mindfulness-program er en af ​​disse praksisser. CFT (Compassion Focused Therapy) er kendt for at integreres godt med eksisterende tilgange til psykoseksuel terapi og tilbyder nogle nyttige måder at reducere seksuelle problemer på for at give et sammenhængende rationale for behandlingsstrategier.Selvmedfølelse forløber parallelt med individets selverkendelse, accept, positivt perspektiv på livet, sociale aktiviteter, bevidsthed, karakterstruktur åben for udvikling og subjektivitet. Der er et omvendt forhold til angstlidelse, mental depression og de negativiteter, som negative situationer giver.

For at udvikle medfølende involvering i terapien kan terapeutens ikke-dømmende, varme og opmuntrende holdning, når han taler om samleje, samt detaljerede informationer om seksuelle vanskeligheder, være et udgangspunkt for, at klienten kan klare de vanskeligheder, de oplever. Terapeuten kan derefter bruge en normaliserende og ikke-shaming CFT (Compassion Focused Therapy) formulering til at hjælpe klienten med at vende sig mod de vanskeligheder, de oplever, og se på dem med forståelse. I denne forstand er stedet for jordemødre, der er i konstant en-til-en-kommunikation med kvinder i beskyttelsen og udviklingen af ​​seksuel sundhed, meget vigtig. At fastlægge kvinders seksuelle behov i enhver periode af kvinders liv, eliminere seksuelle problemer, forklare adfærd og holdninger relateret til seksuallivet, give uddannelse og vejledning er blandt jordemoderens roller. Jordemødre har ansvaret for at tage anamnese, identificere seksuelle problemer og give uddannelse og rådgivning til disse problemer for at opretholde og øge den seksuelle sundhed hos gravide kvinder under graviditeten. Det er vigtigt for jordemødre at kommunikere som en meget god lytter, at tage hensyn til kvindens bekymringer, at stille effektive spørgsmål, at tale ved at berolige og sige, at privatlivets fred vil blive sikret, at identificere kvindens seksuelle problemer og at give effektiv rådgivning.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

108

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Gaziantep, Kalkun
        • Rekruttering
        • Gaziantep Provincial Directorate of Health

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Erbal kommunikator og ingen læse- og skrivehandicap,
  • Bor med sin kone,
  • Begyndende postpartum samleje, menstruationscyklus er ikke startet
  • Mellem 2-6 måneder efter fødslen,
  • At have en sund baby
  • Menstruationscyklus er ikke startet
  • Kvinder diagnosticeret med seksuel dysfunktion (total score ≥19) ifølge Arizona
  • Skalaen for seksuelle oplevelser vil blive inkluderet i undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

  • Efter at have gennemgået gynækologisk kirurgi under undersøgelsen,
  • har eller er i øjeblikket diagnosticeret med en psykiatrisk sygdom,
  • Efter at have deltaget i en bevidsthedsbaseret træning for mindst 6 måneder siden

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Seksuel dysfunktion i postpartum perioden
I forskningen vil der blive afholdt bevidsthedsbaseret selv-medfølelse træning med kvinderne i forsøgsgruppen to gange om ugen i 3 uger, seks gange i alt. Kvinder i postpartum perioden inkluderet i kontrolgruppen vil blive interviewet to gange i alt. . I det første interview vil "Personal Information Form", "Sexual Life Quality Scale-Female" og "Male Compatibility Scale" blive anvendt, og prætestdata vil blive indhentet. Otte uger efter, at prætestdataene er opnået, vil post-testdata blive indhentet ved at anvende "Arizona Sexual Experiences Scale-Female", "Sexual Quality of Life Scale-Female" og "Dutch Compatibility Scale".
Forsøgsgruppen vil modtage mindfulness-baseret træning i selvmedfølelse. Kontrolgruppen vil ikke modtage nogen intervention.
Ingen indgriben: kontrollere
Kvinder i efterfødselsperioden inkluderet i kontrolgruppen vil blive interviewet to gange i alt. I det første interview vil "Personal Information Form", "Sexual Life Quality Scale-Female" og "Male Compatibility Scale" blive anvendt, og prætestdata vil blive indhentet. Otte uger efter, at prætestdataene er opnået, vil post-testdata blive indhentet ved at anvende "Arizona Sexual Experiences Scale-Female", "Sexual Quality of Life Scale-Female" og "Dutch Compatibility Scale".

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Arizona Sexual Experience Scale- Female (ASES-F)
Tidsramme: ti uger
Den kvindelige form omfatter spørgsmål, der undersøger seksualdrift, psykologisk ophidselse, fysiologisk ophidselse (vaginal smøring), evnen til at nå orgasme og følelsen af ​​tilfredshed efter orgasme. Hvert spørgsmål i skalaen scores fra 1 til 6, og minimumsscore, der kan opnås fra den samlede score, er 5 og maksimum er 30. En samlet score på 19 og derover fra skalaen, en score på 5 eller 6 for ethvert emne eller en score på 4 for tre eller flere elementer indikerer tilstedeværelsen af ​​seksuel dysfunktion. Mens lave scores repræsenterer, at den seksuelle reaktion er effektiv, behagelig og tilfredsstillende, indikerer høje score tilstedeværelsen af ​​seksuel dysfunktion. Den samlede interne konsistenskoefficient på skalaen er 0,89 og Cronbach alpha reliabilitetskoefficienten er 0,90.
ti uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Skala for seksuel livskvalitet – kvinde (SQOL-F)
Tidsramme: ti uger
Reliabilitetsniveauet for skalaen blev bestemt til at være højt, og reliabilitetskoefficienten for skalaen og Cronbach alpha-værdien er lig med hinanden og er 0,83. Skalaen, som består af i alt 18 spørgsmål, kræver svar på problemer relateret til seksuallivet, herunder de sidste 4 uger. Skalaen er Likert-type og har en seks-punkts svarmulighed. Skalaens pointsystem er mellem 0 og 5 eller 1 og 6. Minimum og maksimum score, der kan opnås fra skalaen, er 18-108. Derudover, når skalaen scores mellem 0 og 5, er scoreintervallet 0-90. Høje score fra skalaen indikerer, at kvaliteten af ​​seksuallivet er god. Reliabiliteten af ​​skalaen, som har en reliabilitetskoefficient og Cronbach alfa-værdi på 0,83, er høj.
ti uger

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Den reviderede ægteskabelige tilpasningsskala
Tidsramme: ti uger
Skalaen blev udviklet til at evaluere relationskvaliteten for gifte eller samlevende par i ægteskab eller lignende dobbeltforhold. Punkterne 7., 8., 9. og 10. på skalaen bedømmes omvendt. Den højeste score, der kan opnås fra skalaen, er 70 point, den opnåede score angiver forholdskvaliteten. Cronbach alfa-koefficienten for YÇUÖ med tre underdimensioner er 0,87, .80, .80, .74 for henholdsvis den samlede score, tilfredshed, konsensus og konsensus underskalaerne. Korrelationen af ​​skalaen med den ægteskabelige tilpasningsskala anvendt til kriterieafhængig validitet blev beregnet til 68 (p<0,01) i positiv retning (Busby et al. 1997).
ti uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Hacer Ünver Koca, PhD, Inonu University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. februar 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. februar 2025

Studieafslutning (Anslået)

30. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. april 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. oktober 2024

Først opslået (Anslået)

9. oktober 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

9. oktober 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. oktober 2024

Sidst verificeret

1. oktober 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 17
  • Hacer ÜNVER KOCA (Anden identifikator: ınönü univercity)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner