Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van zelfcompassietraining op de kwaliteit van het seksuele leven en de aanpassing in het huwelijk bij vrouwen met seksuele disfunctie

7 oktober 2024 bijgewerkt door: Fadime BİÇER ŞAHİN, Inonu University

Het effect van op bewustzijn gebaseerde zelfcompassage-educatie, gegeven aan vrouwen die seksuele disfunctie hebben ervaren in de postpartumperiode, op de kwaliteit van het seksuele leven en partnerschap

Het seksueel functioneren in de postpartumperiode, de toegangspoort tot nieuwheid en verandering, kan worden beïnvloed door problemen zoals de zorg voor een nieuwe baby, borstvoeding, vermoeidheid, angst voor pijn tijdens geslachtsgemeenschap, postpartumdepressie, bekkenbodemdisfunctie, urinewegklachten en lichaamsbeeld . Veranderingen in de seksuele functie komen vaak voor in de postpartumperiode. Zwangerschap en bevalling zijn een periode in het leven van een vrouw die hormonale en fysieke veranderingen veroorzaakt en een impact heeft op de levenskwaliteit van de ouders.

De seksuele functie na de bevalling is een belangrijke kwestie voor paren, aangezien de eerste geslachtsgemeenschap na de bevalling een belangrijke stap is voor paren om intieme relaties op te bouwen. Er zijn veel factoren die de seksuele disfunctie na de bevalling beïnvloeden, waaronder het aantal geboorten, borstvoeding, de wijze van bevalling, episiotomie, fysieke en psychologische disfunctie, waaronder vermoeidheid en postpartumdepressie. Zonder adequate informatie en advies over het seksuele leven door gezondheidswerkers in de postpartumperiode zullen de meeste vrouwen misschien zwijgen over hun seksuele zorgen en angsten, en in plaats daarvan hun problemen liever met vrienden delen. Er zijn meer holistische en multidisciplinaire benaderingen nodig om seksuele disfuncties bij vrouwen te behandelen. Het gebruik van op mindfulness gebaseerde therapieën is de laatste tijd wijdverspreid geworden bij de behandeling van vrouwen bij wie seksuele disfunctie is vastgesteld. Dankzij mindfulness-oefeningen is waargenomen dat vrouwen stimuli beter waarnemen en aanwijzingen kunnen opmerken die ze voorheen niet opmerkten. Het Compassion Focused Therapy-programma is een van deze praktijken. Het is bekend dat het goed integreert met bestaande benaderingen van therapie en biedt een aantal nuttige manieren om seksuele problemen te verminderen om zo een samenhangende onderbouwing voor behandelstrategieën te bieden.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

De postpartumperiode is een periode van 6 tot 12 weken die begint met de bevalling van de placenta en doorgaat met het verdwijnen van de fysiologische en anatomische veranderingen die zich tijdens de zwangerschap hebben voorgedaan. Ondersteuning van echtgenoten en familieleden is erg belangrijk voor een gezonde en harmonieuze overgang van deze periode. Met het besef van de bevalling beïnvloeden de wijze van bevalling, veranderingen in het lichaamsbeeld, hormonale veranderingen, borstvoedings- en borstproblemen, vermoeidheid, vaginale bloedingen, problemen die verband houden met de baby, seksuele onwil en de relatie tussen echtgenoten het seksuele leven van vrouwen. Hoewel de tijd voor het starten van geslachtsgemeenschap na de bevalling varieert van persoon tot persoon en van cultuur tot cultuur, bedraagt ​​deze periode traditioneel zes weken. Als resultaat van de onderzoeken wordt gemeld dat de tijd voor het starten van geslachtsgemeenschap na de bevalling tussen de 5 en 8 weken ligt. Paren maken zich zorgen over het starten van geslachtsgemeenschap wanneer er sprake is van een bloeding, snijwond of episiotomie bij de vrouw in de postpartumperiode. Fysiologische veranderingen die optreden tijdens de zwangerschap en de bevalling beïnvloeden de geslachtsgemeenschap in de postpartumperiode, en perineale pijn en dyspareunie als gevolg van episiotomie en laceratie worden waargenomen bij vrouwen. Volgens onderzoeken omvatten seksuele functieproblemen die vrouwen in deze periode tegenkomen echter dyspareunie, bekkenbodemdisfunctie, vaginale droogheid, seksueel verlangen / geslachtsgemeenschap. tevredenheid als een afname van seksuele bevrediging. In een onderzoek uitgevoerd door Lagaert et al. met 109 vrouwen in de postpartumperiode; vrouwen die een spontane vaginale bevalling hadden ondergaan en vrouwen die een interventionele bevalling hadden ondergaan, werden vergeleken en vrouwen die een interventionele bevalling hadden ondergaan, verklaarden dat zij pijnlijkere geslachtsgemeenschap ervoeren. In de postpartumperiode leiden redenen zoals episiotomie, perineale pijn, vaginale bloedingen en afscheiding, vermoeidheid, disfunctie van de bekkenbodem en een minder aantrekkelijk gevoel als gevolg van fysieke veranderingen tot een afname van het seksuele verlangen en bijgevolg tot het terugtrekken uit de seksualiteit.

Tijdens het eerste jaar na de geboorte worden nieuwe ouders geconfronteerd met veel persoonlijke en interpersoonlijke veranderingen, waaronder veranderingen in hun seksuele relaties. In het bijzonder is gebleken dat de meeste nieuwe ouders seksuele problemen ervaren die specifiek zijn voor de postpartumperiode, waarbij ze zich afvragen wanneer ze de geslachtsgemeenschap na de geboorte moeten hervatten, pijn tijdens geslachtsgemeenschap en de impact van zorgen over het lichaamsbeeld op seksuele activiteit. Lorenz et al. ontdekte dat paren in de postpartumfase over het algemeen een afname van de frequentie van seksuele activiteit ervoeren. Uit een onderzoek onder 1507 vrouwen in de postpartumperiode bleek dat 89% van de vrouwen seksuele gezondheidsproblemen had. In de derde maand postpartum waren de meest voorkomende klachten verlies van seksueel verlangen, pijn tijdens geslachtsgemeenschap en vaginale droogheid. Hoewel traditionele en complementaire behandelmethoden worden gebruikt bij de behandeling van seksuele disfuncties, is de effectiviteit van zeer weinig daarvan aangetoond in onderzoeken met een hoog bewijsniveau. Traditionele en complementaire geneeswijzen die bij seksuele disfuncties worden gebruikt, omvatten natuurlijke producten (planten, vitamines, mineralen en probiotica enz.), lichaams- en geestoefeningen zoals yoga, op mindfulness gebaseerde interventies, acupunctuur en andere methoden. Het gebruik van op mindfulness gebaseerde therapieën is recentelijk wijdverspreid geworden in de behandelmethoden van vrouwen bij wie seksuele disfunctie is vastgesteld. Met deze therapieën is waargenomen dat er een significante verbetering is in het algemene seksuele functieniveau, de opwinding en de seksuele problemen. Door middel van mindfulness-oefeningen is waargenomen dat vrouwen stimuli beter waarnemen en aanwijzingen kunnen herkennen die ze voorheen niet opmerkten. Compassionate mindfulness programma is een van deze praktijken. Het is bekend dat CFT (Compassion Focused Therapy) goed integreert met bestaande benaderingen van psychoseksuele therapie en een aantal nuttige manieren biedt om seksuele problemen te verminderen om een ​​samenhangende reden voor behandelstrategieën te bieden. Zelfcompassie verloopt parallel met de zelfkennis, acceptatie en acceptatie van het individu. positief perspectief op het leven, sociale activiteiten, bewustzijn, karakterstructuur open voor ontwikkeling en subjectiviteit. Er bestaat een omgekeerde relatie met angststoornissen, mentale depressie en de negativiteit die negatieve situaties met zich meebrengen.

Om compassievolle betrokkenheid bij de therapie te ontwikkelen, kunnen de niet-oordelende, warme en bemoedigende houding van de therapeut bij het praten over geslachtsgemeenschap, evenals gedetailleerde informatie over seksuele problemen, voor de cliënt een startpunt zijn om met de problemen die hij ervaart om te gaan. De therapeut kan dan een normaliserende en niet-beschamende CFT-formulering (Compassion Focused Therapy) gebruiken om de cliënt te helpen zich te richten op de moeilijkheden die hij ervaart en er met begrip naar te kijken. In deze zin is de plaats van vroedvrouwen die voortdurend in één-op-één-communicatie met vrouwen staan ​​bij de bescherming en ontwikkeling van de seksuele gezondheid erg belangrijk. Het vaststellen van de seksuele behoeften van vrouwen in welke periode van het leven van vrouwen dan ook, het elimineren van seksuele problemen, het uitleggen van gedrag en attitudes gerelateerd aan het seksuele leven, het bieden van voorlichting en begeleiding behoren tot de taken van de verloskundige. Vroedvrouwen hebben de verantwoordelijkheid om anamnese af te nemen, seksuele problemen te identificeren en voorlichting en advies over deze problemen te geven om de seksuele gezondheid van zwangere vrouwen tijdens de zwangerschap te behouden en te verbeteren. Het is belangrijk dat verloskundigen communiceren als een zeer goede luisteraar, rekening houden met de zorgen van de vrouw, effectieve vragen stellen, geruststellend spreken en zeggen dat de privacy gewaarborgd zal zijn, de seksuele problemen van de vrouw onderkennen en effectieve begeleiding bieden.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

108

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

      • Gaziantep, Kalkoen
        • Werving
        • Gaziantep Provincial Directorate of Health

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Erbal-communicator en geen geletterdheidshandicap,
  • Samenwonend met zijn vrouw,
  • Bij het begin van geslachtsgemeenschap na de bevalling is de menstruatiecyclus nog niet begonnen
  • Tussen 2 en 6 maanden na de bevalling,
  • Een gezond kindje krijgen
  • De menstruatiecyclus is nog niet begonnen
  • Vrouwen met de diagnose seksuele disfunctie (totale score ≥19) volgens de Arizona
  • De schaal voor seksuele ervaringen zal in het onderzoek worden opgenomen.

Uitsluitingscriteria:

  • Na een gynaecologische operatie te hebben ondergaan tijdens het onderzoek,
  • Als u een psychiatrische aandoening heeft of momenteel heeft,
  • Minstens 6 maanden geleden een bewustmakingstraining gevolgd hebben

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Seksuele disfunctie in de postpartumperiode
In het onderzoek zullen met de vrouwen in de experimentele groep twee keer per week drie weken lang Awareness-Based Self-Compassion Training-sessies worden gehouden, zes keer in totaal. Vrouwen in de postpartumperiode uit de controlegroep zullen in totaal twee keer worden geïnterviewd . In het eerste interview zullen het "Persoonlijke Informatieformulier", "Seksuele Levenskwaliteitsschaal - Vrouw" en "Male Compatibiliteitsschaal" worden toegepast en zullen pre-testgegevens worden verkregen. Acht weken nadat de pre-testgegevens zijn verkregen, worden post-testgegevens verkregen door toepassing van de "Arizona Sexual Experiences Scale-Female", "Sexual Quality of Life Scale-Female" en "Dutch Compatibility Scale".
De experimentele groep krijgt een op mindfulness gebaseerde zelfcompassietraining. De controlegroep krijgt geen interventie.
Geen tussenkomst: controle
Vrouwen in de postpartumperiode die tot de controlegroep behoren, worden in totaal twee keer geïnterviewd. In het eerste interview zullen het "Persoonlijke Informatieformulier", "Seksuele Levenskwaliteitsschaal - Vrouw" en "Male Compatibiliteitsschaal" worden toegepast en zullen pre-testgegevens worden verkregen. Acht weken nadat de pre-testgegevens zijn verkregen, worden post-testgegevens verkregen door toepassing van de "Arizona Sexual Experiences Scale-Female", "Sexual Quality of Life Scale-Female" en "Dutch Compatibility Scale".

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Arizona seksuele ervaringen schaal - vrouwelijk (ASES-F)
Tijdsspanne: tien weken
De vrouwelijke vorm omvat vragen over seksuele drift, psychologische opwinding, fysiologische opwinding (vaginale smering), het vermogen om een ​​orgasme te bereiken en het gevoel van voldoening na een orgasme. Elke vraag in de schaal wordt gescoord van 1 tot 6, en de minimale score die kan worden behaald op basis van de totaalscore is 5 en de maximale score is 30. Een totaalscore van 19 of hoger op de schaal, een score van 5 of 6 voor een item of een score van 4 voor drie of meer items duidt op de aanwezigheid van seksuele disfunctie. Terwijl lage scores aangeven dat de seksuele respons effectief, comfortabel en bevredigend is, duiden hoge scores op de aanwezigheid van seksuele disfunctie. De totale interne consistentiecoëfficiënt van de schaal is 0,89 en de Cronbach alpha-betrouwbaarheidscoëfficiënt is 0,90.
tien weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Schaal voor seksuele kwaliteit van leven - Vrouw (SQOL-F)
Tijdsspanne: tien weken
Het betrouwbaarheidsniveau van de schaal is hoog bevonden en de betrouwbaarheidscoëfficiënt van de schaal en de Cronbach alpha-waarde zijn gelijk aan elkaar en bedragen 0,83. De schaal, die in totaal uit 18 vragen bestaat, vereist antwoorden op problemen die verband houden met het seksuele leven, inclusief de afgelopen vier weken. De schaal is van het Likert-type en heeft een antwoordmogelijkheid van zes punten. Het scoresysteem van de schaal ligt tussen 0 en 5 of 1 en 6. De minimale en maximale score die op de schaal kan worden behaald, is 18-108. Wanneer de schaal wordt gescoord tussen 0 en 5, is het scorebereik bovendien 0-90. Hoge scores op de schaal geven aan dat de kwaliteit van het seksuele leven goed is. De betrouwbaarheid van de schaal, die een betrouwbaarheidscoëfficiënt en Cronbach alpha-waarde van 0,83 heeft, is hoog.
tien weken

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De herziene schaal voor huwelijksaanpassing
Tijdsspanne: tien weken
De schaal is ontwikkeld om de relatiekwaliteit te evalueren van getrouwde of samenwonende paren in een huwelijk of soortgelijke dubbele relaties. De 7e, 8e, 9e en 10e items van de schaal worden omgekeerd gescoord. De hoogste score die op de schaal behaald kan worden is 70 punten, de behaalde score geeft de relatiekwaliteit aan. De Cronbach-alfacoëfficiënt van de YÇUÖ met drie subdimensies is .87, .80, .80, .74 voor respectievelijk de totaalscore, tevredenheid, consensus en consensus-subschalen. De correlatie van de schaal met de Marital Adjustment Scale die wordt gebruikt voor criteriumafhankelijke validiteit werd berekend als 68 (p<0,01) in de positieve richting (Busby et al. 1997).
tien weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Hacer Ünver Koca, PhD, Inonu University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

5 februari 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

1 februari 2025

Studie voltooiing (Geschat)

30 juni 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 april 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 oktober 2024

Eerst geplaatst (Geschat)

9 oktober 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

9 oktober 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 oktober 2024

Laatst geverifieerd

1 oktober 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 17
  • Hacer ÜNVER KOCA (Andere identificatie: ınönü univercity)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren