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Vergleichende Auswirkungen von Rebound-Training und Theraband-Widerstandsübungen bei Badmintonspielern

24. Oktober 2024 aktualisiert von: Riphah International University

Vergleichende Auswirkungen von Rebound-Training und Theraband-Widerstandsübungen auf Beweglichkeit, Kraft und dynamisches Gleichgewicht bei Badmintonspielern mit patellofemoralem Schmerzsyndrom

Vergleichende Auswirkungen von Rebound-Training und Theraband-Widerstandsübungen bei Badmintonspielern mit patellofemoralem Schmerzsyndrom

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Vergleichende Auswirkungen von Rebound-Training und Theraband-Widerstandsübungen auf Beweglichkeit, Kraft und dynamisches Gleichgewicht bei Badmintonspielern mit patellofemoralem Schmerzsyndrom

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

24

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 05450
        • Pakistan sports board

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Weibchen
  • Alter 18 bis 25 Jahre
  • Positiver patellofemoraler Kompressionstest (Schmerzen treten im Bereich der Patella und der Rückseite der Kniescheibe auf). Eine Spielerfahrung von 3 Jahren wird berücksichtigt
  • Mindestens 1 Stunde sportliche Aktivität 4-mal pro Woche

Ausschlusskriterien:

  • Freizeitspieler
  • Spieler mit kürzlichen Verletzungen in den letzten 6 Monaten
  • Jedes muskuloskelettale und neurologische Problem
  • Spieler, die drogen- oder alkoholabhängig sind, werden ausgeschlossen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gruppe A
12 Teilnehmer werden in der Versuchsgruppe A sein. Sie werden sechs Wochen lang ein Rebound-Training durchführen. Messen Sie alle Werte, bevor Sie ihnen ein Protokoll geben und nach dem Protokoll.
Sonstiges: Rebound-Training
12 Teilnehmer werden in der Versuchsgruppe A sein und ihnen ein Rebound-Training geben.
Experimental: Gruppe B
12 Teilnehmer werden in der Versuchsgruppe B sein. Sie werden sechs Wochen lang Theraband-Widerstandsübungen durchführen. Messen Sie alle Werte, bevor Sie ihnen ein Protokoll geben und nach dem Protokoll.
Sonstiges: Theraband-Widerstandsübung
12 Teilnehmer werden in der Versuchsgruppe A sein und ihnen eine Theraband-Widerstandsübung mit unterschiedlichem Bandwiderstand geben.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Numerische Schmerzbewertungsskala
Zeitfenster: 6 Wochen
Numerische Schmerzbewertungsskala NPRS basiert auf einer 11-stufigen numerischen Bewertungsskala zur Bestimmung der Schmerzintensität von 0 (kein Schmerz) bis 10 (stärkster vorstellbarer Schmerz). NRS-Schmerz weist eine hohe Validität und Zuverlässigkeit auf (β = 0,42 [95 %-KI 0,04). , 0,80]
6 Wochen
Beweglichkeits-T-Test
Zeitfenster: 6 Wochen
Die Agilität wird anhand des Agilitäts-T gemessen – testet die hohe Intra-Trail-Zuverlässigkeit des Tests (ICC=0,98). Die Teilnehmer wurden angewiesen, 9,14 Meter von der Startlinie bis zum ersten Kegel zu laufen, die Spitze mit der rechten Hand zu berühren, 4,57 Meter nach links zum zweiten Kegel zu schlurfen, 9,14 Meter nach rechts zum dritten Kegel zu laufen und mit der rechten Hand zu berühren Mit der rechten Hand schlurfen Sie 4,57 Meter nach links zum mittleren Kegel, berühren ihn mit der linken Hand und treten dann zurück zur Startlinie.
6 Wochen
Vertikaler Sprungkrafttest
Zeitfenster: 6 Wochen
Um die Wand auf der Höhe seines Sprunges zu markieren, trägt der Teilnehmer Kreide auf seine Fingerspitzen auf. Nachdem die Person sich von der Wand entfernt hat, nutzt sie beide Arme und Beine, um ihren Körper nach oben zu strecken und so hoch wie möglich zu springen. Versuchen Sie, am Höhepunkt des Sprungs Kontakt mit der Wand herzustellen. Die Leistung wird durch den Sargent-Test gemessen. Der Vertikalsprungtest ist ein sehr gebräuchlicher Test zur Messung der explosiven Beinkraft, Zuverlässigkeit innerhalb der Bewerterklasse (ICC = 0,903 bis 0,934).
6 Wochen
40-Yard-Geschwindigkeitstest
Zeitfenster: 6 Wochen
Die Geschwindigkeit wird durch einen 40-Meter-Sprinttest gemessen. Bei dem Test geht es darum, einen einzelnen Maximalsprint über 40 Yards zu laufen und die Zeit aufzuzeichnen. Das Ziel dieses Tests besteht darin, einen 40-Yard-Sprint zu ermitteln. Sprints von 40 Yards wurden verwendet, um die Schnelligkeit ICC > 0,987 zu bestimmen
6 Wochen
Dynamische Balance der Sternenexkursion
Zeitfenster: 6 Wochen
Der SEBT ist ein Funktionstest, der einen einbeinigen Stand auf einem Bein mit maximaler Reichweite des anderen Beins beinhaltet. Der SEBT wird durchgeführt, während die Testperson in der Mitte eines auf dem Boden platzierten Gitters steht und 8 Linien in 45°-Schritten von der Mitte des Gitters ausgehen. Die 8 im Raster positionierten Linien sind entsprechend der Auslenkungsrichtung relativ zum Standbein beschriftet. Das Flugzeug wurde in einer Anlage mit Hilfe eines Winkelmessers und Klebebands auf dem harten Fliesenboden aufgebaut. Dynamische Balanceprüfung mit Balance mit Star Excursion Balance Test (SEBT) der klasseninternen Korrelationskoeffizienten (0,86 bis 0,92)
6 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Riphah International University

Ermittler

  • Hauptermittler: Noor Fatima, DPT, Riphah International University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

24. April 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

24. November 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

10. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Oktober 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Oktober 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. Oktober 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. Oktober 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. Oktober 2024

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/RCR&AHS/24/0413

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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