- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06658288
Efeitos comparativos do treinamento de rebote e do exercício de resistência Theraband em jogadores de badminton
24 de outubro de 2024 atualizado por: Riphah International University
Efeitos comparativos do treinamento de rebote e do exercício de resistência Theraband na agilidade, potência e equilíbrio dinâmico em jogadores de badminton com síndrome da dor femoropatelar
Efeitos comparativos do treinamento de rebote e do exercício de resistência Theraband em jogadores de badminton com síndrome da dor femoropatelar
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Efeitos comparativos do treinamento de rebote e do exercício de resistência Theraband na agilidade, potência e equilíbrio dinâmico em jogadores de badminton com síndrome da dor femoropatelar
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
24
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Punjab
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Lahore, Punjab, Paquistão, 05450
- Pakistan sports board
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- Fêmeas
- Idade de 18 a 25 anos
- Teste de compressão femoropatelar positivo (a dor está ao redor da patela e na parte posterior da rótula) Com experiência de jogo de 3 anos será incluído
- Atividade esportiva mínima 1 hora 4 vezes por semana
Critérios de exclusão:
- Jogadores recreativos
- Jogadores com lesão recente nos últimos 6 meses
- Qualquer problema músculo-esquelético e neurológico
- Jogador viciado em qualquer droga ou álcool será excluído
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo A
12 participantes farão parte do grupo experimental A. Eles realizarão treinamento de rebote durante seis semanas.
Meça todos os valores antes de fornecer o protocolo e após o protocolo.
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12 participantes estarão no grupo experimental A, dando-lhes treinamento de recuperação.
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Experimental: Grupo B
12 Os participantes farão parte do grupo experimental B. Eles realizarão exercícios de resistência terapêutica e resistida por seis semanas.
Meça todos os valores antes de fornecer o protocolo e após o protocolo.
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12 participantes estarão no grupo experimental A, dando-lhes exercícios de resistência theraband com diferentes resistências de banda.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Escala Numérica de Avaliação da Dor
Prazo: 6 semanas
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Escala numérica de avaliação da dor NPRS é baseada em uma escala de avaliação numérica de 11 pontos para determinar a intensidade da dor, intensidade de dor de 0 (sem dor) a 10 (pior dor imaginável). A dor NRS tem alta validade e confiabilidade (β = 0,42 [IC 95% 0,04 , 0,80]
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6 semanas
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Teste T de agilidade
Prazo: 6 semanas
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A agilidade será mensurada pelos testes T de agilidade de alta confiabilidade intra-trilha do teste (CCI=0,98).
Os participantes foram instruídos a correr 9,14 metros da linha de partida até o primeiro cone, tocar a ponta com a mão direita, arrastar 4,57 metros para a esquerda até o segundo cone, arrastar 9,14 metros para a direita até o terceiro cone, tocar com o mão direita, deslize 4,57 metros para a esquerda até o cone do meio, toque com a mão esquerda e pedale de volta até a linha de partida.
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6 semanas
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Teste de potência de salto vertical
Prazo: 6 semanas
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Para marcar a parede na altura do salto, o participante aplica giz na ponta dos dedos.
Depois de se afastar da parede, o indivíduo usa os braços e as pernas para ajudar a projetar o corpo para cima e pula o mais alto que consegue.
No auge do salto, tente fazer contato com a parede.
A potência será medida pelo Sargent Test.
O teste de salto vertical é um teste muito comum para medir a potência explosiva das pernas, confiabilidade da classe intraavaliador ICC = 0,903 a 0,934)
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6 semanas
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Teste de velocidade de 40 jardas
Prazo: 6 semanas
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A velocidade será medida pelo teste Sprint de 40 jardas.
O teste envolve correr um único sprint máximo de 40 jardas, com o tempo registrado.
O objetivo deste teste será determinar o Sprint de 40 jardas.
Sprints de 40 jardas foram usados para determinar a rapidez ICC > 0,987
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6 semanas
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Balanço Dinâmico da Excursão Estelar
Prazo: 6 semanas
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O SEBT é um teste funcional que incorpora uma postura unipodal em uma perna com alcance máximo da perna oposta.
O SEBT é realizado com o sujeito posicionado no centro de uma grade colocada no chão, com 8 linhas estendendo-se em incrementos de 45° a partir do centro da grade.
As 8 linhas posicionadas na grade são rotuladas de acordo com a direção da excursão em relação à perna de apoio.
O avião foi construído em uma instalação com a ajuda de um transferidor e fita adesiva no piso de cerâmica dura.
Verificação de equilíbrio dinâmico com equilíbrio com Star Excursion Balance Test (SEBT) os coeficientes de correlação intraclasse (0,86 a 0,92)
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6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Noor Fatima, DPT, Riphah International University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Sisk D, Fredericson M. Update of Risk Factors, Diagnosis, and Management of Patellofemoral Pain. Curr Rev Musculoskelet Med. 2019 Dec;12(4):534-541. doi: 10.1007/s12178-019-09593-z.
- da Silva Boitrago MV, de Mello NN, Barin FR, Junior PL, de Souza Borges JH, Oliveira M. Effects of proprioceptive exercises and strengthening on pain and functionality for patellofemoral pain syndrome in women: A randomized controlled trial. J Clin Orthop Trauma. 2021 Apr 19;18:94-99. doi: 10.1016/j.jcot.2021.04.017. eCollection 2021 Jul.
- Willy RW, Hoglund LT, Barton CJ, Bolgla LA, Scalzitti DA, Logerstedt DS, Lynch AD, Snyder-Mackler L, McDonough CM. Patellofemoral Pain. J Orthop Sports Phys Ther. 2019 Sep;49(9):CPG1-CPG95. doi: 10.2519/jospt.2019.0302.
- Pereira PM, Baptista JS, Conceicao F, Duarte J, Ferraz J, Costa JT. Patellofemoral Pain Syndrome Risk Associated with Squats: A Systematic Review. Int J Environ Res Public Health. 2022 Jul 28;19(15):9241. doi: 10.3390/ijerph19159241.
- Saad MC, Vasconcelos RA, Mancinelli LVO, Munno MSB, Liporaci RF, Grossi DB. Is hip strengthening the best treatment option for females with patellofemoral pain? A randomized controlled trial of three different types of exercises. Braz J Phys Ther. 2018 Sep-Oct;22(5):408-416. doi: 10.1016/j.bjpt.2018.03.009. Epub 2018 Apr 4.
- Lee JH, Jang KM, Kim E, Rhim HC, Kim HD. Static and Dynamic Quadriceps Stretching Exercises in Patients With Patellofemoral Pain: A Randomized Controlled Trial. Sports Health. 2021 Sep-Oct;13(5):482-489. doi: 10.1177/1941738121993777. Epub 2021 Feb 20.
- Lee JH, Shin KH, Han SB, Sun Hwang K, Lee SJ, Jang KM. Prospective comparative study between knee alignment-oriented static and dynamic balance exercise in patellofemoral pain syndrome patients with dynamic knee valgus. Medicine (Baltimore). 2022 Sep 16;101(37):e30631. doi: 10.1097/MD.0000000000030631.
- Zambarano EK, Bazett-Jones DM, de Oliveira Silva D, Barton CJ, Glaviano NR. Confidence and Knowledge of Athletic Trainers in Managing Patellofemoral Pain. J Athl Train. 2022 Jan 1;57(1):79-91. doi: 10.4085/1062-6050-0279.21.
- Emamvirdi M, Letafatkar A, Khaleghi Tazji M. The Effect of Valgus Control Instruction Exercises on Pain, Strength, and Functionality in Active Females With Patellofemoral Pain Syndrome. Sports Health. 2019 May/Jun;11(3):223-237. doi: 10.1177/1941738119837622. Epub 2019 Apr 29.
- Tramontano M, Pagnotta S, Lunghi C, Manzo C, Manzo F, Consolo S, Manzo V. Assessment and Management of Somatic Dysfunctions in Patients With Patellofemoral Pain Syndrome. J Am Osteopath Assoc. 2020 Mar 1;120(3):165-173. doi: 10.7556/jaoa.2020.029.
- Ramirez-Campillo R, Alvarez C, Gentil P, Loturco I, Sanchez-Sanchez J, Izquierdo M, Moran J, Nakamura FY, Chaabene H, Granacher U. Sequencing Effects of Plyometric Training Applied Before or After Regular Soccer Training on Measures of Physical Fitness in Young Players. J Strength Cond Res. 2020 Jul;34(7):1959-1966. doi: 10.1519/JSC.0000000000002525.
- Deng N, Soh KG, Abdullah B, Huang D, Xiao W, Liu H. Effects of plyometric training on technical skill performance among athletes: A systematic review and meta-analysis. PLoS One. 2023 Jul 17;18(7):e0288340. doi: 10.1371/journal.pone.0288340. eCollection 2023.
- Yalfani A, Ahmadi M, Asgarpoor A. The effect of kinetic factors of dynamic knee valgus on patellofemoral pain: A systematic review and meta-analysis. J Bodyw Mov Ther. 2024 Jan;37:246-253. doi: 10.1016/j.jbmt.2023.11.001. Epub 2023 Nov 14.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
24 de abril de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
24 de novembro de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
10 de dezembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de outubro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de outubro de 2024
Primeira postagem (Real)
26 de outubro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
26 de outubro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de outubro de 2024
Última verificação
1 de outubro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- REC/RCR&AHS/24/0413
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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