- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06658288
Rebound-harjoittelun ja Theraband-vastusharjoituksen vertailevat vaikutukset sulkapallon pelaajilla
torstai 24. lokakuuta 2024 päivittänyt: Riphah International University
Rebound-harjoittelun ja Theraband-vastusharjoituksen vertailevat vaikutukset ketteryyteen, tehoon ja dynaamiseen tasapainoon sulkapallon pelaajilla, joilla on patellofemoraalinen kipuoireyhtymä
Rebound-harjoittelun ja Theraband-vastusharjoituksen vertailevat vaikutukset sulkapallon pelaajilla, joilla on patellofemoraalinen kipuoireyhtymä
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Rebound-harjoittelun ja Theraband-vastusharjoituksen vertailevat vaikutukset ketteryyteen, tehoon ja dynaamiseen tasapainoon sulkapallon pelaajilla, joilla on patellofemoraalinen kipuoireyhtymä
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
24
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 05450
- Pakistan sports board
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Naaraat
- Ikä 18-25 vuotta
- Positiivinen polvilumpion puristustesti (kipu polvilumpion ympärillä ja polvilumpion takana) Mukana on 3 vuoden pelikokemus
- Vähintään 1 tunti 4 kertaa viikossa
Poissulkemiskriteerit:
- Vapaa-ajan pelaajat
- Pelaajat, jotka ovat loukkaantuneet viimeisten 6 kuukauden aikana
- Mikä tahansa tuki- ja liikuntaelin- tai neurologinen ongelma
- Huumeista tai alkoholista riippuvainen pelaaja suljetaan pois
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Ryhmä A
12 osallistujaa on koeryhmässä A. He suorittavat rebound-harjoittelun kuuden viikon ajan.
Mittaa kaikki arvot ennen protokollan antamista ja protokollan jälkeen.
|
12 osallistujaa osallistuu koeryhmään A ja antaa heille rebound-koulutusta.
|
|
Kokeellinen: Ryhmä B
12 osallistujaa on koeryhmässä B. He suorittavat theraband-vastusharjoituksen kuuden viikon ajan.
Mittaa kaikki arvot ennen protokollan antamista ja protokollan jälkeen.
|
12 osallistujaa osallistuu kokeelliseen A-ryhmään, jossa he harjoittavat theraband-vastusharjoitusta eri nauharesistanssilla.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Numeerinen kivun arviointiasteikko
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Numeerinen kivun arviointiasteikko NPRS perustuu 11-pisteiseen numeeriseen luokitusasteikkoon kivun voimakkuuden määrittämiseksi, 0 (ei kipua) 10:een (pahin kuviteltavissa oleva kipu). NRS-kivulla on korkea validiteetti ja luotettavuus (β = 0,42 [95 % CI 0,04) , 0,80]
|
6 viikkoa
|
|
Agility T -testi
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Agility mitataan agilityllä T - testaa testin korkeaa polun sisäistä luotettavuutta (ICC=0,98).
Osallistujia ohjeistettiin juoksemaan 9,14 metriä lähtöviivalta ensimmäiseen kartioon, koskettamaan kärkeä oikealla kädellä, sekoittamaan 4,57 metriä vasemmalle toiseen kartioon, sekoittamaan 9,14 metriä oikealle kolmanteen kartioon, koskettamaan kädellään. oikealla kädellä, sekoita 4,57 metriä vasemmalle keskikartioon, kosketa vasemmalla kädellä ja polje sitten takaisin lähtöviivalle.
|
6 viikkoa
|
|
Pystyhypyn tehotesti
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Merkittääkseen seinän hypyn korkeudella osallistuja levittää liitua sormenpäihinsä.
Seisottuaan pois seinästä henkilö käyttää sekä käsiä että jalkoja projisoidakseen kehoaan ylöspäin ja hyppääen niin korkealle kuin pystyy.
Hyppäämisen huipulla yritä ottaa yhteyttä seinään.
Teho mitataan Sargent Testillä.
Pystyhyppytesti on hyvin yleinen testi, jolla mitataan räjähtävän jalan voiman sisäinen luotettavuus ICC = 0,903 - 0,934)
|
6 viikkoa
|
|
40 Yd:n nopeustesti
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Nopeus mitataan 40 Yd:n sprinttitestillä.
Testi sisältää yhden maksimisprintin juoksemisen 40 jaardin yli, jolloin aika kirjataan.
Tämän testin tavoitteena on määrittää 40-Yd Sprint.
Nopeuden ICC > 0,987 määrittämiseen käytettiin 40 jardin sprinttejä
|
6 viikkoa
|
|
Star Excursion Dynamic Balance
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
SEBT on toiminnallinen testi, joka sisältää yhden jalan asennon yhdellä jalalla ja vastakkaisen jalan maksimiulottuvuuden.
SEBT suoritetaan kohteen seisoessa lattialle sijoitetun ruudukon keskellä, jossa on 8 viivaa, jotka ulottuvat 45°:n välein ruudukon keskustasta.
Ristikkoon sijoitetut 8 viivaa on merkitty liikkeen suunnan mukaan suhteessa seisontajalkaan.
Kone rakennettiin laitoksessa astelevyn ja teipin avulla kovalle laattalattialle.
Dynaaminen tasapainon tarkistus tasapainolla Star Excursion Balance Test (SEBT) -luokan sisäiset korrelaatiokertoimet (0,86 - 0,92)
|
6 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Noor Fatima, DPT, Riphah International University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Sisk D, Fredericson M. Update of Risk Factors, Diagnosis, and Management of Patellofemoral Pain. Curr Rev Musculoskelet Med. 2019 Dec;12(4):534-541. doi: 10.1007/s12178-019-09593-z.
- da Silva Boitrago MV, de Mello NN, Barin FR, Junior PL, de Souza Borges JH, Oliveira M. Effects of proprioceptive exercises and strengthening on pain and functionality for patellofemoral pain syndrome in women: A randomized controlled trial. J Clin Orthop Trauma. 2021 Apr 19;18:94-99. doi: 10.1016/j.jcot.2021.04.017. eCollection 2021 Jul.
- Willy RW, Hoglund LT, Barton CJ, Bolgla LA, Scalzitti DA, Logerstedt DS, Lynch AD, Snyder-Mackler L, McDonough CM. Patellofemoral Pain. J Orthop Sports Phys Ther. 2019 Sep;49(9):CPG1-CPG95. doi: 10.2519/jospt.2019.0302.
- Pereira PM, Baptista JS, Conceicao F, Duarte J, Ferraz J, Costa JT. Patellofemoral Pain Syndrome Risk Associated with Squats: A Systematic Review. Int J Environ Res Public Health. 2022 Jul 28;19(15):9241. doi: 10.3390/ijerph19159241.
- Saad MC, Vasconcelos RA, Mancinelli LVO, Munno MSB, Liporaci RF, Grossi DB. Is hip strengthening the best treatment option for females with patellofemoral pain? A randomized controlled trial of three different types of exercises. Braz J Phys Ther. 2018 Sep-Oct;22(5):408-416. doi: 10.1016/j.bjpt.2018.03.009. Epub 2018 Apr 4.
- Lee JH, Jang KM, Kim E, Rhim HC, Kim HD. Static and Dynamic Quadriceps Stretching Exercises in Patients With Patellofemoral Pain: A Randomized Controlled Trial. Sports Health. 2021 Sep-Oct;13(5):482-489. doi: 10.1177/1941738121993777. Epub 2021 Feb 20.
- Lee JH, Shin KH, Han SB, Sun Hwang K, Lee SJ, Jang KM. Prospective comparative study between knee alignment-oriented static and dynamic balance exercise in patellofemoral pain syndrome patients with dynamic knee valgus. Medicine (Baltimore). 2022 Sep 16;101(37):e30631. doi: 10.1097/MD.0000000000030631.
- Zambarano EK, Bazett-Jones DM, de Oliveira Silva D, Barton CJ, Glaviano NR. Confidence and Knowledge of Athletic Trainers in Managing Patellofemoral Pain. J Athl Train. 2022 Jan 1;57(1):79-91. doi: 10.4085/1062-6050-0279.21.
- Emamvirdi M, Letafatkar A, Khaleghi Tazji M. The Effect of Valgus Control Instruction Exercises on Pain, Strength, and Functionality in Active Females With Patellofemoral Pain Syndrome. Sports Health. 2019 May/Jun;11(3):223-237. doi: 10.1177/1941738119837622. Epub 2019 Apr 29.
- Tramontano M, Pagnotta S, Lunghi C, Manzo C, Manzo F, Consolo S, Manzo V. Assessment and Management of Somatic Dysfunctions in Patients With Patellofemoral Pain Syndrome. J Am Osteopath Assoc. 2020 Mar 1;120(3):165-173. doi: 10.7556/jaoa.2020.029.
- Ramirez-Campillo R, Alvarez C, Gentil P, Loturco I, Sanchez-Sanchez J, Izquierdo M, Moran J, Nakamura FY, Chaabene H, Granacher U. Sequencing Effects of Plyometric Training Applied Before or After Regular Soccer Training on Measures of Physical Fitness in Young Players. J Strength Cond Res. 2020 Jul;34(7):1959-1966. doi: 10.1519/JSC.0000000000002525.
- Deng N, Soh KG, Abdullah B, Huang D, Xiao W, Liu H. Effects of plyometric training on technical skill performance among athletes: A systematic review and meta-analysis. PLoS One. 2023 Jul 17;18(7):e0288340. doi: 10.1371/journal.pone.0288340. eCollection 2023.
- Yalfani A, Ahmadi M, Asgarpoor A. The effect of kinetic factors of dynamic knee valgus on patellofemoral pain: A systematic review and meta-analysis. J Bodyw Mov Ther. 2024 Jan;37:246-253. doi: 10.1016/j.jbmt.2023.11.001. Epub 2023 Nov 14.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 24. huhtikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 24. marraskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 10. joulukuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 24. lokakuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 24. lokakuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Lauantai 26. lokakuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Lauantai 26. lokakuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 24. lokakuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. lokakuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- REC/RCR&AHS/24/0413
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .