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Impacto do treinamento de resistência baseado no ciclo menstrual no desempenho neuromuscular em atletas femininas (MENSES)

5 de novembro de 2024 atualizado por: Manon DAUVERGNE, Universite de La Reunion

Efeitos do treinamento de resistência periodizado ondulante baseado no ciclo menstrual nas habilidades neuromusculares de mulheres

O objetivo deste ensaio clínico é avaliar o impacto do treinamento de resistência baseado no ciclo menstrual na função neuromuscular em atletas do sexo feminino.

As principais questões que pretende responder são:

  • Variar a intensidade do treinamento resistido de acordo com as fases menstruais melhora a força máxima dos extensores do joelho?
  • Como os diferentes protocolos de treinamento afetam a ativação voluntária, a taxa de desenvolvimento de força, a rigidez muscular e a altura do salto vertical?

Os pesquisadores compararão grupos de ciclo menstrual natural com um grupo de controle de contraceptivos orais para determinar se o treinamento específico da fase menstrual influencia as adaptações neuromusculares.

Os participantes irão:

  • Faça 2 sessões semanais de treinamento de resistência durante 13 semanas com ajustes de intensidade com base na fase menstrual
  • Avaliações neuromusculares periódicas completas em três fases menstruais: folicular precoce, folicular tardia e lútea média antes e depois da intervenção de treinamento de resistência

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este estudo investiga os efeitos neuromusculares do treinamento de resistência baseado no ciclo menstrual, comparando três protocolos de treinamento distintos entre atletas do sexo feminino com ciclos menstruais naturais e um grupo controle de atletas que usam contraceptivos orais. As flutuações hormonais ao longo das fases menstruais podem afetar o desempenho muscular, a recuperação e a função neuromuscular. Este ensaio visa alinhar a intensidade do treinamento com as fases do ciclo menstrual para melhorar as adaptações neuromusculares.

Desenho do Estudo e População

O ensaio é um projeto controlado, randomizado e aberto, envolvendo 60 atletas recreativas do sexo feminino com 18 anos ou mais. Os participantes são alocados em quatro grupos:

N-PF: Ciclo menstrual natural com aumento da intensidade do treino durante a fase folicular.

N-PL: Ciclo menstrual natural com aumento da intensidade do treino durante a fase lútea.

N-C: Ciclo menstrual natural com intensidade de treinamento contínuo em todas as fases.

ACO-C: Usuárias de anticoncepcionais orais com intensidade de treinamento contínuo. Cada participante completa um programa de treinamento de resistência de 13 semanas adaptado ao protocolo de treinamento específico de seu grupo, com duas sessões por semana. Para avaliar o impacto neuromuscular, realizamos avaliações pré e pós-intervenção em três fases menstruais principais: folicular precoce, folicular tardia e lútea média.

Avaliações neuromusculares Os resultados primários incluem força máxima dos extensores do joelho, avaliada por meio de testes isocinéticos, e medidas secundárias cobrem ativação neuromuscular, taxa de desenvolvimento de força (RFD), rigidez muscular e desempenho de salto vertical (CMJ). Essas avaliações são realizadas durante cada uma das três fases menstruais pré e pós-intervenção para capturar adaptações neuromusculares específicas da fase. Amostragem de sangue para verificação hormonal (níveis de estradiol e progesterona) acompanha cada sessão de teste específica da fase.

Metodologia e justificativa A intensidade e o volume do treinamento são ajustados com base na fase menstrual da participante para alavancar os benefícios hormonais, com os níveis de estrogênio normalmente promovendo força muscular na fase folicular e a progesterona afetando a resistência na fase lútea. Nossa hipótese é que o treinamento específico da fase pode produzir maiores melhorias na força, rigidez muscular e eficiência neuromuscular geral.

Espera-se que as descobertas deste estudo forneçam novos insights sobre a otimização das cargas de treinamento para atletas do sexo feminino de acordo com os ciclos hormonais, com implicações para a melhoria do desempenho, redução do risco de lesões e avanço de protocolos individualizados de treinamento e reabilitação.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • France
      • Le Tampon, France, Reunião, 97430
        • Recrutamento
        • Laboratoire IRISSE (Université de La Réunion)
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Atletas femininas com ciclos menstruais naturais (eumenorréicos): As participantes devem ter ciclos menstruais regulares com duração entre 21 e 35 dias, com pelo menos 9 ciclos por ano.
  • Mulheres que usam contraceptivo oral monofásico de estrogênio-progesterona em baixa dose.
  • Idade igual ou superior a 18 anos: Os participantes devem ser adultos legais.
  • Índice de Massa Corporal (IMC) entre 18 e 30 kg/m².
  • Não há contra-indicações médicas para treinamento físico ou exercício físico de alto nível.
  • Fisicamente ativo: Pratica pelo menos 3 horas de atividade física por semana.
  • Consentimento informado: Fornece consentimento informado por escrito para participar do estudo.
  • Afiliação a um sistema de segurança social (se aplicável pelas regulamentações locais).

Critérios de exclusão:

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: N-PF (Ciclo Natural - Treinamento Intensificado da Fase Folicular)

Atletas femininas com ciclos menstruais naturais que seguem um programa de treinamento de resistência com intensidade aumentada durante a fase folicular e intensidade reduzida durante a fase lútea. Este braço tem como objetivo avaliar o impacto do treinamento focado na fase folicular no desempenho neuromuscular, aproveitando os efeitos potenciais dos níveis elevados de estrogênio durante esta fase.

Intervenção:

Programa de treinamento de resistência: 13 semanas, 2 sessões por semana, com treinamento de maior intensidade programado durante a fase folicular (precoce e tardia) e intensidade reduzida durante a fase lútea.

Esta intervenção consiste em um programa de treinamento de resistência estruturado de 13 semanas, adaptado para se alinhar ao ciclo menstrual natural, com foco no treinamento intensificado durante a fase folicular. As participantes realizam duas sessões de treinamento resistido por semana, com duração de 90 minutos cada, com intensidade modulada de acordo com a fase menstrual da participante.

Modulação de intensidade:

Fase Folicular (Dias 1-14): As sessões de treinamento são realizadas com uma carga de treinamento mais alta durante as fases foliculares inicial e tardia. O aumento da intensidade potencializa níveis mais elevados de estrogênio, o que pode proporcionar maior força muscular e recuperação durante esta fase.

Fase Lútea (Dias 15 a 28): As sessões de treinamento são realizadas com uma carga de treinamento mais baixa durante as fases lútea inicial e tardia para acomodar as alterações hormonais associadas à progesterona elevada.

Experimental: N-PL (Ciclo Natural - Treinamento Intensificado da Fase Lútea)

Descrição: Atletas do sexo feminino com ciclos menstruais naturais que passam por um programa de treinamento de resistência com intensidade aumentada durante a fase lútea e intensidade reduzida durante a fase folicular. Esta abordagem avalia o impacto do treinamento quando os níveis de progesterona estão elevados.

Intervenção:

Programa de treinamento de resistência: 13 semanas, 2 sessões por semana, com treinamento de maior intensidade durante a fase lútea (precoce e tardia) e intensidade reduzida durante a fase folicular.

Esta intervenção consiste em um programa de treinamento de resistência estruturado de 13 semanas, adaptado para se alinhar com o ciclo menstrual natural, com foco no treinamento intensificado durante a fase lútea. As participantes realizam duas sessões de treinamento resistido por semana, com duração de 90 minutos cada, com intensidade modulada de acordo com a fase menstrual da participante.

Modulação de intensidade:

Fase Folicular (Dias 1-14): As sessões de treinamento são realizadas com uma carga de treinamento mais baixa durante as fases foliculares inicial e tardia para acomodar o ambiente hormonal desta fase.

Fase Lútea (Dias 15 a 28): As sessões de treinamento são realizadas com uma carga de treinamento mais alta durante as fases lútea inicial e tardia. O aumento da intensidade potencializa o ambiente hormonal associado à progesterona elevada, o que pode afetar a resistência muscular e as adaptações neuromusculares durante esta fase.

Experimental: N-C (Ciclo Natural - Treinamento Contínuo)

Descrição: Atletas femininas com ciclos menstruais naturais que participam de um programa de treinamento de intensidade contínua em todas as fases do ciclo menstrual. Este grupo fornece uma comparação para determinar os efeitos de um protocolo de treinamento não específico de fase na função neuromuscular.

Intervenção:

Programa de treinamento de resistência: 13 semanas, 2 sessões por semana, mantendo uma intensidade de treinamento consistente nas fases folicular e lútea.

Esta intervenção consiste em um programa de treinamento de resistência estruturado de 13 semanas com intensidade de treinamento contínua mantida ao longo do ciclo menstrual. Os participantes realizam duas sessões de treinamento de resistência por semana, cada uma com duração de 90 minutos, com uma carga de treinamento consistente aplicada em todas as fases.

Modulação de intensidade:

Todas as fases: As sessões de treinamento são realizadas com uma carga de treinamento constante, independentemente da fase menstrual. Esta abordagem contínua foi projetada para fornecer uma linha de base para avaliar as adaptações neuromusculares sem a influência de ajustes de intensidade específicos da fase.

Comparador Ativo: OCP-C (Anticoncepcional Oral - Treinamento Contínuo, Grupo Controle)

Descrição: Atletas do sexo feminino em uso de anticoncepcionais orais, seguindo programa de treinamento de intensidade contínua independente da fase menstrual. Este grupo serve como controle, fornecendo informações sobre os efeitos neuromusculares do treinamento sob as condições hormonais estabelecidas pelo uso de anticoncepcionais orais.

Intervenção:

Programa de treinamento de resistência: 13 semanas, 2 sessões por semana, com intensidade contínua em todas as sessões de treinamento devido ao ambiente hormonal estável induzido pelos anticoncepcionais orais.

Esta intervenção consiste em um programa de treinamento de resistência estruturado de 13 semanas com intensidade de treinamento contínua mantida ao longo do ciclo menstrual. Os participantes realizam duas sessões de treinamento de resistência por semana, cada uma com duração de 90 minutos, com uma carga de treinamento consistente aplicada em todas as fases.

Modulação de intensidade:

Todas as fases: As sessões de treinamento são realizadas com uma carga de treinamento constante, independentemente da fase menstrual. Esta abordagem contínua foi projetada para fornecer uma linha de base para avaliar as adaptações neuromusculares sem a influência de ajustes de intensidade específicos da fase.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Força máxima dos extensores do joelho
Prazo: Desde a avaliação inicial antes da intervenção até a pós-intervenção às 13 semanas.

Descrição:

Esta medida de resultado avalia a força isocinética máxima dos músculos extensores do joelho, medida como pico de torque (força rotacional) em Newton-metros (Nm), usando um dinamômetro isocinético.

Pontuação e Interpretação:

Pontuações mais altas indicam maior força, sem limite superior teórico, pois as pontuações são determinadas pela contração voluntária máxima do indivíduo.

Faixa Típica: Em populações atléticas, os valores de pico de torque geralmente variam de 100 a 250 Nm, mas os resultados individuais podem variar com base em fatores como tamanho do músculo e status de treinamento.

Critérios para Mudança: Uma melhora no pico de torque pós-intervenção indica uma adaptação neuromuscular positiva ao programa de treinamento.

Essa medida quantifica as mudanças na força dos membros inferiores ao longo do tempo, permitindo a comparação das adaptações neuromusculares entre grupos de treinamento alinhado à fase menstrual e de treinamento contínuo.

Desde a avaliação inicial antes da intervenção até a pós-intervenção às 13 semanas.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de Desenvolvimento de Força (RFD)
Prazo: Da avaliação inicial antes da intervenção até a pós-intervenção às 13 semanas

Avalia a velocidade com que a força é gerada pelos músculos extensores do joelho. Este é um indicador chave de força explosiva, relevante para o desempenho desportivo.

Medição: Calculada como a inclinação da curva força-tempo desde o início da contração muscular.

Relevância: Valores mais altos de RFD sugerem melhor resposta neuromuscular e potência.

Da avaliação inicial antes da intervenção até a pós-intervenção às 13 semanas
Rigidez muscular ativa
Prazo: Desde a avaliação inicial antes da intervenção até a pós-intervenção às 13 semanas.
Mede a rigidez ativa dos músculos extensores do joelho durante antes e depois de uma tarefa fatigante, a 50% MVC com métodos de elastografia por onda de cisalhamento (SWE).
Desde a avaliação inicial antes da intervenção até a pós-intervenção às 13 semanas.
Ativação Muscular Voluntária (%AV)
Prazo: Desde a avaliação inicial antes da intervenção até a pós-intervenção às 13 semanas.

Descrição: Avalia o grau de ativação voluntária máxima dos músculos extensores do joelho antes, durante e após um esforço “total”. Este teste captura a capacidade do participante de recrutar unidades motoras totalmente, medida usando a técnica de interpolação de contração muscular para avaliar a diferença entre a produção de força muscular voluntária e estimulada.

Relevância: Esta medida reflete a eficiência neuromuscular do participante, indicando sua capacidade de atingir a ativação muscular máxima sem estimulação externa adicional. Ele fornece informações sobre o impulso do sistema nervoso central e a eficiência do recrutamento de unidades motoras durante esforços intensos.

Desde a avaliação inicial antes da intervenção até a pós-intervenção às 13 semanas.
Altura do Salto Vertical (Salto com Contramovimento - CMJ)
Prazo: Desde a avaliação inicial antes da intervenção até a pós-intervenção às 13 semanas.
Mede a altura máxima alcançada durante um salto com contramovimento, registrada como uma medida funcional da potência da parte inferior do corpo. Relevância: A altura do salto vertical reflete a força e potência geral dos membros inferiores, fornecendo informações sobre o desempenho atlético funcional.
Desde a avaliação inicial antes da intervenção até a pós-intervenção às 13 semanas.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Colaboradores

Investigadores

  • Diretor de estudo: Nicolas PEYROT, Professor (PU), Université du Mans
  • Diretor de estudo: Manon DAUVERGNE, Professor (Assistant), Universite de La Reunion

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de novembro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de julho de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de novembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de novembro de 2024

Primeira postagem (Estimado)

7 de novembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

7 de novembro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de novembro de 2024

Última verificação

1 de novembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • ULaReunion
  • AU1941 - 24.00913.000257 (Outro identificador: Comité de Protection des Personnes Sud-est IV)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

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