Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av selvmedfølelsestrening på seksuell livskvalitet og ekteskapelig tilpasning hos kvinner med seksuell dysfunksjon

7. oktober 2024 oppdatert av: Fadime BİÇER ŞAHİN, Inonu University

Effekten av bevissthetsbasert selvkompassasjeopplæring gitt til kvinner som har opplevd seksuell dysfunksjon i postpartumperioden på kvaliteten på seksuelt liv og partnerskap

Seksuell funksjon i fødselsperioden, inngangsporten til nyhet og forandring, kan påvirkes av problemer som omsorg for en ny baby, amming, tretthet, angst for smerter ved samleie, fødselsdepresjon, bekkenbunnsdysfunksjon, urinveissymptomer og kroppsbilde . Endringer i seksuell funksjon er vanlig i postpartum perioden. Graviditet og fødsel er en periode i en kvinnes liv som forårsaker hormonelle og fysiske endringer og har innvirkning på foreldrenes livskvalitet.

Seksuell funksjon etter fødsel er en viktig sak for par, da det første samleiet etter fødsel er et viktig skritt for par for å etablere intime relasjoner. Mange faktorer påvirker seksuell dysfunksjon etter fødsel, inkludert antall fødsler, amming, fødselsmåte, episiotomi, fysisk og psykologisk dysfunksjon, inkludert tretthet og fødselsdepresjon. Uten tilstrekkelig informasjon og veiledning om seksuallivet fra helsepersonell i postpartum-perioden, kan de fleste kvinner forbli tause om sine seksuelle bekymringer og angst, og heller foretrekke å dele problemene sine med venner. Mer helhetlige og tverrfaglige tilnærminger er nødvendig for å behandle kvinnelige seksuelle dysfunksjoner. Bruken av mindfulness-baserte terapier har nylig blitt utbredt i behandlingen av kvinner diagnostisert med seksuell dysfunksjon. Takket være oppmerksomhetspraksis har det blitt observert at kvinner oppfatter stimuli bedre og er i stand til å legge merke til ledetråder som de ikke la merke til før. Compassion Focused Therapy-programmet er en av disse praksisene. Det er kjent for å integreres godt med eksisterende tilnærminger til terapi og tilbyr noen nyttige måter å redusere seksuelle problemer for å gi en sammenhengende begrunnelse for behandlingsstrategier.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Detaljert beskrivelse

Postpartum-perioden er en 6-12-ukers periode som starter med fødselen av morkaken og fortsetter med forsvinningen av de fysiologiske og anatomiske endringene som skjedde under svangerskapet. Støtte fra ektefelle og familie er svært viktig for en sunn og harmonisk passasje av denne perioden. Med realiseringen av fødselen påvirker leveringsmåten, endringer i kroppsbildet, hormonelle endringer, amming og brystproblemer, tretthet, vaginale blødninger, problemer knyttet til babyen, seksuell motvilje og forholdet mellom ektefeller kvinners seksuelle liv. Selv om tidspunktet for å starte samleie etter fødsel varierer fra person til person og kultur til kultur, er denne perioden tradisjonelt sett 6 uker. Som et resultat av studiene rapporteres det at tiden for å starte samleie etter fødsel er mellom 5-8 uker. Par er bekymret for å starte samleie når det er blødninger, rifter eller episiotomi hos kvinnen i postpartumperioden. Fysiologiske endringer som oppstår under graviditet og fødsel påvirker samleie i postpartum-perioden, og perineal smerte og dyspareuni på grunn av episiotomi og rifter er observert hos kvinner. Imidlertid, ifølge studier, inkluderer seksuelle funksjonsproblemer kvinner i denne perioden dyspareuni, bekkenbunnsdysfunksjon, vaginal tørrhet, seksuell lyst / samleie. tilfredshet som en nedgang i seksuell tilfredshet. I en studie utført av Lagaert et al. med 109 kvinner i postpartum perioden; kvinner som hadde spontan vaginal fødsel og kvinner som hadde intervensjonsfødsel ble sammenlignet og kvinner som hadde intervensjonsfødsel oppga at de opplevde mer smertefullt samleie. I postpartum-perioden fører årsaker som episiotomi, perineal smerte, vaginal blødning og utflod, tretthet, bekkenbunnsdysfunksjon, følelse av mindre attraktiv på grunn av fysiske endringer til en reduksjon i seksuell lyst og følgelig til tilbaketrekning fra seksualitet.

I løpet av det første året etter fødselen møter nye foreldre mange personlige og mellommenneskelige endringer, inkludert endringer i deres seksuelle forhold. Spesielt har det blitt funnet at de fleste nybakte foreldre opplever seksuelle bekymringer som er spesifikke for postpartum-perioden, og lurer på når man skal starte samleie på nytt etter fødselen, smerter under samleie og innvirkningen av bekymringer om kroppsbilde på seksuell aktivitet. Lorenz et al. fant at par generelt opplevde en reduksjon i frekvensen av seksuell aktivitet i postpartumfasen. I en studie utført med 1507 kvinner i postpartum-perioden ble 89 % av kvinnene rapportert å ha seksuelle helseproblemer. I postpartum 3. måned var de vanligste plagene tap av seksuell lyst, smerter under samleie og vaginal tørrhet. Selv om tradisjonell og komplementær behandlingspraksis brukes i behandlingen av seksuelle dysfunksjoner, er effektiviteten av svært få av dem vist i studier med høy evidens. Tradisjonell og komplementær medisinpraksis som brukes ved seksuelle dysfunksjoner inkluderer naturlige produkter (planter, vitaminer, mineraler og probiotika osv.), sinn og kroppspraksis som yoga, oppmerksomhetsbasert intervensjon, akupunktur og andre metoder. Bruken av mindfulness-baserte terapier har nylig blitt utbredt i behandlingsmetodene til kvinner diagnostisert med seksuell dysfunksjon. Med disse terapiene har det blitt observert at det er en betydelig forbedring i generell seksuell funksjonsnivå, opphisselse og seksuelle problemer. Gjennom mindfulness-praksis har det blitt observert at kvinner oppfatter stimuli bedre og er i stand til å gjenkjenne ledetråder som de ikke la merke til før. Medfølende mindfulness-program er en av disse praksisene. CFT (Compassion Focused Therapy) er kjent for å integreres godt med eksisterende tilnærminger til psykoseksuell terapi og tilbyr noen nyttige måter å redusere seksuelle problemer for å gi en sammenhengende begrunnelse for behandlingsstrategier.Selvmedfølelse fortsetter parallelt med individets selverkjennelse, aksept, positivt perspektiv på livet, sosiale aktiviteter, bevissthet, karakterstruktur åpen for utvikling og subjektivitet. Det er et omvendt forhold til angstlidelse, mental depresjon og negativitetene som negative situasjoner gir.

For å utvikle medfølende involvering i terapi, kan terapeutens ikke-dømmende, varme og oppmuntrende ståsted når han snakker om samleie, samt detaljert informasjon om seksuelle vansker, være et utgangspunkt for at klienten skal mestre de vanskene de opplever. Terapeuten kan deretter bruke en normaliserende og ikke-shaming CFT (Compassion Focused Therapy) formulering for å hjelpe klienten å vende seg mot vanskene de opplever og se på dem med forståelse. Slik sett er plassen til jordmødre som er i konstant en-til-en kommunikasjon med kvinner i beskyttelse og utvikling av seksuell helse svært viktig. Å bestemme kvinners seksuelle behov i enhver periode av kvinners liv, eliminere seksuelle problemer, forklare atferd og holdninger knyttet til seksuallivet, gi utdanning og veiledning er blant rollene til jordmor. Jordmødre har ansvaret for å ta anamnese, identifisere seksuelle problemer og gi utdanning og rådgivning for disse problemene for å opprettholde og øke den seksuelle helsen til gravide kvinner under svangerskapet. Det er viktig for jordmødre å kommunisere som en veldig god lytter, å ta hensyn til kvinnens bekymringer, stille effektive spørsmål, snakke ved å berolige og si at personvernet vil bli sikret, identifisere kvinnens seksuelle problemer og gi effektiv rådgivning.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

108

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Gaziantep, Tyrkia
        • Rekruttering
        • Gaziantep Provincial Directorate of Health

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Erbal kommunikator og ingen lese- og skrivevansker,
  • Bor med sin kone,
  • Begynner samleie etter fødselen, menstruasjonssyklusen har ikke startet
  • Mellom 2-6 måneder etter fødselen,
  • Å ha en sunn baby
  • Menstruasjonssyklusen har ikke startet
  • Kvinner diagnostisert med seksuell dysfunksjon (total poengsum ≥19) ifølge Arizona
  • Skalaen for seksuelle opplevelser vil bli inkludert i studien.

Ekskluderingskriterier:

  • Etter å ha gjennomgått gynekologisk kirurgi under studien,
  • har vært eller er diagnostisert med en psykiatrisk sykdom,
  • Etter å ha deltatt på bevissthetsbasert opplæring for minst 6 måneder siden

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Seksuell dysfunksjon i postpartum perioden
I forskningen vil det bli holdt bevissthetsbaserte selvmedfølelsestrening med kvinnene i forsøksgruppen to ganger i uken i 3 uker, totalt seks ganger. Kvinner i postpartumperioden inkludert i kontrollgruppen vil bli intervjuet to ganger totalt. . I det første intervjuet vil «Personlig informasjonsskjema», «Sexual Life Quality Scale-Female» og «Male Compatibility Scale» bli brukt, og pre-testdata vil bli innhentet. Åtte uker etter at pre-testdata er innhentet, vil post-testdata innhentes ved å bruke "Arizona Sexual Experiences Scale-Female", "Sexual Quality of Life Scale-Female" og "Dutch Compatibility Scale".
Eksperimentgruppen vil få mindfulness-basert trening med selvmedfølelse. Kontrollgruppen vil ikke motta intervensjon.
Ingen inngripen: kontroll
Kvinner i fødselsperioden inkludert i kontrollgruppen vil bli intervjuet to ganger totalt. I det første intervjuet vil «Personlig informasjonsskjema», «Sexual Life Quality Scale-Female» og «Male Compatibility Scale» bli brukt, og pre-testdata vil bli innhentet. Åtte uker etter at pre-testdata er innhentet, vil post-testdata innhentes ved å bruke "Arizona Sexual Experiences Scale-Female", "Sexual Quality of Life Scale-Female" og "Dutch Compatibility Scale".

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Arizona Sexual Experiences Scale – Female (ASES-F)
Tidsramme: ti uker
Den kvinnelige formen inkluderer spørsmål som undersøker seksualdrift, psykologisk opphisselse, fysiologisk opphisselse (vaginal smøring), evnen til å oppnå orgasme og følelsen av tilfredshet etter orgasme. Hvert spørsmål i skalaen gis fra 1 til 6, og minimumspoengsummen som kan oppnås fra totalpoengsummen er 5 og maksimum er 30. En total poengsum på 19 og høyere fra skalaen, en poengsum på 5 eller 6 for ethvert element eller en poengsum på 4 for tre eller flere elementer indikerer tilstedeværelsen av seksuell dysfunksjon. Mens lave skårer representerer at den seksuelle responsen er effektiv, komfortabel og tilfredsstillende, indikerer høye skårer tilstedeværelsen av seksuell dysfunksjon. Den totale interne konsistenskoeffisienten til skalaen er 0,89 og Cronbach alpha-reliabilitetskoeffisienten er 0,90.
ti uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Skala for seksuell livskvalitet – kvinne (SQOL-F)
Tidsramme: ti uker
Reliabilitetsnivået til skalaen ble bestemt til å være høyt og reliabilitetskoeffisienten til skalaen og Cronbach alfa-verdien er lik hverandre og er 0,83. Skalaen, som består av totalt 18 spørsmål, krever svar på problemer knyttet til seksuallivet, inkludert de siste 4 ukene. Skalaen er Likert-type og har et sekspunkts svaralternativ. Poengsystemet på skalaen er mellom 0 og 5 eller 1 og 6. Minimum og maksimum poengsum som kan oppnås fra skalaen er 18-108. I tillegg, når skalaen skåres mellom 0 og 5, er poengområdet 0-90. Høye skårer hentet fra skalaen indikerer at kvaliteten på seksuallivet er god. Reliabiliteten til skalaen, som har en pålitelighetskoeffisient og Cronbach alfa-verdi på 0,83, er høy.
ti uker

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Den reviderte skalaen for ekteskapelig tilpasning
Tidsramme: ti uker
Skalaen ble utviklet for å evaluere relasjonskvaliteten til gifte eller samboende par i ekteskap eller lignende dobbeltforhold. De 7., 8., 9. og 10. punktene på skalaen er omvendt poengsum. Den høyeste poengsummen som kan oppnås fra skalaen er 70 poeng, oppnådd poengsum indikerer relasjonskvaliteten. Cronbach alfa-koeffisienten til YÇUÖ med tre underdimensjoner er 0,87, .80, .80, .74 for henholdsvis total poengsum, tilfredshet, konsensus og konsensus underskalaer. Korrelasjonen av skalaen med Marital Adjustment Scale brukt for kriteriumavhengig validitet ble beregnet til 68 (p<0,01) i positiv retning (Busby et al. 1997).
ti uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Hacer Ünver Koca, PhD, Inonu University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

5. februar 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. februar 2025

Studiet fullført (Antatt)

30. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. april 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. oktober 2024

Først lagt ut (Antatt)

9. oktober 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

9. oktober 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. oktober 2024

Sist bekreftet

1. oktober 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 17
  • Hacer ÜNVER KOCA (Annen identifikator: ınönü univercity)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere