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Efeitos comparativos do treinamento de rebote e do exercício de resistência Theraband em jogadores de badminton

24 de outubro de 2024 atualizado por: Riphah International University

Efeitos comparativos do treinamento de rebote e do exercício de resistência Theraband na agilidade, potência e equilíbrio dinâmico em jogadores de badminton com síndrome da dor femoropatelar

Efeitos comparativos do treinamento de rebote e do exercício de resistência Theraband em jogadores de badminton com síndrome da dor femoropatelar

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Efeitos comparativos do treinamento de rebote e do exercício de resistência Theraband na agilidade, potência e equilíbrio dinâmico em jogadores de badminton com síndrome da dor femoropatelar

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

24

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Paquistão, 05450
        • Pakistan sports board

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Fêmeas
  • Idade de 18 a 25 anos
  • Teste de compressão femoropatelar positivo (a dor está ao redor da patela e na parte posterior da rótula) Com experiência de jogo de 3 anos será incluído
  • Atividade esportiva mínima 1 hora 4 vezes por semana

Critérios de exclusão:

  • Jogadores recreativos
  • Jogadores com lesão recente nos últimos 6 meses
  • Qualquer problema músculo-esquelético e neurológico
  • Jogador viciado em qualquer droga ou álcool será excluído

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo A
12 participantes farão parte do grupo experimental A. Eles realizarão treinamento de rebote durante seis semanas. Meça todos os valores antes de fornecer o protocolo e após o protocolo.
12 participantes estarão no grupo experimental A, dando-lhes treinamento de recuperação.
Experimental: Grupo B
12 Os participantes farão parte do grupo experimental B. Eles realizarão exercícios de resistência terapêutica e resistida por seis semanas. Meça todos os valores antes de fornecer o protocolo e após o protocolo.
12 participantes estarão no grupo experimental A, dando-lhes exercícios de resistência theraband com diferentes resistências de banda.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala Numérica de Avaliação da Dor
Prazo: 6 semanas
Escala numérica de avaliação da dor NPRS é baseada em uma escala de avaliação numérica de 11 pontos para determinar a intensidade da dor, intensidade de dor de 0 (sem dor) a 10 (pior dor imaginável). A dor NRS tem alta validade e confiabilidade (β = 0,42 [IC 95% 0,04 , 0,80]
6 semanas
Teste T de agilidade
Prazo: 6 semanas
A agilidade será mensurada pelos testes T de agilidade de alta confiabilidade intra-trilha do teste (CCI=0,98). Os participantes foram instruídos a correr 9,14 metros da linha de partida até o primeiro cone, tocar a ponta com a mão direita, arrastar 4,57 metros para a esquerda até o segundo cone, arrastar 9,14 metros para a direita até o terceiro cone, tocar com o mão direita, deslize 4,57 metros para a esquerda até o cone do meio, toque com a mão esquerda e pedale de volta até a linha de partida.
6 semanas
Teste de potência de salto vertical
Prazo: 6 semanas
Para marcar a parede na altura do salto, o participante aplica giz na ponta dos dedos. Depois de se afastar da parede, o indivíduo usa os braços e as pernas para ajudar a projetar o corpo para cima e pula o mais alto que consegue. No auge do salto, tente fazer contato com a parede. A potência será medida pelo Sargent Test. O teste de salto vertical é um teste muito comum para medir a potência explosiva das pernas, confiabilidade da classe intraavaliador ICC = 0,903 a 0,934)
6 semanas
Teste de velocidade de 40 jardas
Prazo: 6 semanas
A velocidade será medida pelo teste Sprint de 40 jardas. O teste envolve correr um único sprint máximo de 40 jardas, com o tempo registrado. O objetivo deste teste será determinar o Sprint de 40 jardas. Sprints de 40 jardas foram usados ​​para determinar a rapidez ICC > 0,987
6 semanas
Balanço Dinâmico da Excursão Estelar
Prazo: 6 semanas
O SEBT é um teste funcional que incorpora uma postura unipodal em uma perna com alcance máximo da perna oposta. O SEBT é realizado com o sujeito posicionado no centro de uma grade colocada no chão, com 8 linhas estendendo-se em incrementos de 45° a partir do centro da grade. As 8 linhas posicionadas na grade são rotuladas de acordo com a direção da excursão em relação à perna de apoio. O avião foi construído em uma instalação com a ajuda de um transferidor e fita adesiva no piso de cerâmica dura. Verificação de equilíbrio dinâmico com equilíbrio com Star Excursion Balance Test (SEBT) os coeficientes de correlação intraclasse (0,86 a 0,92)
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Noor Fatima, DPT, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

24 de abril de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

24 de novembro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

10 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de outubro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de outubro de 2024

Primeira postagem (Real)

26 de outubro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

26 de outubro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de outubro de 2024

Última verificação

1 de outubro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • REC/RCR&AHS/24/0413

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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