Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Rebound-harjoittelun ja Theraband-vastusharjoituksen vertailevat vaikutukset sulkapallon pelaajilla

torstai 24. lokakuuta 2024 päivittänyt: Riphah International University

Rebound-harjoittelun ja Theraband-vastusharjoituksen vertailevat vaikutukset ketteryyteen, tehoon ja dynaamiseen tasapainoon sulkapallon pelaajilla, joilla on patellofemoraalinen kipuoireyhtymä

Rebound-harjoittelun ja Theraband-vastusharjoituksen vertailevat vaikutukset sulkapallon pelaajilla, joilla on patellofemoraalinen kipuoireyhtymä

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Yksityiskohtainen kuvaus

Rebound-harjoittelun ja Theraband-vastusharjoituksen vertailevat vaikutukset ketteryyteen, tehoon ja dynaamiseen tasapainoon sulkapallon pelaajilla, joilla on patellofemoraalinen kipuoireyhtymä

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

24

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 05450
        • Pakistan sports board

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Naaraat
  • Ikä 18-25 vuotta
  • Positiivinen polvilumpion puristustesti (kipu polvilumpion ympärillä ja polvilumpion takana) Mukana on 3 vuoden pelikokemus
  • Vähintään 1 tunti 4 kertaa viikossa

Poissulkemiskriteerit:

  • Vapaa-ajan pelaajat
  • Pelaajat, jotka ovat loukkaantuneet viimeisten 6 kuukauden aikana
  • Mikä tahansa tuki- ja liikuntaelin- tai neurologinen ongelma
  • Huumeista tai alkoholista riippuvainen pelaaja suljetaan pois

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ryhmä A
12 osallistujaa on koeryhmässä A. He suorittavat rebound-harjoittelun kuuden viikon ajan. Mittaa kaikki arvot ennen protokollan antamista ja protokollan jälkeen.
12 osallistujaa osallistuu koeryhmään A ja antaa heille rebound-koulutusta.
Kokeellinen: Ryhmä B
12 osallistujaa on koeryhmässä B. He suorittavat theraband-vastusharjoituksen kuuden viikon ajan. Mittaa kaikki arvot ennen protokollan antamista ja protokollan jälkeen.
12 osallistujaa osallistuu kokeelliseen A-ryhmään, jossa he harjoittavat theraband-vastusharjoitusta eri nauharesistanssilla.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Numeerinen kivun arviointiasteikko
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Numeerinen kivun arviointiasteikko NPRS perustuu 11-pisteiseen numeeriseen luokitusasteikkoon kivun voimakkuuden määrittämiseksi, 0 (ei kipua) 10:een (pahin kuviteltavissa oleva kipu). NRS-kivulla on korkea validiteetti ja luotettavuus (β = 0,42 [95 % CI 0,04) , 0,80]
6 viikkoa
Agility T -testi
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Agility mitataan agilityllä T - testaa testin korkeaa polun sisäistä luotettavuutta (ICC=0,98). Osallistujia ohjeistettiin juoksemaan 9,14 metriä lähtöviivalta ensimmäiseen kartioon, koskettamaan kärkeä oikealla kädellä, sekoittamaan 4,57 metriä vasemmalle toiseen kartioon, sekoittamaan 9,14 metriä oikealle kolmanteen kartioon, koskettamaan kädellään. oikealla kädellä, sekoita 4,57 metriä vasemmalle keskikartioon, kosketa vasemmalla kädellä ja polje sitten takaisin lähtöviivalle.
6 viikkoa
Pystyhypyn tehotesti
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Merkittääkseen seinän hypyn korkeudella osallistuja levittää liitua sormenpäihinsä. Seisottuaan pois seinästä henkilö käyttää sekä käsiä että jalkoja projisoidakseen kehoaan ylöspäin ja hyppääen niin korkealle kuin pystyy. Hyppäämisen huipulla yritä ottaa yhteyttä seinään. Teho mitataan Sargent Testillä. Pystyhyppytesti on hyvin yleinen testi, jolla mitataan räjähtävän jalan voiman sisäinen luotettavuus ICC = 0,903 - 0,934)
6 viikkoa
40 Yd:n nopeustesti
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Nopeus mitataan 40 Yd:n sprinttitestillä. Testi sisältää yhden maksimisprintin juoksemisen 40 jaardin yli, jolloin aika kirjataan. Tämän testin tavoitteena on määrittää 40-Yd Sprint. Nopeuden ICC > 0,987 määrittämiseen käytettiin 40 jardin sprinttejä
6 viikkoa
Star Excursion Dynamic Balance
Aikaikkuna: 6 viikkoa
SEBT on toiminnallinen testi, joka sisältää yhden jalan asennon yhdellä jalalla ja vastakkaisen jalan maksimiulottuvuuden. SEBT suoritetaan kohteen seisoessa lattialle sijoitetun ruudukon keskellä, jossa on 8 viivaa, jotka ulottuvat 45°:n välein ruudukon keskustasta. Ristikkoon sijoitetut 8 viivaa on merkitty liikkeen suunnan mukaan suhteessa seisontajalkaan. Kone rakennettiin laitoksessa astelevyn ja teipin avulla kovalle laattalattialle. Dynaaminen tasapainon tarkistus tasapainolla Star Excursion Balance Test (SEBT) -luokan sisäiset korrelaatiokertoimet (0,86 - 0,92)
6 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Noor Fatima, DPT, Riphah International University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 24. huhtikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 24. marraskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 10. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 24. lokakuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 24. lokakuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Lauantai 26. lokakuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Lauantai 26. lokakuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 24. lokakuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • REC/RCR&AHS/24/0413

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa