Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównawcze skutki treningu odbicia i ćwiczeń oporowych Theraband u graczy w badmintona

24 października 2024 zaktualizowane przez: Riphah International University

Porównawczy wpływ treningu odbicia i ćwiczeń oporowych Theraband na zwinność, moc i równowagę dynamiczną u zawodników badmintona z zespołem bólu rzepkowo-udowego

Porównawcze efekty treningu odbicia i ćwiczeń oporowych Theraband u zawodników badmintona z zespołem bólu rzepkowo-udowego

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Porównawczy wpływ treningu odbicia i ćwiczeń oporowych Theraband na zwinność, moc i równowagę dynamiczną u zawodników badmintona z zespołem bólu rzepkowo-udowego

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

24

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 05450
        • Pakistan sports board

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Kobiety
  • Wiek 18 do 25 lat
  • Pozytywny wynik testu ucisku rzepkowo-udowego (ból w okolicy rzepki i tylnej części rzepki) W cenie będzie 3-letnie doświadczenie w grze
  • Minimalna aktywność sportowa 1 godzina 4 razy w tygodniu

Kryteria wykluczenia:

  • Gracze rekreacyjni
  • Zawodnicy, którzy odnieśli niedawno kontuzję w ciągu ostatnich 6 miesięcy
  • Wszelkie problemy układu mięśniowo-szkieletowego i neurologiczne
  • Gracz uzależniony od jakiegokolwiek narkotyku lub alkoholu zostanie wykluczony

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa A
12 uczestników znajdzie się w grupie eksperymentalnej A. Przez sześć tygodni będą wykonywać trening odbijania. Zmierz wszystkie wartości przed podaniem protokołu i po protokole.
Inny: Trening odbicia
12 uczestników znajdzie się w grupie eksperymentalnej A, która zapewni im trening odbicia.
Eksperymentalny: Grupa B
12 uczestników znajdzie się w grupie eksperymentalnej B. Przez sześć tygodni będą wykonywać ćwiczenia oporowe theraband. Zmierz wszystkie wartości przed podaniem protokołu i po protokole.
Inny: Ćwiczenia oporowe Theraband
12 uczestników znajdzie się w grupie eksperymentalnej A, wykonującej ćwiczenia oporowe z użyciem terabanda z różnym oporem pasma.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Numeryczna skala oceny bólu
Ramy czasowe: 6 tygodni
Numeryczna Skala Oceny Bólu NPRS opiera się na 11-punktowej numerycznej skali oceny natężenia bólu, od 0 (brak bólu) do 10 (najgorszy możliwy ból). Ból NRS ma wysoką trafność i niezawodność (β = 0,42 [95% CI 0,04 , 0,80]
6 tygodni
Test zwinności T
Ramy czasowe: 6 tygodni
Zwinność będzie mierzona za pomocą zwinności T - sprawdza wysoką niezawodność wewnątrzśladową testu (ICC=0,98). Uczestnicy mieli za zadanie przebiegnąć 9,14 m od linii startu do pierwszego słupka, dotknąć prawą ręką końcówki, przesunąć się 4,57 m w lewo do drugiego słupka, przebiec 9,14 m w prawo do trzeciego słupka, dotknąć prawą ręką, przesuń się 4,57 m w lewo do środkowego stożka, dotknij lewą ręką, a następnie pedałuj z powrotem do linii startu.
6 tygodni
Test siły skoku pionowego
Ramy czasowe: 6 tygodni
Aby oznaczyć ścianę na wysokości skoku, uczestnik nakłada kredę na czubki palców. Po oddaleniu się od ściany osoba używa obu rąk i nóg, aby wynieść ciało w górę i skakać tak wysoko, jak to możliwe. Na szczycie skoku spróbuj nawiązać kontakt ze ścianą. Moc będzie mierzona za pomocą testu Sargenta. Test skoku w pionie jest bardzo powszechnym testem służącym do pomiaru siły wybuchowej nóg w ramach wiarygodności klasy oceniającej ICC = 0,903 do 0,934)
6 tygodni
Test prędkości na 40 jardów
Ramy czasowe: 6 tygodni
Prędkość będzie mierzona podczas testu sprintu na 40 jardów. Test polega na przebiegnięciu jednego maksymalnego sprintu na dystansie 40 metrów z zarejestrowanym czasem. Celem tej próby będzie wyznaczenie sprintu na 40 jardów. Do określenia szybkości ICC > 0,987 wykorzystano sprinty na dystansie 40 jardów
6 tygodni
Równowaga dynamiczna Star Excursion
Ramy czasowe: 6 tygodni
SEBT to test funkcjonalny obejmujący postawę jednej nogi na jednej nodze z maksymalnym wysięgiem drugiej nogi. SEBT przeprowadza się, gdy pacjent stoi pośrodku siatki umieszczonej na podłodze, z 8 liniami rozciągającymi się co 45° od środka siatki. 8 linii umieszczonych na siatce jest oznaczonych zgodnie z kierunkiem ruchu w stosunku do nogi stojącej. Samolot zbudowano w zakładzie za pomocą kątomierza i taśmy klejącej na twardej podłodze z płytek. Kontrola równowagi dynamicznej za pomocą testu równowagi Star Excursion Balance Test (SEBT) współczynniki korelacji wewnątrzklasowej ( 0,86 do 0,92)
6 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Riphah International University

Śledczy

  • Główny śledczy: Noor Fatima, DPT, Riphah International University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

24 kwietnia 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

24 listopada 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

10 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 października 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 października 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

26 października 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

26 października 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 października 2024

Ostatnia weryfikacja

1 października 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • REC/RCR&AHS/24/0413

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj