Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнительные эффекты тренировок с отскоком и упражнений с сопротивлением Терабанда у игроков в бадминтон

24 октября 2024 г. обновлено: Riphah International University

Сравнительное влияние тренировки с отскоком и упражнений с сопротивлением Терабанда на ловкость, силу и динамическое равновесие у бадминтонистов с пателлофеморальным болевым синдромом

Сравнительные эффекты тренировки с отскоком и упражнений с сопротивлением Терабанда у игроков в бадминтон с пателлофеморальным болевым синдромом

Обзор исследования

Подробное описание

Сравнительное влияние тренировки с отскоком и упражнений с сопротивлением Терабанда на ловкость, силу и динамическое равновесие у бадминтонистов с пателлофеморальным болевым синдромом

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

24

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Пакистан, 05450
        • Pakistan sports board

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Женщины
  • Возраст от 18 до 25 лет
  • Положительный пателлофеморальный компрессионный тест (боль вокруг надколенника и задней части коленной чашечки). При игровом опыте от 3 лет будет включен.
  • Минимальная спортивная активность 1 час 4 раза в неделю.

Критерии исключения:

  • Рекреационные игроки
  • Игроки, получившие недавнюю травму за последние 6 месяцев
  • Любые проблемы опорно-двигательного аппарата и неврологии.
  • Игрок, пристрастившийся к любому наркотику или алкоголю, будет исключен.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа А
12 участников войдут в экспериментальную группу А. Они будут тренироваться с отскоком в течение шести недель. Измерьте все значения до предоставления протокола и после протокола.
12 участников войдут в экспериментальную группу А, где им предстоит тренироваться на отскоке.
Экспериментальный: Группа Б
12 участников войдут в экспериментальную группу Б. Они будут выполнять упражнения с отягощениями в течение шести недель. Измерьте все значения до предоставления протокола и после протокола.
12 участников будут в экспериментальной группе А, где им будут выполняться упражнения с сопротивлением лент с разным сопротивлением.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Числовая шкала оценки боли
Временное ограничение: 6 недель
Числовая шкала оценки боли NPRS основана на 11-балльной числовой рейтинговой шкале для определения интенсивности боли от 0 (отсутствие боли) до 10 (самая сильная боль, которую можно себе представить). NRS имеет высокую валидность и надежность (β = 0,42 [95% ДИ 0,04) , 0,80]
6 недель
Т-тест на ловкость
Временное ограничение: 6 недель
Ловкость будет измеряться с помощью теста ловкости T - высокая надежность теста внутри трассы (ICC=0,98). Участникам было предложено пробежать 9,14 метра от линии старта до первого конуса, коснуться кончика правой рукой, перетасовать 4,57 метра влево ко второму конусу, перетасовать 9,14 метра вправо к третьему конусу, коснуться кончиком правой рукой, перетасуйте 4,57 метра влево до среднего конуса, коснитесь левой руки, а затем верните педаль назад к стартовой линии.
6 недель
Тест мощности вертикального прыжка
Временное ограничение: 6 недель
Чтобы отметить стену на высоте прыжка, участник наносит мел на кончики пальцев. Отойдя от стены, человек использует обе руки и ноги, чтобы вытянуть тело вверх, и прыгает как можно выше. На пике прыжка постарайтесь коснуться стены. Мощность будет измеряться с помощью Sargent Test. Тест на вертикальный прыжок — очень распространенный тест для измерения взрывной силы ног внутри класса надежности оценщика (ICC = от 0,903 до 0,934)
6 недель
Тест скорости на 40 ярдов
Временное ограничение: 6 недель
Скорость будет измеряться в спринтерском тесте на 40 ярдов. Тест включает в себя бег на максимальную дистанцию ​​более 40 ярдов с записью времени. Целью этого теста будет определение спринта на 40 ярдов. Спринт на 40 ярдов использовался для определения быстроты ICC > 0,987.
6 недель
Динамический баланс Star Excursion
Временное ограничение: 6 недель
SEBT — это функциональный тест, который включает в себя стойку на одной ноге с максимальным вытягиванием противоположной ноги. SEBT выполняется, когда испытуемый стоит в центре сетки, расположенной на полу, с 8 линиями, идущими с шагом 45 ° от центра сетки. 8 линий, расположенных на сетке, отмечены в соответствии с направлением отклонения относительно опорной ноги. Самолет был собран на объекте с помощью транспортира и клейкой ленты на твердом кафельном полу. Динамическая проверка баланса с помощью Star Excursion Balance Test (SEBT) с коэффициентами внутриклассовой корреляции (от 0,86 до 0,92)
6 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Noor Fatima, DPT, Riphah International University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

24 апреля 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

24 ноября 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

10 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 октября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 октября 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 октября 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 октября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 октября 2024 г.

Последняя проверка

1 октября 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • REC/RCR&AHS/24/0413

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться