Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние образования в поддержку грудного вскармливания на восприятие и принадлежность к профессии акушерки (Midwifery)

7 ноября 2024 г. обновлено: öznur tiryaki, Sakarya University

Доцент Университета Ознур Тирьяки Сакарья

Исследование было запланировано для предоставления знаний и навыков в отношении грудного молока и грудного вскармливания студентам-акушеркам, которые будут предоставлять консультации по грудному молоку и грудному вскармливанию женщинам и обществу во время беременности, родов и послеродового периода после окончания учебы, а также для позитивного развития их профессиональной принадлежности и восприятия профессия.

В связи с этим в исследовании будут проверены следующие гипотезы:

H0: Обучение по поддержке грудного вскармливания не влияет на профессиональную принадлежность и восприятие профессии студенток-акушеров-интернов.

H1: Обучение по поддержке грудного вскармливания расширяет знания и навыки студентов-стажеров-акушеров в области грудного вскармливания и грудного молока.

H2: Обучение в области поддержки грудного вскармливания повышает профессиональную принадлежность студентов-стажеров-акушеров.

H3: Обучение по поддержке грудного вскармливания положительно развивает профессиональное восприятие студентов-интернов-акушерок

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Вселенная исследования будет состоять из всех студентов, обучающихся на кафедре акушерства факультета медицинских наук САУ, а выборка будет состоять из старших студентов-акушеров. Чтобы определить размер выборки, будет проведен анализ мощности с использованием G*Power (v3.1.7). программа. Целью исследования было оценить различия в средних баллах уровня знаний между группами. Значение ширины эффекта было принято равным 0,70 как метод, используемый в тех случаях, когда неизвестно, сколько единиц различия являются значимыми между группами. Значение ширины эффекта 0,20 является очень высоким, 0,50 — средним уровнем, а 0,80 — дает результаты ниже максимального предела приемлемости. По мере увеличения мощности исследования это означает, что измерение становится более чувствительным при обнаружении разницы. Ожидается, что мощность составит 0,80 и выше. В случае вероятности ошибки 1-го типа (α) 0,05 (95% доверительный интервал), уровня мощности 80% и значения ширины эффекта 0,70, в исследовании будет задействовано в общей сложности 68 студентов, 34 студента. для каждой группы. Учитывая возможность того, что формы сбора данных будут неполными и пустыми, в исследование будет включено 10% размера выборки (37 для каждой группы, всего 74 студента, соответствующих критериям включения). Когда желаемое число будет достигнуто для каждой группы в процессе обучения, мощность исследования будет рассчитана снова (post hoc).

Критерии включения в выборку:

  • Будучи студенткой старшего курса факультета медицинских наук САУ, кафедра акушерства.
  • Студент соглашается участвовать в исследовании

Критерии исключения из выборки:

  • Студент не согласен участвовать в исследовании
  • Будучи студенткой 1-го, 2-го и 3-го курсов факультета медицинских наук САУ, кафедра акушерства. Инструменты сбора данных: данные будут собираться с использованием формы демографической информации, содержащей социально-демографические характеристики участников, анкеты по грудному молоку и грудному вскармливанию, подготовленной исследователями. в соответствии с литературой, Шкалой принадлежности к акушерству и Шкалой восприятия профессии акушерки.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

74

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Öznur Tiryaki, PhDr
  • Номер телефона: 7271 +902647271
  • Электронная почта: oznuritiryaki@gmail.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Öznur Tiryaki, PhDr
  • Номер телефона: 7271 +902647271
  • Электронная почта: otiryaki@sakarya.edu.tr

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Будучи студенткой старшего курса факультета медицинских наук САУ, кафедра акушерства.
  • Студент соглашается участвовать в исследовании

Критерии исключения:

  • Студент не согласен участвовать в исследовании
  • Будучи студенткой 1, 2 или 3 курса факультета медицинских наук САУ, кафедра акушерства.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контроль
Экспериментальный: Консультации по грудному вскармливанию и программа обучения в больницах, доброжелательных к ребенку
Консультант проекта (PT), который является консультантом по грудному вскармливанию и оценщиком Национальной больницы, доброжелательной к ребенку, а также медсестрой, работающей в отделении интенсивной терапии новорожденных и принимавшей участие в программе обучения консультантов по грудному вскармливанию и больницам, дружелюбных к ребенку Министерства здравоохранения, предоставит 6 часов теоретического и 2 часа практического обучения по грудному вскармливанию и поддержке грудного вскармливания. Содержание обучения будет включать следующие темы: Статус грудного вскармливания в Турции и мире, Навыки эффективного общения и консультирования, Состав грудного молока, Лактация и релаксация, Позы для грудного вскармливания, Кормление детей с особыми условиями и Преимущества грудного вскармливания.
Для контрольной группы не будет запланировано никакого обучения, а их высшее образование будет включено в исследование. После того, как данные исследования будут собраны и исследование будет завершено, контрольная группа пройдёт тренинг по поддержке грудного вскармливания от группы вмешательства.
Другие имена:
  • Контроль

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Предоставить студентам-интернам-акушерам навыки консультирования по грудному вскармливанию.
Временное ограничение: 12 НЕДЕЛЬ
будут оцениваться баллы по шкале
12 НЕДЕЛЬ
Обеспечить, чтобы они освоили профессию акушера и приобрели чувство принадлежности.
Временное ограничение: 12 НЕДЕЛЬ
будут оцениваться баллы по шкале
12 НЕДЕЛЬ

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Повысить осведомленность, чтобы они могли лучше воспринимать профессию акушерки, осознавая свои обязанности, полномочия и ответственность этой профессии.
Временное ограничение: 12 НЕДЕЛЬ
будут оцениваться баллы по шкале
12 НЕДЕЛЬ

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Учебный стул: Öznur Tiryaki, PhDr, Sakarya University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

10 ноября 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 декабря 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 января 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 ноября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 ноября 2024 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

8 ноября 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

8 ноября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 ноября 2024 г.

Последняя проверка

1 ноября 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • E-61923333-050.99-27167

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться