Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ treningu oporowego opartego na cyklu menstruacyjnym na wydolność nerwowo-mięśniową u zawodniczek (MENSES)

5 listopada 2024 zaktualizowane przez: Manon DAUVERGNE, Universite de La Reunion

Wpływ falistego okresowego treningu oporowego opartego na cyklu menstruacyjnym na zdolności nerwowo-mięśniowe kobiet

Celem tego badania klinicznego jest ocena wpływu treningu oporowego opartego na cyklu menstruacyjnym na funkcję nerwowo-mięśniową u zawodniczek.

Podstawowe pytania, na które ma odpowiedzieć, to:

  • Czy zróżnicowanie intensywności treningu oporowego w zależności od fazy menstruacyjnej poprawia maksymalną siłę prostowników kolana?
  • W jaki sposób różne protokoły treningowe wpływają na dobrowolną aktywację, tempo rozwoju siły, sztywność mięśni i wysokość skoku w pionie?

Naukowcy porównają grupy o naturalnym cyklu menstruacyjnym z grupą kontrolną stosującą doustną antykoncepcję, aby określić, czy trening dostosowany do fazy menstruacyjnej wpływa na adaptacje nerwowo-mięśniowe.

Uczestnicy będą:

  • Poddaj się 2 cotygodniowym sesjom treningu oporowego przez 13 tygodni z dostosowaniem intensywności w oparciu o fazę menstruacyjną
  • Wykonuj okresowe oceny nerwowo-mięśniowe w trzech fazach menstruacyjnych: wczesnej pęcherzykowej, późnej pęcherzykowej i środkowej fazie lutealnej przed i po interwencji treningu oporowego

Przegląd badań

Szczegółowy opis

W tym badaniu zbadano wpływ nerwowo-mięśniowego treningu oporowego opartego na cyklu menstruacyjnym, porównując trzy różne protokoły treningowe wśród sportsmenek z naturalnymi cyklami menstruacyjnymi i grupy kontrolnej sportsmenek stosujących doustne środki antykoncepcyjne. Wahania hormonalne w fazach menstruacji mogą wpływać na wydajność mięśni, regenerację i funkcjonowanie nerwowo-mięśniowe. Celem tego badania jest dostosowanie intensywności treningu do faz cyklu menstruacyjnego w celu poprawy adaptacji nerwowo-mięśniowej.

Projekt badania i populacja

Badanie jest kontrolowanym, randomizowanym, otwartym projektem obejmującym 60 rekreacyjnie aktywnych sportsmenek w wieku 18 lat i starszych. Uczestnicy podzieleni są na cztery grupy:

N-PF: Naturalny cykl menstruacyjny ze zwiększoną intensywnością treningu w fazie folikularnej.

N-PL: Naturalny cykl menstruacyjny ze zwiększoną intensywnością treningu w fazie lutealnej.

NC: Naturalny cykl menstruacyjny z ciągłą intensywnością treningu we wszystkich fazach.

OCP-C: Użytkownicy doustnych środków antykoncepcyjnych, którzy intensywnie trenują. Każda uczestniczka realizuje 13-tygodniowy program treningu oporowego dostosowany do protokołu treningowego specyficznego dla jej grupy, obejmujący dwie sesje tygodniowo. Aby ocenić wpływ na układ nerwowo-mięśniowy, przeprowadzamy ocenę przed i po interwencji w trzech kluczowych fazach menstruacyjnych: wczesnej pęcherzykowej, późnej pęcherzykowej i środkowej fazie lutealnej.

Ocena nerwowo-mięśniowa Podstawowe wyniki obejmują maksymalną siłę prostowników kolana ocenianą za pomocą testów izokinetycznych, a pomiary wtórne obejmują aktywację nerwowo-mięśniową, tempo rozwoju siły (RFD), sztywność mięśni i wydajność skoku w pionie (CMJ). Oceny te przeprowadza się podczas każdej z trzech faz menstruacji, przed i po interwencji, w celu uchwycenia adaptacji nerwowo-mięśniowych specyficznych dla tej fazy. Pobieranie krwi w celu weryfikacji hormonalnej (poziom estradiolu i progesteronu) towarzyszy każdej sesji badania specyficznej dla fazy.

Metodologia i uzasadnienie Intensywność i objętość treningu są dostosowywane w zależności od fazy menstruacyjnej uczestniczki, aby uzyskać korzyści hormonalne, przy czym poziom estrogenów zazwyczaj sprzyja sile mięśni w fazie folikularnej, a progesteron wpływa na wytrzymałość w fazie lutealnej. Postawiliśmy hipotezę, że trening specyficzny dla fazy może przynieść większą poprawę siły, sztywności mięśni i ogólnej wydajności nerwowo-mięśniowej.

Oczekuje się, że wyniki tego badania dostarczą nowych informacji na temat optymalizacji obciążeń treningowych dla zawodniczek zgodnie z cyklami hormonalnymi, co będzie miało wpływ na poprawę wyników, zmniejszenie ryzyka kontuzji oraz udoskonalenie zindywidualizowanych protokołów treningowych i rehabilitacyjnych.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • France
      • Le Tampon, France, Zjazd, 97430
        • Rekrutacyjny
        • Laboratoire IRISSE (Université de La Réunion)
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Zawodniczki z naturalnymi cyklami menstruacyjnymi (eumenorrheic): Uczestniczki muszą mieć regularne cykle menstruacyjne trwające od 21 do 35 dni, z co najmniej 9 cyklami w roku.
  • Kobiety stosujące małą dawkę jednofazowego doustnego środka antykoncepcyjnego zawierającego estrogen i progestagen.
  • Wiek 18 lat lub więcej: Uczestnicy muszą być pełnoletni.
  • Wskaźnik masy ciała (BMI) od 18 do 30 kg/m².
  • Brak przeciwwskazań lekarskich do wysokopoziomowego treningu fizycznego i ćwiczeń.
  • Aktywny fizycznie: Angażuje się w co najmniej 3 godziny aktywności fizycznej tygodniowo.
  • Świadoma zgoda: zapewnia pisemną, świadomą zgodę na udział w badaniu.
  • Przynależność do systemu zabezpieczenia społecznego (jeśli wymagają tego lokalne przepisy).

Kryteria wykluczenia:

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: N-PF (cykl naturalny – trening zintensyfikowany w fazie folikularnej)

Sportowcy z naturalnymi cyklami menstruacyjnymi, którzy realizują program treningu oporowego ze zwiększoną intensywnością w fazie folikularnej i zmniejszoną w fazie lutealnej. Celem tej części jest ocena wpływu treningu skupionego na fazie folikularnej na wydajność nerwowo-mięśniową, wykorzystując potencjalny wpływ podwyższonego poziomu estrogenów w tej fazie.

Interwencja:

Program treningu oporowego: 13 tygodni, 2 sesje tygodniowo, z treningiem o większej intensywności zaplanowanym w fazie folikularnej (wczesnej i późnej) oraz zmniejszoną intensywnością w fazie lutealnej.

Interwencja ta składa się z 13-tygodniowego ustrukturyzowanego programu treningu oporowego dostosowanego do naturalnego cyklu menstruacyjnego, skupiającego się na intensywnym treningu w fazie folikularnej. Uczestniczki wykonują dwie sesje treningu oporowego tygodniowo, każda trwająca 90 minut, z intensywnością modulowaną w zależności od fazy menstruacyjnej uczestniczki.

Modulacja intensywności:

Faza folikularna (dni 1-14): Sesje treningowe przeprowadzane są przy większym obciążeniu treningowym zarówno podczas wczesnej, jak i późnej fazy folikularnej. Zwiększona intensywność wykorzystuje wyższy poziom estrogenu, co może wspierać większą siłę mięśni i regenerację w tej fazie.

Faza lutealna (dni 15-28): Sesje treningowe prowadzone są przy niższym obciążeniu treningowym zarówno we wczesnej, jak i późnej fazie lutealnej, aby uwzględnić zmiany hormonalne związane z podwyższonym progesteronem.

Eksperymentalny: N-PL (Cykl Naturalny – Trening zintensyfikowany w fazie lutealnej)

Opis: Sportowcy z naturalnymi cyklami menstruacyjnymi, którzy przechodzą program treningu oporowego o zwiększonej intensywności w fazie lutealnej i zmniejszonej intensywności w fazie folikularnej. Podejście to ocenia wpływ treningu, gdy poziom progesteronu jest podwyższony.

Interwencja:

Program treningu oporowego: 13 tygodni, 2 sesje tygodniowo, z treningiem o większej intensywności w fazie lutealnej (wczesnej i późnej) oraz zmniejszonej intensywności w fazie folikularnej.

Ta interwencja składa się z 13-tygodniowego ustrukturyzowanego programu treningu oporowego dostosowanego do naturalnego cyklu menstruacyjnego, skupiającego się na zintensyfikowanym treningu w fazie lutealnej. Uczestniczki wykonują dwie sesje treningu oporowego tygodniowo, każda trwająca 90 minut, z intensywnością modulowaną w zależności od fazy menstruacyjnej uczestniczki.

Modulacja intensywności:

Faza folikularna (dni 1-14): Sesje treningowe prowadzone są przy niższym obciążeniu treningowym zarówno podczas wczesnej, jak i późnej fazy folikularnej, aby dostosować się do środowiska hormonalnego tej fazy.

Faza lutealna (dni 15-28): Sesje treningowe przeprowadzane są przy większym obciążeniu treningowym zarówno podczas wczesnej, jak i późnej fazy lutealnej. Zwiększona intensywność wykorzystuje środowisko hormonalne związane z podwyższonym progesteronem, co może wpływać na wytrzymałość mięśni i adaptację nerwowo-mięśniową w tej fazie.

Eksperymentalny: NC (cykl naturalny – trening ciągły)

Opis: Sportowcy z naturalnymi cyklami menstruacyjnymi, które uczestniczą w programie treningowym o ciągłej intensywności we wszystkich fazach cyklu menstruacyjnego. Ta grupa zapewnia porównanie w celu określenia wpływu protokołu treningowego nieswoistego dla fazy na funkcje nerwowo-mięśniowe.

Interwencja:

Program treningu oporowego: 13 tygodni, 2 sesje tygodniowo, utrzymując stałą intensywność treningu zarówno w fazie folikularnej, jak i lutealnej.

Ta interwencja składa się z 13-tygodniowego ustrukturyzowanego programu treningu oporowego z ciągłą intensywnością treningu utrzymywaną przez cały cykl menstruacyjny. Uczestnicy wykonują dwie sesje treningu oporowego tygodniowo, każda trwająca 90 minut, przy stałym obciążeniu treningowym stosowanym we wszystkich fazach.

Modulacja intensywności:

Wszystkie fazy: Sesje treningowe prowadzone są przy stałym obciążeniu treningowym, niezależnie od fazy menstruacyjnej. To ciągłe podejście ma na celu zapewnienie punktu odniesienia dla oceny adaptacji nerwowo-mięśniowych bez wpływu dostosowań intensywności specyficznych dla fazy.

Aktywny komparator: OCP-C (doustny środek antykoncepcyjny – ciągłe szkolenie, grupa kontrolna)

Opis: Sportowcy stosujący doustne środki antykoncepcyjne, uczestniczący w programie treningowym o ciągłej intensywności, niezależnie od fazy menstruacyjnej. Grupa ta służy jako grupa kontrolna, zapewniająca wgląd w efekty nerwowo-mięśniowe treningu w warunkach hormonalnych wywołanych stosowaniem doustnych środków antykoncepcyjnych.

Interwencja:

Program treningu oporowego: 13 tygodni, 2 sesje tygodniowo, ze stałą intensywnością we wszystkich sesjach treningowych ze względu na stabilne środowisko hormonalne indukowane doustnymi środkami antykoncepcyjnymi.

Ta interwencja składa się z 13-tygodniowego ustrukturyzowanego programu treningu oporowego z ciągłą intensywnością treningu utrzymywaną przez cały cykl menstruacyjny. Uczestnicy wykonują dwie sesje treningu oporowego tygodniowo, każda trwająca 90 minut, przy stałym obciążeniu treningowym stosowanym we wszystkich fazach.

Modulacja intensywności:

Wszystkie fazy: Sesje treningowe prowadzone są przy stałym obciążeniu treningowym, niezależnie od fazy menstruacyjnej. To ciągłe podejście ma na celu zapewnienie punktu odniesienia dla oceny adaptacji nerwowo-mięśniowych bez wpływu dostosowań intensywności specyficznych dla fazy.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Maksymalna siła prostowników kolana
Ramy czasowe: Od oceny wyjściowej przed interwencją do po interwencji w 13 tygodniu.

Opis:

Ta miara wyniku ocenia maksymalną siłę izokinetyczną mięśni prostowników kolana, mierzoną jako szczytowy moment obrotowy (siła obrotowa) w niutonometrach (Nm) przy użyciu dynamometru izokinetycznego.

Punktacja i interpretacja:

Wyższe wyniki wskazują na większą siłę, bez teoretycznej górnej granicy, ponieważ wyniki są określane na podstawie maksymalnego dobrowolnego skurczu danej osoby.

Typowy zakres: w populacjach sportowców szczytowe wartości momentu obrotowego zazwyczaj wahają się od 100 do 250 Nm, ale indywidualne wyniki mogą się różnić w zależności od takich czynników, jak wielkość mięśni i stan wytrenowania.

Kryteria zmiany: Poprawa maksymalnego momentu obrotowego po interwencji wskazuje na pozytywną adaptację nerwowo-mięśniową do programu treningowego.

Miara ta określa ilościowo zmiany siły kończyn dolnych w czasie, umożliwiając porównanie adaptacji nerwowo-mięśniowych pomiędzy grupami ćwiczącymi w fazie menstruacyjnej i grupami treningu ciągłego.

Od oceny wyjściowej przed interwencją do po interwencji w 13 tygodniu.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Szybkość rozwoju siły (RFD)
Ramy czasowe: Od oceny wyjściowej przed interwencją do po interwencji w 13 tygodniu

Ocenia prędkość, z jaką siła jest generowana przez mięśnie prostowników kolana. Jest to kluczowy wskaźnik siły wybuchowej, istotny dla wyników sportowych.

Pomiar: Obliczany jako nachylenie krzywej siły od czasu od początku skurczu mięśnia.

Trafność: Wyższe wartości RFD sugerują lepszą reakcję nerwowo-mięśniową i moc wyjściową.

Od oceny wyjściowej przed interwencją do po interwencji w 13 tygodniu
Aktywna sztywność mięśni
Ramy czasowe: Od oceny wyjściowej przed interwencją do po interwencji w 13 tygodniu.
Mierzy czynną sztywność mięśni prostowników stawu kolanowego przed i po wyczerpującym zadaniu, przy 50% MVC, metodą elastrografii fal poprzecznych (SWE).
Od oceny wyjściowej przed interwencją do po interwencji w 13 tygodniu.
Dobrowolna aktywacja mięśni (%AV)
Ramy czasowe: Od oceny wyjściowej przed interwencją do po interwencji w 13 tygodniu.

Opis: Ocenia stopień maksymalnej dobrowolnej aktywacji mięśni prostowników kolana przed, w trakcie i po wysiłku pełnym. Test ten określa zdolność uczestnika do pełnego angażowania jednostek motorycznych, mierzoną za pomocą techniki interpolacji drgań w celu oceny różnicy pomiędzy dobrowolną i stymulowaną siłą mięśni.

Trafność: Miara ta odzwierciedla wydolność nerwowo-mięśniową uczestnika, wskazując jego zdolność do osiągnięcia maksymalnej aktywacji mięśni bez dodatkowej stymulacji zewnętrznej. Zapewnia wgląd w napęd centralnego układu nerwowego i efektywność rekrutacji jednostek motorycznych podczas intensywnego wysiłku.

Od oceny wyjściowej przed interwencją do po interwencji w 13 tygodniu.
Wysokość skoku pionowego (skok w ruchu przeciwstawnym – CMJ)
Ramy czasowe: Od oceny wyjściowej przed interwencją do po interwencji w 13 tygodniu.
Mierzy maksymalną wysokość osiągniętą podczas skoku w przeciwstawnym ruchu, rejestrowaną jako funkcjonalna miara mocy dolnej części ciała. Trafność: Wysokość skoku w pionie odzwierciedla ogólną siłę i moc kończyn dolnych, zapewniając wgląd w funkcjonalne wyniki sportowe.
Od oceny wyjściowej przed interwencją do po interwencji w 13 tygodniu.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Nicolas PEYROT, Professor (PU), Université du Mans
  • Dyrektor Studium: Manon DAUVERGNE, Professor (Assistant), Universite de La Reunion

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 listopada 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 lipca 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 listopada 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 listopada 2024

Pierwszy wysłany (Szacowany)

7 listopada 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

7 listopada 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 listopada 2024

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ULaReunion
  • AU1941 - 24.00913.000257 (Inny identyfikator: Comité de Protection des Personnes Sud-est IV)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj