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L’effetto della formazione sul sostegno all’allattamento al seno sulla percezione e sull’appartenenza alla professione ostetrica (Midwifery)

7 novembre 2024 aggiornato da: öznur tiryaki, Sakarya University

Professore associato Öznur Tiryaki Sakarya University

Lo studio è stato pianificato per fornire conoscenze e competenze relative al latte materno e all'allattamento al seno agli studenti di ostetricia che forniranno consulenza sul latte materno e sull'allattamento al seno alle donne e alla società durante la gravidanza, il parto e il periodo postpartum dopo la laurea, e per sviluppare positivamente la loro affiliazione professionale e la percezione del latte materno e dell'allattamento al seno. la professione.

In questo contesto, nello studio verranno testate le seguenti ipotesi:

H0: La formazione sul sostegno all’allattamento al seno non ha alcun effetto sull’affiliazione professionale e sulla percezione della professione degli studenti tirocinanti di ostetricia.

H1: La formazione sul sostegno all’allattamento al seno aumenta le conoscenze e le competenze sull’allattamento al seno e sul latte materno degli studenti tirocinanti di ostetricia.

H2: La formazione sul sostegno all’allattamento al seno aumenta l’affiliazione professionale degli studenti tirocinanti in ostetricia.

H3: La formazione sul sostegno all’allattamento al seno sviluppa positivamente la percezione professionale degli studenti tirocinanti di ostetricia

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'universo dello studio sarà composto da tutti gli studenti del Dipartimento di Ostetricia della Facoltà di Scienze della Salute della SAU e il campione sarà composto da studenti senior di ostetricia. Per determinare la dimensione del campione, verrà condotta un'analisi della potenza utilizzando G*Power (v3.1.7) programma. Lo scopo dello studio era quello di valutare le differenze nei punteggi medi del livello di conoscenza tra i gruppi. Il valore dell'ampiezza dell'effetto è stato assunto pari a 0,70 come metodo utilizzato nei casi in cui non è noto quante unità di differenza siano significative tra i gruppi. Il valore dell'ampiezza dell'effetto di 0,20 è molto alto, 0,50 è a un livello medio e 0,80 fornisce risultati inferiori al limite massimo di accettazione. All’aumentare della potenza dello studio, significa che la misurazione è più sensibile nel trovare la differenza. La potenza dovrebbe essere 0,80 e superiore. Nel caso di una probabilità di errore di tipo 1 (α) di 0,05 (intervallo di confidenza del 95%), un livello di potenza dell'80% e un valore di ampiezza dell'effetto di 0,70, lo studio verrà pianificato con un totale di 68 studenti, 34 studenti per ciascun gruppo. Considerando la possibilità che i moduli di raccolta dati siano incompleti e vuoti, sarà incluso nello studio il 10% della dimensione del campione (37 per ciascun gruppo, per un totale di 74 studenti che soddisfano i criteri di inclusione). Quando verrà raggiunto il numero desiderato per ciascun gruppo durante il processo di studio, la potenza dello studio verrà ricalcolata (post hoc).

Criteri per l'inclusione nel campione:

  • Essere uno studente senior presso la Facoltà di Scienze della Salute della SAU, Dipartimento di Ostetricia
  • Lo studente si impegna a partecipare allo studio

Criteri di esclusione dal campione:

  • Lo studente non accetta di partecipare allo studio
  • Essendo uno studente del 1°, 2° e 3° anno della Facoltà di Scienze della Salute della SAU, Dipartimento di Ostetricia Strumenti di raccolta dati: i dati verranno raccolti utilizzando il Modulo Informazioni Demografiche contenente le caratteristiche sociodemografiche dei partecipanti, il Questionario sul latte materno e sull'allattamento preparato dai ricercatori in linea con la letteratura, la Scala di Appartenenza Ostetricia e la Scala di Percezione della Professione Ostetricia.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

74

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

      • Sakarya, Tacchino
        • Sakarya University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Essere uno studente senior presso la Facoltà di Scienze della Salute della SAU, Dipartimento di Ostetricia
  • Lo studente si impegna a partecipare allo studio

Criteri di esclusione:

  • Lo studente non accetta di partecipare allo studio
  • Essere uno studente del 1°, 2° o 3° anno della Facoltà di Scienze della Salute della SAU, Dipartimento di Ostetricia

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Controllo
Sperimentale: la Consulenza sull’Allattamento e il Programma di Formazione in Ospedale Amico dei Bambini
Il consulente di progetto (PT), consulente per l'allattamento al seno e valutatore nazionale di ospedali amici dei bambini e infermiere che lavora presso l'unità di terapia intensiva neonatale e che ha partecipato al programma di formazione di consulenza sull'allattamento al seno e ospedali amici dei bambini del Ministero della Salute, fornirà 6 ore di formazione teorica e 2 ore di pratica sull'Allattamento al Seno e sul Sostegno all'allattamento al seno. Il contenuto della formazione includerà i seguenti argomenti: stato dell'allattamento al seno in Turchia e nel mondo, capacità di comunicazione e consulenza efficaci, composizione del latte materno, allattamento e rilassamento, posizioni di allattamento al seno, alimentazione di bambini con condizioni speciali e benefici dell'allattamento al seno.
Non sarà pianificata alcuna formazione per il gruppo di controllo e la loro istruzione universitaria sarà inclusa nello studio. Dopo che i dati dello studio sono stati raccolti e lo studio si è concluso, al gruppo di controllo verrà fornita una formazione sul supporto all'allattamento al seno dal gruppo di intervento.
Altri nomi:
  • Controllo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Fornire agli studenti tirocinanti di ostetricia competenze di consulenza sull’allattamento al seno.
Lasso di tempo: 12 SETTIMANE
verranno valutati i punteggi della scala
12 SETTIMANE
Per garantire che abbraccino la professione di ostetrica e acquisiscano un senso di appartenenza.
Lasso di tempo: 12 SETTIMANE
verranno valutati i punteggi della scala
12 SETTIMANE

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Creare consapevolezza affinché possano percepire meglio la professione ostetrica realizzando i doveri, le autorità e le responsabilità della professione.
Lasso di tempo: 12 SETTIMANE
verranno valutati i punteggi della scala
12 SETTIMANE

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Öznur Tiryaki, PhDr, Sakarya University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

10 novembre 2024

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

1 gennaio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 novembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 novembre 2024

Primo Inserito (Stimato)

8 novembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

8 novembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 novembre 2024

Ultimo verificato

1 novembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • E-61923333-050.99-27167

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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