Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indvirkning af menstruationscyklus-baseret modstandstræning på neuromuskulær præstation hos kvindelige atleter (MENSES)

5. november 2024 opdateret af: Manon DAUVERGNE, Universite de La Reunion

Effekter af menstruationscyklus-baseret bølgende periodiseret modstandstræning i kvinders neuromuskulære evner

Målet med dette kliniske forsøg er at vurdere virkningen af ​​menstruationscyklus-baseret modstandstræning på neuromuskulær funktion hos kvindelige atleter.

De primære spørgsmål, det sigter mod at besvare er:

  • Forbedrer varierende styrketræningsintensitet i henhold til menstruationsfaser den maksimale knæekstensorstyrke?
  • Hvordan påvirker forskellige træningsprotokoller frivillig aktivering, kraftudviklingshastighed, muskelstivhed og lodret springhøjde?

Forskere vil sammenligne naturlige menstruationscyklusgrupper med en oral præventionskontrolgruppe for at afgøre, om menstruationsfasespecifik træning påvirker neuromuskulære tilpasninger.

Deltagerne vil:

  • Gennemgå 2 ugentlige styrketræningssessioner over 13 uger med intensitetsjusteringer baseret på menstruationsfasen
  • Fuldfør periodiske neuromuskulære vurderinger på tværs af tre menstruationsfaser: tidlig follikulær, sen follikulær og mid-luteal før og efter modstandstræningsintervention

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse undersøger de neuromuskulære virkninger af menstruationscyklus-baseret modstandstræning ved at sammenligne tre forskellige træningsprotokoller blandt kvindelige atleter med naturlige menstruationscyklusser og en kontrolgruppe af atleter, der bruger orale præventionsmidler. Hormonelle udsving på tværs af menstruationsfaserne kan påvirke muskelpræstation, restitution og neuromuskulær funktion. Dette forsøg har til formål at tilpasse træningsintensiteten til menstruationscyklus faser for at forbedre neuromuskulære tilpasninger.

Studiedesign og befolkning

Forsøget er et kontrolleret, randomiseret, åbent design, der involverer 60 rekreativt aktive kvindelige atleter på 18 år og derover. Deltagerne er inddelt i fire grupper:

N-PF: Naturlig menstruationscyklus med øget træningsintensitet i follikulærfasen.

N-PL: Naturlig menstruationscyklus med øget træningsintensitet i lutealfasen.

N-C: Naturlig menstruationscyklus med kontinuerlig træningsintensitet på tværs af alle faser.

OCP-C: Orale præventionsbrugere med kontinuerlig træningsintensitet. Hver deltager gennemfører et 13-ugers modstandstræningsprogram skræddersyet til hendes gruppes specifikke fasetilpassede træningsprotokol med to sessioner om ugen. For at vurdere den neuromuskulære påvirkning udfører vi præ- og post-interventionsevalueringer på tværs af tre centrale menstruationsfaser: tidlig follikulær, sen follikulær og mid-luteal.

Neuromuskulære vurderinger Primære resultater omfatter maksimal knæekstensorstyrke, vurderet gennem isokinetisk testning, og sekundære mål dækker neuromuskulær aktivering, hastighed af kraftudvikling (RFD), muskelstivhed og lodret springpræstation (CMJ). Disse vurderinger udføres under hver af de tre menstruationsfaser før og efter intervention for at fange fasespecifikke neuromuskulære tilpasninger. Blodprøvetagning til hormonkontrol (estradiol- og progesteronniveauer) ledsager hver fasespecifik testsession.

Metode og begrundelse Træningsintensiteten og volumen justeres baseret på deltagerens menstruationsfase for at udnytte hormonelle fordele, hvor østrogenniveauer typisk fremmer muskelstyrken i follikulærfasen og progesteron påvirker udholdenheden i lutealfasen. Vi antager, at fasespecifik træning kan give større forbedringer i styrke, muskelstivhed og overordnet neuromuskulær effektivitet.

Denne undersøgelses resultater forventes at give ny indsigt i optimering af træningsbelastninger for kvindelige atleter i henhold til hormonelle cyklusser, med implikationer for forbedring af ydeevnen, reduktion af skadesrisiko og fremme af individualiserede trænings- og rehabiliteringsprotokoller.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • France
      • Le Tampon, France, Genforening, 97430
        • Rekruttering
        • Laboratoire IRISSE (Université de La Réunion)
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kvindelige atleter med naturlig menstruationscyklus (eumenorrheic): Deltagerne skal have regelmæssige menstruationscyklusser, der varer mellem 21 og 35 dage, med mindst 9 cyklusser om året.
  • Kvinder, der bruger en lavdosis monofasisk østrogen-progestin oral prævention.
  • Alder 18 eller ældre: Deltagerne skal være juridiske voksne.
  • Body Mass Index (BMI) mellem 18 og 30 kg/m².
  • Ingen medicinske kontraindikationer til fysisk træning eller træning på højt niveau.
  • Fysisk aktiv: Deltager i mindst 3 timers fysisk aktivitet om ugen.
  • Informeret samtykke: Giver skriftligt, informeret samtykke til at deltage i undersøgelsen.
  • Tilknytning til et socialsikringssystem (hvis relevant i henhold til lokale regler).

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: N-PF (Natural Cycle - Follikulær fase-intensiveret træning)

Kvindelige atleter med naturlig menstruationscyklus, der følger et styrketræningsprogram med øget intensitet i follikulærfasen og nedsat intensitet i lutealfasen. Denne arm har til formål at evaluere virkningen af ​​follikulær fase-fokuseret træning på neuromuskulær ydeevne og udnytte de potentielle virkninger af forhøjede østrogenniveauer i denne fase.

Intervention:

Modstandstræningsprogram: 13 uger, 2 sessioner om ugen, med træning med højere intensitet planlagt i follikulærfasen (tidlig og sen) og reduceret intensitet i lutealfasen.

Denne intervention består af et 13-ugers struktureret modstandstræningsprogram, der er skræddersyet til at tilpasse sig den naturlige menstruationscyklus, med fokus på intensiveret træning i follikulærfasen. Deltagerne udfører to styrketræningssessioner om ugen, som hver varer 90 minutter, med intensitetsmoduleret baseret på deltagerens menstruationsfase.

Intensitetsmodulering:

Follikulær fase (dage 1-14): Træningssessioner udføres med en højere træningsbelastning i både tidlige og sene follikulære faser. Den øgede intensitet udnytter højere østrogenniveauer, som kan understøtte større muskelstyrke og restitution i denne fase.

Lutealfase (dage 15-28): Træningssessioner udføres med en lavere træningsbelastning i både tidlige og sene luteale faser for at imødekomme de hormonelle skift forbundet med forhøjet progesteron.

Eksperimentel: N-PL (Natural Cycle - Luteal Phase-Intensified Training)

Beskrivelse: Kvindelige atleter med naturlig menstruationscyklus, som gennemgår et styrketræningsprogram med øget intensitet i lutealfasen og nedsat intensitet i follikulærfasen. Denne tilgang vurderer effekten af ​​træning, når progesteronniveauet er forhøjet.

Intervention:

Modstandstræningsprogram: 13 uger, 2 sessioner om ugen, med træning med højere intensitet i lutealfasen (tidlig og sen) og reduceret intensitet i follikulærfasen.

Denne intervention består af et 13-ugers struktureret modstandstræningsprogram, der er skræddersyet til at tilpasse sig den naturlige menstruationscyklus, med fokus på intensiveret træning i lutealfasen. Deltagerne udfører to styrketræningssessioner om ugen, som hver varer 90 minutter, med intensitet moduleret i henhold til deltagerens menstruationsfase.

Intensitetsmodulering:

Follikulær fase (dage 1-14): Træningssessioner udføres med en lavere træningsbelastning i både tidlige og sene follikulære faser for at tilpasse sig det hormonelle miljø i denne fase.

Lutealfase (dage 15-28): Træningssessioner udføres med en højere træningsbelastning i både tidlige og sene luteale faser. Den øgede intensitet udnytter det hormonelle miljø forbundet med forhøjet progesteron, hvilket kan påvirke muskeludholdenhed og neuromuskulære tilpasninger i denne fase.

Eksperimentel: N-C (Natural Cycle - Continuous Training)

Beskrivelse: Kvindelige atleter med naturlig menstruationscyklus, som deltager i et kontinuerligt intensitetstræningsprogram på tværs af alle faser af menstruationscyklussen. Denne gruppe giver en sammenligning for at bestemme virkningerne af en ikke-fasespecifik træningsprotokol på neuromuskulær funktion.

Intervention:

Modstandstræningsprogram: 13 uger, 2 sessioner om ugen, opretholdelse af en ensartet træningsintensitet på tværs af både follikulære og luteale faser.

Denne intervention består af et 13-ugers struktureret modstandstræningsprogram med en kontinuerlig træningsintensitet, der opretholdes gennem hele menstruationscyklussen. Deltagerne udfører to modstandstræningssessioner om ugen, der hver varer 90 minutter, med en ensartet træningsbelastning på tværs af alle faser.

Intensitetsmodulering:

Alle faser: Træningssessioner gennemføres med en konstant træningsbelastning uanset menstruationsfasen. Denne kontinuerlige tilgang er designet til at give en baseline for vurdering af neuromuskulære tilpasninger uden indflydelse af fasespecifikke intensitetsjusteringer.

Aktiv komparator: OCP-C (Oral prævention - Kontinuerlig træning, kontrolgruppe)

Beskrivelse: Kvindelige atleter, der bruger orale præventionsmidler, følger et kontinuerligt intensitetstræningsprogram uanset menstruationsfasen. Denne gruppe fungerer som en kontrol, der giver indsigt i de neuromuskulære virkninger af træning under de hormonelle forhold, der er fastsat ved brug af orale præventionsmidler.

Intervention:

Modstandstræningsprogram: 13 uger, 2 sessioner om ugen, med kontinuerlig intensitet på tværs af alle træningssessioner på grund af det stabile hormonelle miljø induceret af orale præventionsmidler.

Denne intervention består af et 13-ugers struktureret modstandstræningsprogram med en kontinuerlig træningsintensitet, der opretholdes gennem hele menstruationscyklussen. Deltagerne udfører to modstandstræningssessioner om ugen, der hver varer 90 minutter, med en ensartet træningsbelastning på tværs af alle faser.

Intensitetsmodulering:

Alle faser: Træningssessioner gennemføres med en konstant træningsbelastning uanset menstruationsfasen. Denne kontinuerlige tilgang er designet til at give en baseline for vurdering af neuromuskulære tilpasninger uden indflydelse af fasespecifikke intensitetsjusteringer.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Maksimal knæekstensorstyrke
Tidsramme: Fra baseline vurdering før intervention til post-intervention ved 13 uger.

Beskrivelse:

Dette resultatmål vurderer den maksimale isokinetiske styrke af knæekstensormusklerne, målt som maksimalt drejningsmoment (rotationskraft) i Newton-meter (Nm), ved hjælp af et isokinetisk dynamometer.

Scoring og fortolkning:

Højere score indikerer større styrke uden nogen teoretisk øvre grænse, da score bestemmes af individets maksimale frivillige kontraktion.

Typisk rækkevidde: I atletiske populationer varierer maksimale drejningsmomentværdier generelt fra 100 til 250 Nm, men individuelle resultater kan variere baseret på faktorer som muskelstørrelse og træningsstatus.

Kriterier for forandring: En forbedring af det maksimale drejningsmoment efter intervention indikerer en positiv neuromuskulær tilpasning til træningsprogrammet.

Denne måling kvantificerer ændringer i underekstremiteternes styrke over tid, hvilket muliggør sammenligning af neuromuskulære tilpasninger mellem menstruationsfasetilpassede og kontinuerlige træningsgrupper.

Fra baseline vurdering før intervention til post-intervention ved 13 uger.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Rate of Force Development (RFD)
Tidsramme: Fra baseline vurdering før intervention til post-intervention ved 13 uger

Evaluerer den hastighed, hvormed kraften genereres af knæets ekstensormuskler. Dette er en nøgleindikator for eksplosiv styrke, relevant for sportspræstationer.

Måling: Beregnes som hældningen af ​​kraft-tid kurven fra begyndelsen af ​​muskelkontraktion.

Relevans: Højere RFD-værdier tyder på forbedret neuromuskulær respons og effekt.

Fra baseline vurdering før intervention til post-intervention ved 13 uger
Aktiv muskelstivhed
Tidsramme: Fra baseline vurdering før intervention til post-intervention ved 13 uger.
Måler den aktive stivhed af knæekstensormusklerne under før og efter en udmattende opgave, ved 50% MVC med en shear wave elastrography (SWE) metoder.
Fra baseline vurdering før intervention til post-intervention ved 13 uger.
Frivillig muskelaktivering (%AV)
Tidsramme: Fra baseline vurdering før intervention til post-intervention ved 13 uger.

Beskrivelse: Vurderer graden af ​​maksimal frivillig aktivering i knæets ekstensormuskler før, under og efter en "all-out" indsats. Denne test fanger deltagerens kapacitet til at rekruttere motoriske enheder fuldt ud, målt ved hjælp af twitch-interpolationsteknik for at evaluere forskellen mellem frivillig og stimuleret muskelkraftoutput.

Relevans: Dette mål afspejler deltagerens neuromuskulære effektivitet ved at angive deres evne til at opnå maksimal muskelaktivering uden yderligere ekstern stimulation. Det giver indsigt i centralnervesystemets drift og effektiviteten af ​​rekruttering af motoriske enheder under intens anstrengelse.

Fra baseline vurdering før intervention til post-intervention ved 13 uger.
Lodret springhøjde (modbevægelsesspring - CMJ)
Tidsramme: Fra baseline vurdering før intervention til post-intervention ved 13 uger.
Måler den maksimale højde opnået under et modbevægelsesspring, registreret som et funktionelt mål for underkroppens kraft. Relevans: Lodret springhøjde afspejler den samlede styrke og kraft i underekstremiteterne, hvilket giver indsigt i funktionel atletisk præstation.
Fra baseline vurdering før intervention til post-intervention ved 13 uger.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Studieleder: Nicolas PEYROT, Professor (PU), Université du Mans
  • Studieleder: Manon DAUVERGNE, Professor (Assistant), Universite de La Reunion

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. november 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juli 2025

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. november 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. november 2024

Først opslået (Anslået)

7. november 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

7. november 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. november 2024

Sidst verificeret

1. november 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • ULaReunion
  • AU1941 - 24.00913.000257 (Anden identifikator: Comité de Protection des Personnes Sud-est IV)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner