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Effetti comparativi dell'allenamento di rimbalzo e dell'esercizio di resistenza Theraband nei giocatori di badminton

24 ottobre 2024 aggiornato da: Riphah International University

Effetti comparativi dell'allenamento di rimbalzo e dell'esercizio di resistenza Theraband su agilità, potenza ed equilibrio dinamico nei giocatori di badminton con sindrome dolorosa femoro-rotulea

Effetti comparativi dell'allenamento di rimbalzo e dell'esercizio di resistenza Theraband nei giocatori di badminton con sindrome dolorosa femoro-rotulea

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Effetti comparativi dell'allenamento di rimbalzo e dell'esercizio di resistenza Theraband su agilità, potenza ed equilibrio dinamico nei giocatori di badminton con sindrome dolorosa femoro-rotulea

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

24

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 05450
        • Pakistan sports board

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Femmine
  • Età dai 18 ai 25 anni
  • Test di compressione femoro-rotulea positivo (il dolore è intorno alla rotula e alla parte posteriore della rotula) Verrà inclusa un'esperienza di gioco di 3 anni
  • Attività sportiva minima 1 ora 4 volte a settimana

Criteri di esclusione:

  • Giocatori ricreativi
  • Giocatori con infortuni recenti negli ultimi 6 mesi
  • Qualsiasi problema muscoloscheletrico e neurologico
  • Saranno esclusi i giocatori dipendenti da qualsiasi droga o alcol

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo A
12 partecipanti saranno nel gruppo sperimentale A. Eseguiranno un allenamento di rimbalzo per sei settimane. Misurare tutti i valori prima di somministrare loro il protocollo e dopo il protocollo.
Altro: Allenamento di rimbalzo
12 partecipanti saranno nel gruppo sperimentale A che darà loro un allenamento di rimbalzo.
Sperimentale: Gruppo B
12 partecipanti saranno nel gruppo sperimentale B. Eseguiranno esercizi di resistenza theraband per sei settimane. Misurare tutti i valori prima di somministrare loro il protocollo e dopo il protocollo.
Altro: Esercizio di resistenza Theraband
12 partecipanti saranno nel gruppo sperimentale A e verranno sottoposti a esercizi di resistenza theraband con diverse bande di resistenza.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala numerica di valutazione del dolore
Lasso di tempo: 6 settimane
Scala numerica di valutazione del dolore NPRS si basa su una scala di valutazione numerica a 11 punti per determinare l'intensità del dolore, da 0 (nessun dolore) a 10 (peggiore dolore immaginabile). Il dolore NRS ha un'elevata validità e affidabilità (β = 0,42 [95% CI 0,04 , 0,80]
6 settimane
Test di agilità T
Lasso di tempo: 6 settimane
L'agilità sarà misurata mediante l'agilità T - test ad alta affidabilità intra-trail del test (ICC=0,98). Ai partecipanti è stato chiesto di correre per 9,14 metri dalla linea di partenza al primo cono, toccare la punta con la mano destra, trascinare 4,57 metri a sinistra fino al secondo cono, trascinare 9,14 metri a destra fino al terzo cono, toccare con mano destra, trascina 4,57 metri a sinistra fino al cono centrale, tocca con la mano sinistra e poi pedala indietro fino alla linea di partenza.
6 settimane
Test della potenza del salto verticale
Lasso di tempo: 6 settimane
Per segnare il muro al culmine del salto, il partecipante applica il gesso sulla punta delle dita. Dopo essersi allontanato dal muro, l'individuo usa entrambe le braccia e le gambe per proiettare il proprio corpo verso l'alto e salta più in alto che può. Al culmine del salto, prova a entrare in contatto con il muro. La potenza sarà misurata mediante Sargent Test. Il test di salto verticale è un test molto comune per misurare la potenza esplosiva della gamba (affidabilità intraclasse di valutazione ICC = da 0,903 a 0,934)
6 settimane
Prova di velocità di 40 yard
Lasso di tempo: 6 settimane
La velocità verrà misurata mediante il test di sprint di 40 yard. Il test prevede l'esecuzione di un unico sprint massimo su 40 iarde, con il tempo registrato. Lo scopo di questo test sarà determinare lo sprint di 40 yard. Sono stati utilizzati sprint di 40 iarde per determinare la velocità ICC > 0,987
6 settimane
Equilibrio dinamico dell'escursione stellare
Lasso di tempo: 6 settimane
Il SEBT è un test funzionale che incorpora una posizione a gamba singola su una gamba con la massima estensione della gamba opposta. Il SEBT viene eseguito con il soggetto in piedi al centro di una griglia posta sul pavimento, con 8 linee che si estendono con incrementi di 45° dal centro della griglia. Le 8 linee posizionate sulla griglia sono etichettate in base alla direzione di escursione rispetto alla gamba in appoggio. L'aereo è stato costruito in una struttura con l'aiuto di un goniometro e di nastro adesivo sul pavimento di piastrelle dure. Controllo dell'equilibrio dinamico con equilibrio con Star Excursion Balance Test (SEBT) i coefficienti di correlazione intra classe (da 0,86 a 0,92)
6 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Riphah International University

Investigatori

  • Investigatore principale: Noor Fatima, DPT, Riphah International University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

24 aprile 2024

Completamento primario (Stimato)

24 novembre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

10 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 ottobre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 ottobre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

26 ottobre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 ottobre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 ottobre 2024

Ultimo verificato

1 ottobre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/RCR&AHS/24/0413

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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