Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijkende effecten van reboundtraining en Theraband-weerstandsoefening bij badmintonspelers

24 oktober 2024 bijgewerkt door: Riphah International University

Vergelijkende effecten van reboundtraining en Theraband-weerstandsoefeningen op behendigheid, kracht en dynamisch evenwicht bij badmintonspelers met patellofemoraal pijnsyndroom

Vergelijkende effecten van reboundtraining en Theraband-weerstandsoefening bij badmintonspelers met patellofemoraal pijnsyndroom

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Vergelijkende effecten van reboundtraining en Theraband-weerstandsoefeningen op behendigheid, kracht en dynamisch evenwicht bij badmintonspelers met patellofemoraal pijnsyndroom

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

24

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 05450
        • Pakistan sports board

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Vrouwtjes
  • Leeftijd 18 tot 25 jaar
  • Positieve patellofemorale compressietest (pijn zit rond de patella en achterkant van de knieschijf) Speelervaring van 3 jaar is inbegrepen
  • Minimale sportactiviteit 1 uur 4 keer per week

Uitsluitingscriteria:

  • Recreatieve spelers
  • Spelers met recente blessure in de afgelopen 6 maanden
  • Elk bewegings- en neurologisch probleem
  • Spelers die verslaafd zijn aan drugs of alcohol worden uitgesloten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Groep A
In experimentele groep A zitten 12 deelnemers. Zij voeren gedurende zes weken een reboundtraining uit. Meet alle waarden voordat u ze een protocol geeft en na het protocol.
Ander: Rebound-training
Er zitten 12 deelnemers in experimentele groep A die hen reboundtraining geven.
Experimenteel: Groep B
Twaalf deelnemers zitten in experimentele groep B. Zij voeren gedurende zes weken een weerstandsoefening uit. Meet alle waarden voordat u ze een protocol geeft en na het protocol.
Ander: Theraband weerstandsoefening
12 deelnemers zitten in experimentele groep A en krijgen een bandweerstandsoefening met verschillende bandweerstanden.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Numerieke pijnbeoordelingsschaal
Tijdsspanne: 6 weken
Numerieke pijnbeoordelingsschaal NPRS is gebaseerd op een numerieke beoordelingsschaal met 11 punten voor het bepalen van de pijnintensiteit, van 0 (geen pijn) tot 10 (ergst denkbare pijn) pijnintensiteit. NRS-pijn heeft een hoge validiteit en betrouwbaarheid (β = 0,42 [95% BI 0,04 , 0,80]
6 weken
Agility T-test
Tijdsspanne: 6 weken
De behendigheid zal worden gemeten aan de hand van de behendigheid T-tests met een hoge intra-trail betrouwbaarheid van de test (ICC=0,98). De deelnemers kregen de opdracht om 9,14 meter vanaf de startlijn naar de eerste kegel te rennen, de punt met hun rechterhand aan te raken, 4,57 meter naar links te schuifelen naar de tweede kegel, 9,14 meter naar rechts te schuifelen naar de derde kegel, met hun hand aan te raken. rechterhand, 4,57 meter naar links schuifelen naar de middelste kegel, aanraken met hun linkerhand en dan terugtrappen naar de startlijn.
6 weken
Verticale sprongkrachttest
Tijdsspanne: 6 weken
Om de muur ter hoogte van de sprong te markeren, brengt de deelnemer krijt aan op de toppen van zijn vingers. Nadat het individu zich van de muur heeft verwijderd, gebruikt het individu zowel armen als benen om zijn lichaam naar boven te helpen projecteren en zo hoog mogelijk te springen. Probeer op het hoogtepunt van de sprong contact te maken met de muur. Het vermogen wordt gemeten door Sargent Test. Verticale sprongtest is een veelgebruikte test voor het meten van explosieve beenkracht. Betrouwbaarheid binnen de beoordelingsklasse (ICC = 0,903 tot 0,934)
6 weken
Snelheidstest van 40 meter
Tijdsspanne: 6 weken
De snelheid wordt gemeten via de 40-Yd Sprint Test. De test omvat het uitvoeren van één maximale sprint over 40 meter, waarbij de tijd wordt geregistreerd. Het doel van deze test is het bepalen van de 40-Yd Sprint. Sprints van 40 meter werden gebruikt om de snelheid ICC > 0,987 te bepalen
6 weken
Sterrenexcursie Dynamisch evenwicht
Tijdsspanne: 6 weken
De SEBT is een functionele test waarbij één been op één been staat met maximale reikwijdte van het andere been. De SEBT wordt uitgevoerd terwijl de proefpersoon in het midden van een raster op de vloer staat, met 8 lijnen die zich in stappen van 45° vanuit het midden van het raster uitstrekken. De 8 lijnen die op het rooster zijn geplaatst, zijn gelabeld volgens de richting van de excursie ten opzichte van het standbeen. Het vliegtuig werd in een faciliteit gebouwd met behulp van gradenboog en plakband op de harde tegelvloer. Dynamische balanscontrole met balans met Star Excursion Balance Test (SEBT) de correlatiecoëfficiënten binnen de klasse (0,86 tot 0,92)
6 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Riphah International University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Noor Fatima, DPT, Riphah International University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

24 april 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

24 november 2024

Studie voltooiing (Geschat)

10 december 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 oktober 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 oktober 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

26 oktober 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

26 oktober 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 oktober 2024

Laatst geverifieerd

1 oktober 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • REC/RCR&AHS/24/0413

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren