Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenlignende effekter af rebound-træning og Theraband-modstandsøvelser hos badmintonspillere

24. oktober 2024 opdateret af: Riphah International University

Sammenlignende effekter af rebound-træning og Theraband-modstandsøvelser på smidighed, kraft og dynamisk balance hos badmintonspillere med patellofemoralt smertesyndrom

Sammenlignende effekter af reboundtræning og terapeutisk modstandstræning hos badmintonspillere med patellofemoralt smertesyndrom

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Sammenlignende effekter af rebound-træning og Theraband-modstandsøvelser på smidighed, kraft og dynamisk balance hos badmintonspillere med patellofemoralt smertesyndrom

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

24

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 05450
        • Pakistan sports board

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kvinder
  • Alder 18 til 25 år
  • Positiv patellofemoral kompressionstest (Smerte er i omkring knæskallen og bagsiden af ​​knæskallen) Med spilleerfaring på 3 år vil blive inkluderet
  • Minimum Sportsaktivitet 1 time 4 gange om ugen

Ekskluderingskriterier:

  • Fritidsspillere
  • Spillere med nylig skade inden for de seneste 6 måneder
  • Ethvert muskuloskeletalt og neurologisk problem
  • Spillere, der er afhængige af stoffer eller alkohol, vil blive udelukket

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Gruppe A
12 deltagere vil være i forsøgsgruppe A. De vil udføre rebound-træning i seks uger. Mål alle værdier før du giver dem protokol og efter protokol.
Andet: Rebound træning
12 deltagere vil være i eksperimentgruppe A og give dem rebound-træning.
Eksperimentel: Gruppe B
12 deltagere vil være i forsøgsgruppe B. De vil udføre terapeutisk modstandsøvelse i seks uger. Mål alle værdier før du giver dem protokol og efter protokol.
Andet: Theraband modstandsøvelse
12 deltagere vil være i forsøgsgruppe A, der giver dem terapeutisk modstandsøvelse med forskellig båndmodstand.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: 6 uger
Numerisk smertevurderingsskala NPRS er baseret på 11-punkts numerisk vurderingsskala til bestemmelse af smerteintensitet, 0 (ingen smerte) til 10 (værst tænkelig smerte) smerteintensitet. NRS-smerter har høj validitet og pålidelighed (β = 0,42 [95 % CI 0,04) 0,80]
6 uger
Agility T-test
Tidsramme: 6 uger
Agility vil blive målt ved agility T - tester høj intra-trail pålidelighed af testen (ICC=0,98). Deltagerne blev instrueret i at løbe 9,14 meter fra startlinjen til den første kegle, røre ved spidsen med højre hånd, blande 4,57 meter til venstre til den anden kegle, blande 9,14 meter til højre til den tredje kegle, røre med deres højre hånd, shuffle 4,57 meter til venstre til den midterste kegle, røre med deres venstre hånd og derefter pedalerne tilbage til startlinjen.
6 uger
Lodret springkrafttest
Tidsramme: 6 uger
For at markere væggen i højden af ​​deres spring, påfører deltageren kridt på fingerspidserne. Efter at have stået væk fra væggen, bruger den enkelte både arme og ben til at hjælpe med at projicere deres krop opad og hopper så højt, som de kan. På toppen af ​​springet, prøv at få kontakt med væggen. Effekten vil blive målt ved Sargent Test. Vertical Jump test er en meget almindelig test til måling af eksplosiv benstyrke intra rater klasse pålidelighed ICC = 0,903 til 0,934)
6 uger
40-Yd hastighedstest
Tidsramme: 6 uger
Hastighed vil blive målt ved 40-Yd Sprint Test. Testen involverer at løbe en enkelt maksimal sprint over 40 yards, med tiden registreret. Målet med denne test vil være at bestemme 40-Yd Sprint. Sprints på 40 yd blev brugt til at bestemme hurtighed ICC > 0,987
6 uger
Star Excursion Dynamisk Balance
Tidsramme: 6 uger
SEBT er en funktionstest, der inkorporerer en enkeltbensstilling på det ene ben med maksimal rækkevidde af det modsatte ben. SEBT udføres med motivet stående i midten af ​​et gitter placeret på gulvet, med 8 linjer, der strækker sig i 45° intervaller fra midten af ​​gitteret. De 8 linjer, der er placeret på gitteret, er mærket i henhold til bevægelsesretningen i forhold til standbenet. Flyet blev bygget i et anlæg ved hjælp af vinkelmåler og klæbebånd på det hårde flisegulv. Dynamisk balancekontrol med balance med Star Excursion Balance Test (SEBT) intraklassens korrelationskoefficienter (0,86 til 0,92)
6 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Noor Fatima, DPT, Riphah International University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

24. april 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

24. november 2024

Studieafslutning (Anslået)

10. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. oktober 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. oktober 2024

Først opslået (Faktiske)

26. oktober 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. oktober 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. oktober 2024

Sidst verificeret

1. oktober 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/RCR&AHS/24/0413

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner