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Effets comparatifs de l'entraînement au rebond et de l'exercice de résistance Theraband chez les joueurs de badminton

24 octobre 2024 mis à jour par: Riphah International University

Effets comparatifs de l'entraînement au rebond et de l'exercice de résistance Theraband sur l'agilité, la puissance et l'équilibre dynamique chez les joueurs de badminton atteints du syndrome de douleur fémoro-patellaire

Effets comparatifs de l'entraînement au rebond et de l'exercice de résistance Theraband chez les joueurs de badminton atteints du syndrome de douleur fémoro-patellaire

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Effets comparatifs de l'entraînement au rebond et de l'exercice de résistance Theraband sur l'agilité, la puissance et l'équilibre dynamique chez les joueurs de badminton atteints du syndrome de douleur fémoro-patellaire

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

24

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 05450
        • Pakistan sports board

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'intégration :

  • Femelles
  • Âge 18 à 25 ans
  • Test de compression fémoro-patellaire positif (la douleur se situe autour de la rotule et à l'arrière de la rotule) Avec une expérience de jeu de 3 ans sera incluse
  • Activité sportive minimum 1 heure 4 fois par semaine

Critères d'exclusion :

  • Joueurs récréatifs
  • Joueurs récemment blessés au cours des 6 derniers mois
  • Tout problème musculo-squelettique et neurologique
  • Les joueurs accros à une drogue ou à l'alcool seront exclus

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe A
12 participants seront dans le groupe expérimental A. Ils effectueront un entraînement de rebond pendant six semaines. Mesurez toutes les valeurs avant de leur donner le protocole et après le protocole.
Autre: Entraînement au rebond
12 participants seront dans le groupe expérimental A en leur donnant un entraînement au rebond.
Expérimental: Groupe B
12 participants seront dans le groupe expérimental B. Ils effectueront un exercice de résistance Theraband pendant six semaines. Mesurez toutes les valeurs avant de leur donner le protocole et après le protocole.
Autre: Exercice de résistance Theraband
12 participants seront dans le groupe expérimental A en leur donnant un exercice de résistance de bande avec différentes résistances de bande.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle numérique d'évaluation de la douleur
Délai: 6 semaines
L'échelle numérique d'évaluation de la douleur NPRS est basée sur une échelle d'évaluation numérique de 11 points pour déterminer l'intensité de la douleur, de 0 (aucune douleur) à 10 (pire douleur imaginable). La douleur NRS a une validité et une fiabilité élevées (β = 0,42 [IC à 95 % 0,04 , 0,80]
6 semaines
Test d'agilité T
Délai: 6 semaines
L'agilité sera mesurée par l'agilité T - teste la haute fiabilité intra-trail du test (ICC=0,98). Les participants devaient courir 9,14 mètres depuis la ligne de départ jusqu'au premier cône, toucher la pointe avec leur main droite, parcourir 4,57 mètres vers la gauche jusqu'au deuxième cône, parcourir 9,14 mètres vers la droite jusqu'au troisième cône, toucher avec leur main droite, traînez 4,57 mètres vers la gauche jusqu'au cône central, touchez avec la main gauche, puis rétropédalez jusqu'à la ligne de départ.
6 semaines
Test de puissance de saut vertical
Délai: 6 semaines
Pour marquer le mur à la hauteur de son saut, le participant applique de la craie sur le bout de ses doigts. Après s'être éloigné du mur, l'individu utilise ses bras et ses jambes pour projeter son corps vers le haut et saute aussi haut que possible. Au sommet du saut, essayez d’entrer en contact avec le mur. La puissance sera mesurée par Sargent Test. Le test de saut vertical est un test très courant pour mesurer la puissance explosive des jambes, la fiabilité intra-classe d'évaluateur (ICC = 0,903 à 0,934)
6 semaines
Test de vitesse de 40 mètres
Délai: 6 semaines
La vitesse sera mesurée par un test de sprint de 40 verges. Le test consiste à exécuter un seul sprint maximum sur 40 mètres, avec le temps enregistré. Le but de ce test sera de déterminer le sprint de 40 mètres. Des sprints de 40 mètres ont été utilisés pour déterminer la rapidité ICC > 0,987
6 semaines
Équilibre dynamique de Star Excursion
Délai: 6 semaines
Le SEBT est un test fonctionnel qui intègre une position sur une jambe avec une portée maximale de la jambe opposée. Le SEBT est réalisé avec le sujet debout au centre d'une grille posée au sol, avec 8 lignes s'étendant par incréments de 45° à partir du centre de la grille. Les 8 lignes positionnées sur la grille sont étiquetées selon le sens d'excursion par rapport à l'étape d'appui. L'avion a été construit dans une installation à l'aide d'un rapporteur et de ruban adhésif sur le sol carrelé dur. Vérification de l'équilibre dynamique avec balance avec Star Excursion Balance Test (SEBT) les coefficients de corrélation intra-classe (0,86 à 0,92)
6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Riphah International University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Noor Fatima, DPT, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

24 avril 2024

Achèvement primaire (Estimé)

24 novembre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

10 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 octobre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 octobre 2024

Première publication (Réel)

26 octobre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 octobre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 octobre 2024

Dernière vérification

1 octobre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCR&AHS/24/0413

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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