Effekten af ammestøtteuddannelse på jordemoderfagets opfattelse og tilhørsforhold (Midwifery)
Lektor Öznur Tiryaki Sakarya Universitet
Undersøgelsen var planlagt for at give viden og færdigheder vedrørende modermælk og amning til jordemoderstuderende, som skal yde modermælk og ammerådgivning til kvinder og samfundet under graviditet, fødsel og efter fødslen efter endt uddannelse, og positivt udvikle deres faglige tilhørsforhold og opfattelse af erhvervet.
I denne sammenhæng vil følgende hypoteser blive testet i undersøgelsen:
H0: Ammestøtteuddannelsen har ingen betydning for praktikantjordemoderstuderendes faglige tilhørsforhold og opfattelse af faget.
H1: Ammestøtteuddannelsen øger amme- og modermælksviden og færdigheder hos jordemoderstuderende i praktik.
H2: Ammestøtteuddannelse øger praktikantjordemoderstuderendes faglige tilknytning.
H3: Ammestøtteuddannelsen udvikler positivt den faglige opfattelse af praktikanter jordemoderstuderende
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsens univers vil bestå af alle studerende på Jordemoderinstituttet på SAU Det Sundhedsvidenskabelige Fakultet, og stikprøven vil bestå af seniorjordemoderstuderende. For at bestemme prøvestørrelsen vil der blive udført en effektanalyse ved hjælp af G*Power (v3.1.7) program. Formålet med undersøgelsen var at evaluere forskellene i de gennemsnitlige vidensniveauscores mellem grupperne. Effektbreddeværdien blev taget til 0,70 som metode anvendt i tilfælde, hvor det ikke vides, hvor mange forskelsenheder der er signifikante mellem grupperne. Effektbreddeværdien på 0,20 er meget høj, 0,50 er på mellemniveau, og 0,80 giver resultater under den maksimale acceptgrænse. Efterhånden som undersøgelsens kraft øges, betyder det, at målingen er mere følsom til at finde forskellen. Effekten forventes at være 0,80 og derover. I tilfælde af en type 1 fejlsandsynlighed (α) på 0,05 (95 % konfidensinterval), et effektniveau på 80 % og en effektbreddeværdi på 0,70, vil undersøgelsen blive planlagt med i alt 68 studerende, 34 studerende for hver gruppe. I betragtning af muligheden for, at dataindsamlingsformularer er ufuldstændige og tomme, vil 10 % af stikprøvestørrelsen (37 for hver gruppe, i alt 74 studerende, der opfylder inklusionskriterierne) blive inkluderet i undersøgelsen. Når det ønskede antal er nået for hver gruppe under studieforløbet, vil undersøgelsens kraft blive beregnet igen (post hoc).
Kriterier for medtagelse i prøven:
- At være seniorstuderende på SAU Det Sundhedsvidenskabelige Fakultet, Jordemoderafdelingen
- Den studerende indvilliger i at deltage i undersøgelsen
Kriterier for udelukkelse fra prøven:
- Den studerende accepterer ikke at deltage i undersøgelsen
- At være 1., 2. og 3. års studerende på SAU Det Sundhedsvidenskabelige Fakultet, Jordemoderafdelingen Dataindsamlingsværktøjer: Data vil blive indsamlet ved hjælp af Demografisk Informationsskema indeholdende deltagernes sociodemografiske karakteristika, Modermælk- og Amningsspørgeskemaet udarbejdet af forskerne i tråd med litteraturen, Jordemodertilhørsskalaen og Jordemoderprofessionens opfattelsesskala.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Öznur Tiryaki, PhDr
- Telefonnummer: 7271 +902647271
- E-mail: oznuritiryaki@gmail.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Öznur Tiryaki, PhDr
- Telefonnummer: 7271 +902647271
- E-mail: otiryaki@sakarya.edu.tr
Studiesteder
-
-
-
Sakarya, Kalkun
- Sakarya University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- At være seniorstuderende på SAU Det Sundhedsvidenskabelige Fakultet, Jordemoderafdelingen
- Den studerende indvilliger i at deltage i undersøgelsen
Ekskluderingskriterier:
- Den studerende accepterer ikke at deltage i undersøgelsen
- At være 1., 2. eller 3. års studerende på SAU Det Sundhedsvidenskabelige Fakultet, Jordemoderafdelingen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Styring
|
|
|
Eksperimentel: træningsprogrammet for ammerådgivning og babyvenligt hospital
Projektkonsulenten (PT), som er ammekonsulent og evaluator på National Baby Friendly Hospital og en sygeplejerske, der arbejder på Neonatal Intensive Care Unit, og som deltog i Sundhedsministeriets træningsprogram for ammerådgivning og babyvenligt hospital, vil give 6 timer af teoretisk og 2 timers praktisk træning om Amning og Ammestøtte.
Træningsindholdet vil omfatte følgende emner: Amningsstatus i Tyrkiet og verden, Effektiv kommunikation og konsulentevner, sammensætning af modermælk, laktation og afslapning, ammestillinger, fodring af babyer med særlige betingelser og fordele ved amning.
|
Der vil ikke blive planlagt træning for kontrolgruppen, og deres bacheloruddannelse vil indgå i undersøgelsen.
Efter at undersøgelsesdataene er indsamlet og undersøgelsen er afsluttet, vil kontrolgruppen få ammestøttetræning fra interventionsgruppen.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
At give jordemoderstuderende i praktik med ammerådgivning.
Tidsramme: 12 UGER
|
skalaresultater vil blive evalueret
|
12 UGER
|
|
At sikre, at de tager jordemoderfaget til sig og får et tilhørsforhold.
Tidsramme: 12 UGER
|
skalaresultater vil blive evalueret
|
12 UGER
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
At skabe opmærksomhed, så de bedre kan opfatte jordemoderfaget ved at realisere fagets pligter, beføjelser og ansvar.
Tidsramme: 12 UGER
|
skalaresultater vil blive evalueret
|
12 UGER
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Studiestol: Öznur Tiryaki, PhDr, Sakarya University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Anslået)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- E-61923333-050.99-27167
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .