Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenlignende effekter av rebound-trening og Theraband-motstandstrening hos badmintonspillere

24. oktober 2024 oppdatert av: Riphah International University

Sammenlignende effekter av rebound-trening og Theraband-motstandstrening på smidighet, kraft og dynamisk balanse hos badmintonspillere med patellofemoralt smertesyndrom

Sammenlignende effekter av rebound-trening og Theraband-motstandstrening hos badmintonspillere med patellofemoralt smertesyndrom

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Sammenlignende effekter av rebound-trening og Theraband-motstandstrening på smidighet, kraft og dynamisk balanse hos badmintonspillere med patellofemoralt smertesyndrom

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

24

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 05450
        • Pakistan sports board

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Kvinner
  • Alder 18 til 25 år
  • Positiv patellofemoral kompresjonstest (Smerte er rundt kneskålen og baksiden av kneskålen) Med spilleerfaring på 3 år vil bli inkludert
  • Minimum idrettsaktivitet 1 time 4 ganger i uken

Ekskluderingskriterier:

  • Fritidsspillere
  • Spillere med nylig skade de siste 6 månedene
  • Eventuelle muskuloskeletale og nevrologiske problemer
  • Spillere som er avhengige av narkotika eller alkohol vil bli ekskludert

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Gruppe A
12 deltakere vil være i eksperimentell gruppe A. De skal utføre returtrening i seks uker. Mål alle verdier før du gir dem protokoll og etter protokoll.
Annen: Rebound trening
12 deltakere vil være i eksperimentell gruppe A og gi dem returtrening.
Eksperimentell: Gruppe B
12 deltakere vil være i eksperimentell gruppe B. De skal utføre terapeutisk motstandsøvelse i seks uker. Mål alle verdier før du gir dem protokoll og etter protokoll.
Annen: Theraband motstandsøvelse
12 deltakere vil være i eksperimentgruppe A og gi dem terapeutisk motstandsøvelse med forskjellig båndmotstand.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: 6 uker
Numerisk smertevurderingsskala NPRS er basert på 11-punkts numerisk vurderingsskala for å bestemme smerteintensitet, 0(ingen smerte) til 10(verst tenkelig smerte) smerteintensitet. NRS-smerter har høy validitet og pålitelighet (β = 0,42 [95 % KI 0,04 0,80]
6 uker
Agility T-test
Tidsramme: 6 uker
Agility vil bli målt ved agility T - tester høy intra-sti reliabilitet av testen (ICC=0,98). Deltakerne ble instruert om å løpe 9,14 meter fra startstreken til den første kjeglen, ta på spissen med høyre hånd, stokke 4,57 meter til venstre til den andre kjeglen, stokke 9,14 meter til høyre til den tredje kjeglen, berøre med sin høyre hånd, stokk 4,57 meter til venstre til den midterste kjeglen, berør med venstre hånd og pedal deretter tilbake til startstreken.
6 uker
Vertikal hoppkrafttest
Tidsramme: 6 uker
For å markere veggen på høyden av hoppet, legger deltakeren kritt på fingertuppene. Etter å ha stått vekk fra veggen, bruker personen både armer og ben for å hjelpe med å projisere kroppen oppover og hopper så høyt de kan. På toppen av hoppet, prøv å få kontakt med veggen. Strøm vil bli målt ved Sargent Test. Vertikal hopptest er en veldig vanlig test for måling av eksplosiv benkraft intra rater-klasse reliabilitet ICC = 0,903 til 0,934)
6 uker
40-Yd hastighetstest
Tidsramme: 6 uker
Hastigheten vil bli målt ved 40-Yd Sprint Test. Testen innebærer å løpe en enkelt maksimal sprint over 40 yards, med tiden registrert. Målet med denne testen vil være å bestemme 40-Yd Sprint. Sprints på 40 yd ble brukt for å bestemme hurtighet ICC > 0,987
6 uker
Star Excursion Dynamic Balance
Tidsramme: 6 uker
SEBT er en funksjonstest som inkorporerer en enkeltbensstilling på ett ben med maksimal rekkevidde for det motsatte beinet. SEBT utføres med motivet stående i midten av et rutenett plassert på gulvet, med 8 linjer som strekker seg i 45° trinn fra midten av rutenettet. De 8 linjene som er plassert på rutenettet er merket i henhold til retningen av ekskursjon i forhold til ståbenet. Flyet ble konstruert i et anlegg ved hjelp av gradskive og teip på det harde flisgulvet. Dynamisk balansesjekk med balanse med Star Excursion Balance Test (SEBT) intraklassens korrelasjonskoeffisienter (0,86 til 0,92)
6 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Riphah International University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Noor Fatima, DPT, Riphah International University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

24. april 2024

Primær fullføring (Antatt)

24. november 2024

Studiet fullført (Antatt)

10. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. oktober 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. oktober 2024

Først lagt ut (Faktiske)

26. oktober 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

26. oktober 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. oktober 2024

Sist bekreftet

1. oktober 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • REC/RCR&AHS/24/0413

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere