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Efectos comparativos del entrenamiento de rebote y el ejercicio de resistencia con Theraband en jugadores de bádminton

24 de octubre de 2024 actualizado por: Riphah International University

Efectos comparativos del entrenamiento de rebote y el ejercicio de resistencia con Theraband sobre la agilidad, la potencia y el equilibrio dinámico en jugadores de bádminton con síndrome de dolor femororrotuliano

Efectos comparativos del entrenamiento de rebote y el ejercicio de resistencia con Theraband en jugadores de bádminton con síndrome de dolor femororrotuliano

Descripción general del estudio

Estado

Activo, no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Efectos comparativos del entrenamiento de rebote y el ejercicio de resistencia con Theraband sobre la agilidad, la potencia y el equilibrio dinámico en jugadores de bádminton con síndrome de dolor femororrotuliano

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

24

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Pakistán
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistán, 05450
        • Pakistan sports board

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Hembras
  • Edad 18 a 25 años
  • Prueba de compresión patelofemoral positiva (el dolor está alrededor de la rótula y la parte posterior de la rótula) Se incluirá experiencia de juego de 3 años.
  • Actividad deportiva mínima 1 hora 4 veces por semana

Criterios de exclusión:

  • Jugadores recreativos
  • Jugadores con lesión reciente en los últimos 6 meses.
  • Cualquier problema musculoesquelético y neurológico.
  • Se excluirá al jugador adicto a cualquier droga o alcohol.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo A
12 participantes estarán en el grupo experimental A. Realizarán entrenamiento de rebote durante seis semanas. Mida todos los valores antes de darles el protocolo y después del protocolo.
Otro: Entrenamiento de rebote
12 participantes estarán en el grupo experimental A dándoles entrenamiento de rebote.
Experimental: Grupo B
12 participantes estarán en el grupo experimental B. Realizarán ejercicios de resistencia con theraband durante seis semanas. Mida todos los valores antes de darles el protocolo y después del protocolo.
Otro: Ejercicio de resistencia con Theraband
12 participantes estarán en el grupo experimental A y les darán ejercicio de resistencia theraband con diferentes bandas de resistencia.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala numérica de calificación del dolor
Periodo de tiempo: 6 semanas
Escala numérica de calificación del dolor NPRS se basa en una escala de calificación numérica de 11 puntos para determinar la intensidad del dolor, de 0 (sin dolor) a 10 (peor dolor imaginable). El dolor NRS tiene alta validez y confiabilidad (β = 0,42 [IC del 95 %: 0,04 , 0,80]
6 semanas
Prueba T de agilidad
Periodo de tiempo: 6 semanas
La agilidad se medirá mediante la prueba T de agilidad de alta confiabilidad intra-trail de la prueba (ICC = 0,98). Los participantes recibieron instrucciones de correr 9,14 metros desde la línea de salida hasta el primer cono, tocar la punta con la mano derecha, arrastrar los pies 4,57 metros hacia la izquierda hasta el segundo cono, arrastrar los pies 9,14 metros hacia la derecha hasta el tercer cono, tocar con la mano derecha, arrastra los pies 4,57 metros hacia la izquierda hasta el cono del medio, toca con la mano izquierda y luego retrocede hasta la línea de salida.
6 semanas
Prueba de potencia de salto vertical
Periodo de tiempo: 6 semanas
Para marcar la pared a la altura de su salto, el participante aplica tiza en la punta de los dedos. Después de alejarse de la pared, el individuo usa ambos brazos y piernas para ayudar a proyectar su cuerpo hacia arriba y salta lo más alto que pueda. En la cima del salto, intenta hacer contacto con la pared. La potencia se medirá mediante la prueba Sargent. La prueba de salto vertical es una prueba muy común para medir la potencia explosiva de las piernas, confiabilidad dentro de la clase del evaluador (ICC = 0,903 a 0,934).
6 semanas
Prueba de velocidad de 40 yardas
Periodo de tiempo: 6 semanas
La velocidad se medirá mediante la prueba de velocidad de 40 yardas. La prueba consiste en correr un único sprint máximo de 40 metros, con el tiempo registrado. El objetivo de esta prueba será determinar el sprint de 40 yardas. Se utilizaron sprints de 40 yardas para determinar la rapidez ICC > 0,987
6 semanas
Equilibrio dinámico de la excursión estelar
Periodo de tiempo: 6 semanas
El SEBT es una prueba funcional que incorpora una postura monopodal sobre una pierna con máximo alcance de la pierna opuesta. El SEBT se realiza con el sujeto parado en el centro de una cuadrícula colocada en el suelo, con 8 líneas que se extienden en incrementos de 45° desde el centro de la cuadrícula. Las 8 líneas situadas en la cuadrícula están etiquetadas según la dirección de excursión con respecto a la pierna de apoyo. El avión fue construido en una instalación con ayuda de un transportador y cinta adhesiva sobre el duro suelo de baldosas. Verificación de equilibrio dinámico con equilibrio con Star Excursion Balance Test (SEBT) los coeficientes de correlación intraclase (0,86 a 0,92)
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Riphah International University

Investigadores

  • Investigador principal: Noor Fatima, DPT, Riphah International University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

24 de abril de 2024

Finalización primaria (Estimado)

24 de noviembre de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

10 de diciembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de octubre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de octubre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

26 de octubre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

26 de octubre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de octubre de 2024

Última verificación

1 de octubre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • REC/RCR&AHS/24/0413

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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